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南京熒光素D-熒光素鉀鹽供應(yīng)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-07

    包括熒光素酶和ATP水平分析;報(bào)告基因分析,;高通量測(cè)序和各種污染檢測(cè),。目前有三種產(chǎn)品形式:D-熒光素(游離酸),D-熒光素鹽(鈉鹽和鉀鹽),。主要差別在于溶解特性:前者的水溶性以及緩沖體系的溶解性都較弱,,除非溶于弱堿如低濃度NaOH和KOH溶液??扇苡诩状己虳MSO,;后者能夠易溶于水或緩沖液中,使用方便,,溶劑無毒性,,特別適合體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。配成溶液后的這三種產(chǎn)品,,在絕大多數(shù)的應(yīng)用上都沒有實(shí)質(zhì)性的差別,。產(chǎn)品性質(zhì)運(yùn)輸和保存運(yùn)輸條件:4℃冰袋運(yùn)輸;短期保存:4℃干燥避光長期保存:-20℃干燥避光母液保存:-20℃避光有效期長期保存:有效期一年工作液:先用現(xiàn)配使用方法1.體外生物發(fā)光檢測(cè)1)用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,,配制成30mg/mL的儲(chǔ)存液(100-200×),,混勻。立即使用,,或分裝于-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融。2)用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基將儲(chǔ)存液稀釋至mg/mL的工作液濃度,。3)去除細(xì)胞培養(yǎng)基,。4)待圖像分析前,向細(xì)胞內(nèi)添加熒光素工作液,,37℃孵育5-10min,,然后進(jìn)行圖像分析。2.活題成像分析1)用無菌的DPBS(w/oMg2+,、Ca2+)配制15mg/mL的熒光素的儲(chǔ)存液,,混勻。2)用μm濾膜過濾除菌,。立即使用,,或分裝于-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,。3)腹腔注射(.),。D-熒光素鉀鹽使用的注意事項(xiàng)。南京熒光素D-熒光素鉀鹽供應(yīng)商

    LAR)Promega公司推出的第一種螢光素酶檢測(cè)試劑LuciferaseAssaySystem(LAR),,為靈敏,、非放射性的報(bào)告基因檢測(cè)拉開了序幕,。LAR與螢火蟲螢光素酶(luc)報(bào)告基因一起,為研究人員開始了解基因表達(dá)調(diào)控因子提供了首要的工具,。[1]1995Dual-Luciferase?報(bào)告基因檢測(cè)系統(tǒng)(DLR)DLR是第一種允許在單個(gè)樣本中依次檢測(cè)兩個(gè)報(bào)告基因的試劑,。通過允許螢光素酶活性的內(nèi)部歸一化,在提高報(bào)告基因檢測(cè)的可靠性方面取得了關(guān)鍵進(jìn)展,。此外,,pGL3報(bào)告基因載體系列具有改良后的螢火蟲螢光素酶基因,luc+,。這個(gè)改造一種報(bào)告基因以實(shí)現(xiàn)性能改進(jìn)的例子后來被進(jìn)一步應(yīng)用到pGL4和luc2報(bào)告基因上,,通過生物信息學(xué)和合成方法,實(shí)現(xiàn)了更大的改進(jìn),。[1]1999ENLITEN?/UltraGlo?重組螢光素酶Promega公司在早期推出的一種重組螢火蟲螢光素酶(Enliten)基礎(chǔ)上,,改造出了一種稱為UltraGlo?的熱穩(wěn)定性螢光素酶。UltraGlo?的開發(fā)是在各種檢測(cè)和儲(chǔ)藏條件下進(jìn)行一步法“加樣-讀數(shù)”檢測(cè)的關(guān)鍵,。此后,,通過開發(fā)新的方法來改變螢火蟲螢光素酶檢測(cè)的信號(hào)動(dòng)力學(xué),例如Bright-Glo?,、Steady-Glo?和Dual-Glo?允許使用微孔板進(jìn)行檢測(cè),。而“加樣-讀數(shù)”的形式簡(jiǎn)化了樣品處理。泰州ATPD-熒光素鉀鹽公司D-熒光素鉀鹽的使用說明,。

    而是對(duì)于所有能夠產(chǎn)生螢光的底物和其對(duì)應(yīng)的酶的統(tǒng)稱,,雖然它們各不相同。不同的能夠控制發(fā)光的生物體用不同的螢光素酶來催化不同的發(fā)光反應(yīng),。**為人所知的發(fā)光生物是螢火蟲,,而其所采用不同的螢光素酶與其他發(fā)光生物如熒光菇(發(fā)光類臍菇,Omphalotusolearius)或許多海洋生物都不相同,。在螢火蟲中,,發(fā)光反應(yīng)所需的氧氣是從被稱為腹部氣管(abdominaltrachea)的管道中輸入。一些生物,,如叩頭蟲,,含有多種不同的螢光素酶,能夠催化同一螢光素底物,,而發(fā)出不同顏色的螢光。螢火蟲有2000多種,,而叩甲總科(包括螢火蟲,、叩頭蟲和相關(guān)昆蟲)則有更多,因此它們的螢光素酶對(duì)于分子系統(tǒng)學(xué)研究很有用,。如今研究得**透徹的螢光素酶是來自Photinini族螢火蟲中的北美螢火蟲(Photinuspyralis),。[1]螢光素酶可以在實(shí)驗(yàn)室中用基因工程的方法生成,,并被用于多種不同的實(shí)驗(yàn)。螢光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中,。研究者利用基因工程已經(jīng)使得小鼠,、家蠶、馬鈴薯等一些生物可以合成螢光素酶,。間接體外成像是一種強(qiáng)大的研究手段,,可以對(duì)整個(gè)動(dòng)物體中的細(xì)胞群落進(jìn)行分析:將不同類型的細(xì)胞(骨髓干細(xì)胞、T細(xì)胞等)標(biāo)記上(即表達(dá))螢光素酶,。

    附錄ⅧB),,與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液制成的對(duì)照液比較,不得更濃(),。干燥失重取本品,,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過%(附錄ⅧL),。鋅鹽取本品,,加氯化鈉的飽和水溶液10ml溶解后,加稀鹽酸2ml,,搖勻,,濾過,濾液中加亞鐵**鉀試液1ml,,不得發(fā)生渾濁,。5鑒別方法編輯(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,點(diǎn)于濾紙上,,即生成黃色斑點(diǎn),,趁濕置溴蒸氣中,1分鐘后再使與氨蒸氣接觸,,斑點(diǎn)即變?yōu)樯罘奂t色,。(2)本品的水溶液顯強(qiáng)烈的熒光,用大量的水稀釋后仍極明顯,;但加酸使成酸性后,,熒光即消失;再加堿使成堿性,,熒光又顯出,。(3)本品熾灼灰化后顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(附錄Ⅲ)。6含量測(cè)定編輯取本品約,,精密稱定,,加水20ml溶解后,加稀鹽酸5ml使熒光素析出,,用丁醇-氯仿(1:1)提取4次,,每次20ml,,合并提取液,用水10ml洗滌,,洗液再用異丁醇-氯仿(1:1)5ml振搖提取,,合并提取液,置105℃恒重的容器中,,在水浴上通風(fēng)蒸發(fā)至干,,殘?jiān)靡掖?0ml溶解后,再置水浴上蒸干,,并在105℃干燥至恒重,,精密稱定,殘?jiān)亓颗c相乘,,即得供試量中含有C20H10Na2O5的重量,。熒光素鈉是一種有機(jī)化合物,分子式為C20H10Na2O5,,橙紅色粉末,,無氣味,有吸濕性,;易溶于水,,溶液呈黃紅色,并帶極強(qiáng)的黃綠色熒光,。做D-熒光素鉀鹽的哪家便宜,。

    經(jīng)HE染色后觀察細(xì)胞的病理形態(tài)學(xué)?;铑}動(dòng)物成像技術(shù)是近期發(fā)展起來的一種新型穩(wěn)定可靠,是檢測(cè)動(dòng)物體內(nèi)分子及細(xì)胞事件的影像檢測(cè)技術(shù),,強(qiáng)有力手段。利用生物發(fā)光成像(BLI)可以對(duì)活題病灶的大小進(jìn)行無損傷直觀準(zhǔn)確檢測(cè),。我們有自己的獨(dú)自有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室,,可以生產(chǎn)合成各種化學(xué)發(fā)光試劑,我們可以提供化學(xué)發(fā)光試劑,、化學(xué)發(fā)光底物,、發(fā)光標(biāo)記物、發(fā)光增強(qiáng)劑,、染料探針類,、微生物和酶的顯色底物以及體外診斷試劑。相關(guān)列表魯米諾/3-氨基苯二甲酰肼/發(fā)光氨異魯米諾/4-氨基鄰苯二甲酰肼吖啶酯DMAE-NHS吖啶酰肼NSP-SA-ADH吖啶酯ME-DMAE-NHS哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸)PIPES磷酸烯醇丙的酮酸三(環(huán)已胺)鹽PEP0c835bf4-aae2-43c1-be81-e57液肝素鋰乙二胺四乙酸二鉀/EDTA二鉀血清分離膠/血液分離膠肝素抗凝劑乙二胺四乙酸三鉀/EDTA三鉀血液促凝劑高效促凝粉高效硅化劑水溶性硅化劑草酸鉀鈣離子螫合抗凝劑弱效抗凝劑吖啶酯己二酰阱NSP-DMAE-ADH吖啶酯-T4結(jié)合物吖啶酯-T3結(jié)合物吖啶磺酰胺鹽-N-乙胺基馬來酰亞胺吖啶磺酰胺鹽-T4結(jié)合物吖啶磺酰胺鹽-T3結(jié)合物生物素-T4結(jié)合物化學(xué)發(fā)光分析試劑及標(biāo)記物生物素-T3結(jié)合物生物素-NHS活性酯吖啶磺酰胺NSP-SA-ADH吖啶酯NSP-DMOAE-NHS吖啶酯NSP-DMOAE-PE,。南京D-熒光素鉀鹽測(cè)試公司有哪幾家,。連云港熒光素鈉鹽D-熒光素鉀鹽活題成像

D-熒光素鉀鹽使用的是什么技術(shù)?南京熒光素D-熒光素鉀鹽供應(yīng)商

    5)對(duì)于檢測(cè)靈敏度要求特別高的實(shí)驗(yàn),,建議使用新鮮配制的本產(chǎn)品,。6)在進(jìn)行D-熒光素鉀鹽的溶解時(shí),應(yīng)使用無鈣鎂離子的DPBS,,因鈣鎂離子可能會(huì)抑制熒光素酶的活性,,此外鎂離子可能會(huì)對(duì)熒光素的氧化造成影響,從而影響檢測(cè),。7)為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。8)本產(chǎn)品只作科研用途,!熒光素酶(Luciferase)是自然界中能夠催化熒光素產(chǎn)生生物發(fā)光的酶的統(tǒng)稱,,其中更有代表性的是來自螢火蟲體內(nèi)(Fire?y)和海腎(Renilla)體內(nèi)的兩類螢光素酶,分別命名為F-Luciferase和R-Luciferase,,同時(shí)近年來研究得較多的來源于高斯氏菌的高斯熒光素酶(Gaussluciferase),。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過程中,,會(huì)發(fā)出生物熒光(bioluminescence),,可通過熒光測(cè)定儀設(shè)備測(cè)定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光,常應(yīng)用于啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控及miRNA靶基因驗(yàn)證等方向研究,。螢火蟲螢光素酶更通用和更常見的報(bào)告基因是北美螢火蟲photinuspyralis的熒光素酶,,該蛋白質(zhì)不需要翻譯后修飾即可獲得酶活性。高濃度(體內(nèi))甚至沒有毒性,,可用于原核和真核細(xì)胞,。運(yùn)輸和保存運(yùn)輸條件:4℃冰袋運(yùn)輸。南京熒光素D-熒光素鉀鹽供應(yīng)商