酸化后消失,，中和或堿化后又出現,，微溶于乙醇,；比較大吸收波長（水）,。中文名稱：熒光素鈉中文別名：熒光黃鈉,；熒光橙紅鈉,；熒光素二鈉英文名FLUORESCEINSODIUM等級：BS物性數據編輯播報1.性狀：未確定2.密度（g/cm3,25/4℃）：.相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定4.熔點（oC）：3205.沸點（oC,常壓）：未確定6.沸點（oC,8kPa）：未確定7.折射率：未確定8.閃點（oC）：未確定9.比旋光度（o）：未確定10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定14.臨界溫度（oC）：未確定15.臨界壓力（KPa）：未確定16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定17.上限（%,V/V）：未確定18.下限（%,V/V）：未確定19.溶解性：溶于水及乙醇,，帶有強的綠色熒光，水溶性好,。做D-熒光素鉀鹽測試價格是多少,。熒光增白劑和熒光劑的區(qū)別

    可用熒光素酶檢測系統(tǒng)靈敏方便地測定熒光素酶基因的表達。熒光素酶報告基因有許多優(yōu)點：①非放射性,；②比CAT及其他報告基因速度快,；③比CAT靈敏100倍；④熒光素酶在哺乳細胞中的半衰期為3小時,，在植物中的半衰期為3．5小時,。由于半衰期短，故啟動子的改變會即時導致熒光素酶活性的改變,，而熒光素酶不會積累,。相反，CAT在哺乳細胞中的半衰期為50小時,。熒光素酶濃度在10—16mol/L（10pS/L）到10-8mol/L（1mg/L）范圍內,，熒光信號強度與酶濃度成正比。在理想條件下,，可檢測到l0-20mol/L的熒光素酶,。檢測步驟：1．用生物信息學方法分析并預測啟動子區(qū)可能的轉錄因子結合位點。2．設計引物用PCR法從基因組DNA中克隆所需的靶啟動子片段，將此片段插入到熒光素酶報告基因質粒（pGL3-basic）中,。3．篩選陽性克隆，測序,。擴增克隆并提純質粒備用,。4．擴增轉錄因子質粒，提純備用,。同時準備相應的空載質粒對照,，提純備用。5．培養(yǎng)293（或其它目的細胞）,，并接種于24孔板中,，生長10-24小時（80%匯合度）。6．將報告基因質粒與轉錄因子表達質粒共轉染細胞,。7．提取蛋白并用于熒光素酶檢測,。8．加入底物，測定熒光素酶的活性,。9．計算相對熒光強度,，并與空載對照比較。常州螢火蟲熒光素酶D-熒光素鉀鹽應用D-熒光素鉀鹽檢測是個人合作嗎,？

注意事項1）本品（fireflyluciferin）和甲蟲熒光素（beetleluciferin）,、螢光素鉀鹽只是不同別名，以CAS號115144-35-9為準,。2）注射方式,、動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射，因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線,，確定更佳信號平臺期和更佳的檢測時間,。3）如果要進行ATP的檢測，盡量避免外源ATP的污染,，如操作時戴手套并使用ATP-free的實驗耗材,，在進行熒光素的溶解時應使用ATP-free無菌水。4）為避免反復凍融,，本產品配制成溶液后建議適當分裝后-20℃或-80℃保存,。為防止氧化，如有條件,，可以對儲存液充氮氣或氬氣后保存,。5）對于檢測靈敏度要求特別高的實驗，建議使用新鮮配制的本產品,。6）在進行D-熒光素鉀鹽的溶解時,，應使用無鈣鎂離子的DPBS，因鈣鎂離子可能會抑制熒光素酶的活性，此外鎂離子可能會對熒光素的氧化造成影響,，從而影響檢測,。7）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。8）本產品只作科研用途,！

    附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液制成的對照液比較,，不得更濃（）,。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重,，減失重量不得過%（附錄ⅧL）,。鋅鹽取本品，加氯化鈉的飽和水溶液10ml溶解后,，加稀鹽酸2ml,，搖勻，濾過,，濾液中加亞鐵**鉀試液1ml,，不得發(fā)生渾濁。5鑒別方法編輯(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,，點于濾紙上,，即生成黃色斑點，趁濕置溴蒸氣中,，1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,，斑點即變?yōu)樯罘奂t色。(2)本品的水溶液顯強烈的熒光,，用大量的水稀釋后仍極明顯,；但加酸使成酸性后，熒光即消失,；再加堿使成堿性,，熒光又顯出。(3)本品熾灼灰化后顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）,。6含量測定編輯取本品約,，精密稱定，加水20ml溶解后,，加稀鹽酸5ml使熒光素析出,，用丁醇－氯仿(1:1)提取4次，每次20ml,，合并提取液,，用水10ml洗滌,，洗液再用異丁醇－氯仿(1:1)5ml振搖提取，合并提取液,，置105℃恒重的容器中,，在水浴上通風蒸發(fā)至干，殘渣用乙醇10ml溶解后,，再置水浴上蒸干,，并在105℃干燥至恒重，精密稱定,，殘渣重量與相乘，即得供試量中含有C20H10Na2O5的重量,。熒光素鈉是一種有機化合物,，分子式為C20H10Na2O5，橙紅色粉末,，無氣味,，有吸濕性；易溶于水,，溶液呈黃紅色,，并帶極強的黃綠色熒光。光量子數與熒光素酶的濃度呈正相關性,。

    我們將與LgBiT具有極強親和作用的,。HiBiT作為一種易于檢測且具有高靈敏度的蛋白質標簽，具有多種功能,，例如當與基于CRIPSR的標簽一起使用時,，可以創(chuàng)建內源性報告基因模型。[1]2020Lumit?技術隨著NanoBiT?技術的發(fā)展,，人們認識到可以利用該系統(tǒng)通過結合免疫測定的組分檢測多種分析物,。由此產生的平臺（現稱為“Lumit”）提供了具有高靈敏度的簡化免疫檢測法。螢光素酶（英語：Luciferase）是自然界中能夠產生生物發(fā)光的酶的統(tǒng)稱,，其中**有代表性的是一種學名為Photinuspyralis的螢火蟲體內的螢光素酶,。在相應化學反應中，熒光的產生是來自于螢光素的氧化,，有些情況下反應體系中也包括三磷酸腺苷（ATP）,。沒有螢光素酶的情況下，螢光素與氧氣反應的速率非常慢,，而鈣離子的存在常?？梢赃M一步加速反應（與肌肉收縮的情況相似）。螢光生成反應通常分為以下兩步：螢光素+ATP→螢光素化腺苷酸（luciferyladenylate）+PPi螢光素化腺苷酸+O2→氧螢光素+AMP+光這一反應非常節(jié)省能量,，幾乎所有輸入反應的能量都被轉化為光,。與之形成鮮明對比的是人類使用的白熾燈，只有約10%的能量被轉化為光,，剩余的能量都變?yōu)闊崮芏焕速M,。螢光素或螢光素酶不是特定的分子,。D-熒光素鉀鹽測試比較好的公司有哪幾個,？南京螢火蟲熒光素酶D-熒光素鉀鹽應用

D-熒光素鉀鹽如何選擇合作公司？熒光增白劑和熒光劑的區(qū)別

    螢火蟲熒光素酶（Luciferase）是一種常用的信號分子,，可以用來標記腫瘤細胞.一．細胞方法將帶有熒光素luc轉酶報告基因的真核表達重組質粒pRc/CMV2-7,，利用G418篩選,，獲得穩(wěn)染人乳腺哎細胞株MCF-7-luc,，并在穩(wěn)定表達熒光素酶基因的細胞克隆MCF-7體外評價其發(fā)光能力,。通過建立裸鼠移植瘤模型，利用活題生物發(fā)光成像系統(tǒng)檢測腫大的瘤生長及轉移情況,，為下一步監(jiān)測裸鼠移植瘤對藥物作用的變化情從而為分析藥物對腫大的瘤的治的好效果提供理想的狀況.G418篩選濃度的確定：37℃細胞培養(yǎng)箱中常培養(yǎng),G418按0、200,、400,、600,、800,、1000μg/ml設置6個濃度梯度,。在細胞接種24h后,，加入6孔板中,，每個濃度設2個孔在10～14d內全部死亡,。每天觀察細胞生長情況,，死亡更低的G418濃度,，即為篩選質粒轉染克隆MCF－7細胞的濃度,。1)細胞轉染取對數生長期的MCF－7細胞,，將細胞接種于6孔板內待細胞融合度達到80%～90%孔培養(yǎng)板中,，TM即可轉染,。按照Lipofectamine2000試劑盒操作指南進行轉染,。在250μl無血清、無雙抗的DMEM培培養(yǎng)基中加入luc質粒8μg/ml的pRc/CMV2-在250μl無血清,、無雙抗的DMEM培養(yǎng)基中加入10μlLipofectamineTM2000，室溫培育5min,。將上述2種稀釋液混勻,。熒光增白劑和熒光劑的區(qū)別