酸化后消失,，中和或堿化后又出現(xiàn)，微溶于乙醇,；比較大吸收波長（水）,。中文名稱：熒光素鈉中文別名：熒光黃鈉；熒光橙紅鈉,；熒光素二鈉英文名FLUORESCEINSODIUM等級：BS物性數(shù)據(jù)編輯播報1.性狀：未確定2.密度（g/cm3,25/4℃）：.相對蒸汽密度（g/cm3,空氣=1）：未確定4.熔點（oC）：3205.沸點（oC,常壓）：未確定6.沸點（oC,8kPa）：未確定7.折射率：未確定8.閃點（oC）：未確定9.比旋光度（o）：未確定10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定14.臨界溫度（oC）：未確定15.臨界壓力（KPa）：未確定16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定17.上限（%,V/V）：未確定18.下限（%,V/V）：未確定19.溶解性：溶于水及乙醇，帶有強的綠色熒光,，水溶性好,。D-熒光素鉀鹽一般都是使用什么技術。上海ATPD-熒光素鉀鹽保質(zhì)期

    8．取剩余裂解液測定LacZ的活性,，其讀數(shù)作為內(nèi)標用以矯正熒光素酶的讀數(shù),。9.用矯正后的讀數(shù)作圖，分析數(shù)據(jù),。注：熒光素見光易氧化,，已稀釋未用的熒光素應丟棄。注意事項：1．熒光素酶檢測試劑需在15-25℃條件下預平衡后再進行反應，而后依據(jù)具體條件進行自動或手動檢測,。當用液閃計數(shù)儀時,，加入熒光素酶檢測試劑后立即輕輕混勻。2．如果細胞裂解后不能立即對提取物進行檢測,，樣品可以在冰上保存大約5h,，在-70℃可保存數(shù)月。不要反復凍融以避免酶活性的降低,。3．利用上述方法檢測冷的樣品時,，其信號強度將下降5-15%。4．在熒光素酶活性較高的情況下,，導致信號超出線性范圍（信號溢出）可用裂解液將樣品進行稀釋,。5．不要儲存稀釋過的樣品。如果必須保存,，要在稀釋的樣品中加入BSA至終濃度為,，這樣可以保持樣品的穩(wěn)定性。6．一些熒光儀在進行檢測前需要1-2s的穩(wěn)定,，因此建議在開機后過一段時間再進行檢測操作,。熒光素酶報告基因檢測主要有哪些用途？a.啟動子結(jié)構(gòu)分析,，將啟動子區(qū)域序列（通常2k左右）進行分段截短,，或?qū)μ囟ㄎ稽c進行突變，再分別構(gòu)建入luciferase報告載體,，檢測其啟動子活性,。b.啟動子SNP分析，一些基因的啟動子區(qū)域存在單核苷酸多態(tài)性,。南京熒光素鈉鹽D-熒光素鉀鹽發(fā)射波長D-熒光素鉀鹽的激發(fā)波長是多長,？

    因此只有在活細胞內(nèi)才會產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象，并且發(fā)光光強度與標記細胞的數(shù)目線性相關,。結(jié)構(gòu)與性能熒光素在氧氣,、ATP存在的條件下和熒光素酶發(fā)生反應，生成氧化熒光素(oxyluciferin),，并產(chǎn)生長發(fā)生光現(xiàn)象,。熒光素是腹腔注射或尾部靜脈注射進入小鼠體內(nèi)的，約一分鐘就可以擴散到小鼠全身,。熒光素的半衰期約三個小時,，只有活細胞才能夠持續(xù)表達熒光素酶。(1)熒光素不會影響動物的正常生理功能,。(2)熒光素是280道爾頓的小分子,，水溶性和脂溶性都非常好，很容易穿透細胞膜和血腦屏障。(3)熒光素在體內(nèi)擴散速度快,，可通過腹腔注射或尾部靜脈注射進入動物體內(nèi),。腹腔注射擴散較慢，持續(xù)發(fā)光長,。熒光素腹腔注射老鼠后約1min后表達熒光素酶的細胞開始發(fā)光,，10min后強度達到穩(wěn)定的更高點，在更高點持續(xù)約20~30min后開始衰減,，約3h后熒光素排除,，發(fā)光全部消失，更佳檢測時間是在注射后15~35min之間,；若進行熒光素靜脈注射,，擴散快，但發(fā)光持續(xù)時間很短,?？蒲腥藛T根據(jù)大量的實驗總結(jié)出熒光素的合適的用量是150mg/kg，即體重20克的小鼠需要3毫克的熒光素,。(4)觀察時間的間隔沒有更短限制,，只要觀察的條件控制一致就可以。雖然底物在動物體內(nèi)有一定的代謝過程,。

    其中更有代表性的是一種學名為Photinuspyralis的螢火蟲體內(nèi)的熒光素酶,。在相應化學反應中，熒光的產(chǎn)生是來自于螢光素的氧化,，有些情況下反應體系中也包括三磷酸腺苷（ATP）,。沒有熒光素酶的情況下，螢光素與氧氣反應的速率非常慢,，而鈣離子的存在常?？梢赃M一步加速反應（與肌肉收縮的情況相似）。[1]熒光生成反應通常分為以下兩步：螢光素+ATP→螢光素化腺苷酸（luciferyladenylate）+PPi螢光素化腺苷酸+O2→氧熒光素+AMP+光這一反應非常節(jié)省能量,，幾乎所有輸入反應的能量都被轉(zhuǎn)化為光,。與之形成鮮明對比的是人類使用的白熾燈，只有越10%的能量被轉(zhuǎn)化為光,，剩余的能量都變?yōu)闊崮芏焕速M,。熒光素或熒光素酶不是特定的分子，而是對于所有能夠產(chǎn)生熒光的底物和其對應的酶的統(tǒng)稱,，雖然它們各不相同,。不同的能夠控制發(fā)光的生物體用不同的熒光素酶來催化不同的發(fā)光反應。更為人所知的發(fā)光生物是螢火蟲,，而其所采用不同的熒光素酶與其他發(fā)光生物如熒光菇（發(fā)光類臍菇,，Omphalotusolearius）或許多海洋生物都不相同。在螢火蟲中,，發(fā)光反應所需的氧氣是從被稱為腹部氣管（abdominaltrachea）的管道中輸入,。一些生物，如叩頭蟲,，含有多種不同的熒光素酶,，能夠催化同一熒光素底物,。D-熒光素鉀鹽長期保存條件是-20℃干燥避光。

    2-乙磺酸)PIPES磷酸烯醇**酸三(環(huán)已胺)鹽PEP病毒保存液肝素鋰乙二胺四乙酸二鉀/EDTA二鉀血清分離膠/血液分離膠肝素抗凝劑乙二胺四乙酸三鉀/EDTA三鉀血液促凝劑高效促凝粉高效硅化劑水溶性硅化劑草酸鉀鈣離子螫合抗凝劑弱效抗凝劑吖啶酯己二酰阱NSP-DMAE-ADH吖啶酯-T4結(jié)合物吖啶酯-T3結(jié)合物吖啶磺酰胺鹽-N-乙胺基馬來酰亞胺吖啶磺酰胺鹽-T4結(jié)合物吖啶磺酰胺鹽-T3結(jié)合物生物素-T4結(jié)合物化學發(fā)光分析試劑及標記物生物素-T3結(jié)合物生物素-NHS活性酯吖啶磺酰胺NSP-SA-ADH吖啶酯NSP-DMOAE-NHS吖啶酯NSP-DMOAE-PEG-GT-NHSCy3-NHS酯Cy7-NHS酯5-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素-NHS酯5(6)-羧基熒光素-NHS酯6-羧基熒光素D熒光素鈉鹽D-Luciferin,SodiumSaltD-熒光素鉀鹽D-Luciferin,PotassiumSaltD-熒光素螢火蟲，游離酸D-LuciferinFirefly,freeacid螢火蟲熒光素酶fireflyluciferase海腎熒光素酶Renillaluciferase天然腔腸熒光素Coelenterazineh腔腸素hCoelenterazinef腔腸素fCoelenterazineh/腔腸素h腔腸熒光素運輸和保存冰袋運輸,；-20℃干燥避光保存,；有效期一年,。使用方法1.體外生物發(fā)光檢測1）用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鈉鹽，配制成30mg/mL的儲存液(100-200×),，混勻,。立即使用,。做D-熒光素鉀鹽測試品牌有哪些,？揚州ATPD-熒光素鉀鹽活題成像原理

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    可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式進行半衰期為一小時的“輝光型”信號在大量檢測板之間提供一致的信號與標準細胞生長培養(yǎng)基兼容海腎熒光素酶海腎螢光素酶是一種從海桑（Renillareniformis）分離的36kDa蛋白,。與螢火蟲熒光素酶相比,，海腎熒光素酶的底物和輔因子要求不同,。海腎熒光素酶在氧氣存在下使用腔腸素，產(chǎn)生480nm的藍光,。與螢火蟲螢光素酶類似，海腎螢光素酶因其底物要求和光輸出方面的差異而可用于雙重報告檢測,。Amplite?海腎熒光素酶報告基因測定Amplite?Renilla螢光素酶報告基因檢測試劑盒（#AAT-12535）提供了一種快速,，靈敏的方法,，可以使用專有的發(fā)光配方在基于細胞的檢測中檢海腎螢光素酶的活性,，與海腎螢光素酶相互作用后，該試劑產(chǎn)生具有強光的產(chǎn)物,。Amplite?海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒特點：該測定法與標準細胞生長培養(yǎng)基兼容該試劑盒可以測量野生型和合成hRluc基因的原始表達或基因表達每個試劑盒均包含可以方便96孔和384孔板檢測所必不可少的組分各類螢光素酶底物,，輔因子和物理特性：近幾十年來,，腺苷三磷酸(ATP)生物發(fā)光技術得到了很大的發(fā)展,，已經(jīng)在細胞增殖、細胞毒性和生物量計數(shù)等方面廣泛應用,。上海ATPD-熒光素鉀鹽保質(zhì)期