旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器它主要是由：馬達(dá),、蒸餾瓶,、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,?；窘Y(jié)構(gòu)及原理蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí),，可以將蒸餾燒瓶,，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑,，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),，應(yīng)先減壓,，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí),，應(yīng)先停機(jī),，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落,。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。通過電子控制,，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至1.33mbar,；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn),；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),，速度為20～280轉(zhuǎn)/分，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積,。此外，在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化,，加快蒸發(fā)速率。2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀真空度,。廣東2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有幾種

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀分子蒸餾與常規(guī)蒸餾技術(shù)相比有以下特點(diǎn)1．普通蒸餾是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行分離操作,，而分子蒸餾只要冷熱兩個(gè)面之間達(dá)到足夠的溫度差.就可以在任何溫度下進(jìn)行分離.因而分子蒸餾操作溫度遠(yuǎn)低于物料的沸點(diǎn)。2．普通蒸餾有鼓泡、沸騰現(xiàn)象,，而分子蒸餾是液膜表面的自由蒸發(fā),，操作壓力很低.一般為0．1-1Pa數(shù)量級(jí),受熱時(shí)間很短，一般為十秒至幾十秒.,。3．普通蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程,，液相和氣相之間處于動(dòng)態(tài)相平衡，而在分子蒸餾過程中,，從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,，理論上沒有返回到加熱面的可能性，所以分子蒸餾沒有不易分離的物質(zhì)廣東2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有幾種2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀清洗保養(yǎng)方式,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選購(gòu)原則

1,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要技術(shù)在各種溶劑的腐蝕下，及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中,，系統(tǒng)能否保持高真空度,，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標(biāo)準(zhǔn)，采用特氟龍材料與玻璃密封,，能耐各種溶劑,，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度,。

2,、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度,、真空度和冷卻水溫,。受某些物料不耐熱性的制約，工作時(shí)不可能無限提高蒸汽溫度,，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素,。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別立式冷凝器由于占用空間小,，漸漸受到歡迎,，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識(shí)

1.用前仔細(xì)檢查儀器,，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合,，注意輕拿輕放,。

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好,，防止灰砂進(jìn)入,。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò),，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死,。

4.先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),，再關(guān)開關(guān)。

5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,，容易損壞玻璃,。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬,，溶劑剩留,，保持清潔。

7.停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān),，長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形,。

8.定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢,，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂,，重新裝上即可,，保持軸與密封圈滑潤(rùn)。

9.電氣部分切不可進(jìn)水,，嚴(yán)禁受潮。 2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購(gòu)時(shí)注意事項(xiàng),。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓蒸餾操作

1.用膠管與冷凝水龍頭連接,，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2.先將水注入加熱槽,。比較好用純水,，自來水要放置1-2天再用。

3.調(diào)正主機(jī)角度：只要松開主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘,。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜,。

4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz,，與主機(jī)連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),，打開真空泵使之達(dá)一定真空度松開手。

5.調(diào)正主機(jī)高度：按壓下位于主機(jī)下方升降按鈕達(dá)到合適位置后手離壓桿即可達(dá)到所需高度,。

6.打開調(diào)速開關(guān),，綠燈亮,，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動(dòng),。打開調(diào)溫開關(guān),，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕,，加熱槽開始自動(dòng)溫控加熱,，儀器進(jìn)入試運(yùn)行。溫度與真空度一到所要求的范圍,，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶,。

7.蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān),，按主機(jī)下方升降按鈕使主機(jī)上升,，然后關(guān)閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥,，使之與大氣相通,，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過程結(jié)束,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器注意事項(xiàng)1.玻璃件應(yīng)輕拿輕放,，洗凈烘干。2.加熱槽應(yīng)先注水后通電,，不許無水干燒,。3.所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂。4.貴重溶液應(yīng)先做模擬試驗(yàn),。確認(rèn)本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用,。5.精確水溫用溫度計(jì)直接測(cè)量。工作結(jié)束,，關(guān)閉開關(guān),，拔下電源插頭。 2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作流程,。廣東2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有幾種

2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝方式,。廣東2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有幾種

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中注意事項(xiàng)：

1、安裝過程中要確保真空度,，平底燒瓶放進(jìn)去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象,。

2、檢驗(yàn)儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管,，觀察儀器上真空表,，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效,。反之,，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3,、各接口,，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂,。

4,、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒,；槽內(nèi)液面不要過高,，旋轉(zhuǎn)過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5,、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度不要超過瓶身的1/3,。

6、轉(zhuǎn)速設(shè)置要合理,，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況,；也不能設(shè)置轉(zhuǎn)速過低，影響工作效率,。

7,、蒸發(fā)完成緩慢降低轉(zhuǎn)速至0，再拿下平底燒瓶,，不要出現(xiàn)還沒轉(zhuǎn)完就拿下的情況,，防止出現(xiàn)危險(xiǎn)。

8,、接收瓶中接收液要及時(shí)處理到廢液瓶中待處理,，不要直接倒入下水道。

9,、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管，防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況,。

10,、旋蒸工作結(jié)束以后,，關(guān)閉開關(guān),，拔下電源。 廣東2L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有幾種