旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器,，主要應用于食品,，環(huán)境等樣品前處理過程。它的主要作用是濃縮和轉換溶劑,。

基本結構及原理：旋蒸的工作原理就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積,，同時通過真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)，減小溶液沸點,，加快蒸發(fā)速度,。真空蒸發(fā)作為一種蒸發(fā)方式,，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度,。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉,，瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至400到600毫米汞柱,，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點,，同時還可進行旋轉，速度為10到200轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積,，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率,。 2L旋轉蒸發(fā)儀使用注意事項。性能好2L旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,，降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水,。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好,。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉,。

4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度,、旋轉速度，設定適當水浴溫度,。

5.蒸完先停止旋轉,，再通大氣，然后停水泵,，再取下蒸餾燒瓶,。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱,，關閉水泵循環(huán)水,，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球,，接收瓶,。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉,，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時，先停旋轉,，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。

2.各接口,，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管,，玻璃瓶的氣密性。 性能好2L旋轉蒸發(fā)儀2L旋轉蒸發(fā)儀的工作原理,。

旋轉蒸發(fā)器減壓蒸餾操作

1.用膠管與冷凝水龍頭連接,，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。

2.先將水注入加熱槽,。比較好用純水,，自來水要放置1-2天再用。

3.調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘,。主機即可在0-45度之間任意傾斜,。

4.接通冷凝水，接通電源220V/50Hz,，與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),，打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5.調正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度,。

6.打開調速開關,，綠燈亮，調節(jié)其左側旁的轉速旋鈕,，蒸發(fā)瓶開始轉動,。打開調溫開關，綠燈亮,，調節(jié)其左側旁的調溫旋鈕,，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行,。溫度與真空度一到所要求的范圍,，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。

7.蒸發(fā)完畢,，首先關閉調速開關及調溫開關，按主機下方升降按鈕使主機上升,，然后關閉真空泵,，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通,，取下蒸發(fā)瓶,，蒸發(fā)過程結束。

旋轉蒸發(fā)器注意事項1.玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干,。2.加熱槽應先注水后通電,，不許無水干燒。3.所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂,。4.貴重溶液應先做模擬試驗,。確認本儀器適用后再轉入正常使用。5.精確水溫用溫度計直接測量,。工作結束,，關閉開關，拔下電源插頭,。

影響旋轉蒸發(fā)儀蒸餾效率的因素有哪些

1,、系統(tǒng)的真空值

旋轉蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管,、密封圈,、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶,、真空泵和真空管路組成,，而這其中，影響系統(tǒng)真空關鍵且會變化的因素是：真空泵,、密封圈和真空管,。真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低,。在蒸餾的時候,，需要通過真空控制器設置合理的真空值，保證蒸餾效率,，同時避免爆沸,。

2、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高,，溶劑的蒸餾效果越快,，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性,，常用的溫度是60℃,。再者80°C以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題,，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率,。

3、蒸發(fā)瓶的轉速

蒸發(fā)瓶的轉速越快,，瓶內表面浸潤面積愈大,，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差,。對于不同粘度的物料,，存在比較好轉速。

4,、冷卻介質的溫度

為確保比較好的蒸餾效率,，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝,，降低蒸汽對系統(tǒng)真空的影響,。 2L旋轉蒸發(fā)儀使用方式。

旋轉蒸發(fā)儀分子蒸餾與常規(guī)蒸餾技術相比有以下特點1．普通蒸餾是在沸點溫度下進行分離操作,，而分子蒸餾只要冷熱兩個面之間達到足夠的溫度差.就可以在任何溫度下進行分離.因而分子蒸餾操作溫度遠低于物料的沸點,。2．普通蒸餾有鼓泡、沸騰現(xiàn)象,，而分子蒸餾是液膜表面的自由蒸發(fā),，操作壓力很低.一般為0．1-1Pa數(shù)量級,受熱時間很短，一般為十秒至幾十秒.,。3．普通蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程,，液相和氣相之間處于動態(tài)相平衡，而在分子蒸餾過程中,，從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,，理論上沒有返回到加熱面的可能性，所以分子蒸餾沒有不易分離的物質2L旋轉蒸發(fā)儀生產廠家,。江西2L旋轉蒸發(fā)儀推薦廠家

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    旋轉蒸發(fā)儀工作原理通過電子控制，使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積,。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā),。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至,；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點,；同時還可進行旋轉,，速度為20～280轉/分，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積,。此外，在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。使用方法1,、高低調節(jié):手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.2,、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.3、開機前先將調速旋鈕左旋到小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口29號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,。 性能好2L旋轉蒸發(fā)儀