分子蒸餾亦稱短程蒸餾,，它是一項較新的尚未廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)的液-液分離技術(shù),，其應(yīng)用能解決大量常規(guī)蒸餾技術(shù)所不能解決的問題。

一套完整的分子蒸餾設(shè)備主要包括：分子蒸發(fā)器,、脫氣系統(tǒng),、進(jìn)料系統(tǒng)、加熱系統(tǒng),、冷卻真空系統(tǒng)和控制系統(tǒng),。分子蒸餾裝置的重要部分是分子蒸發(fā)器，其種類主要有3種：(1)降膜式：為早期形式,，結(jié)構(gòu)簡單,，但由于液膜厚，效率差,，當(dāng)今世界各國很少采用,；(2)刮膜式:形成的液膜薄，分離效率高,，但較降膜式結(jié)構(gòu)復(fù)雜,；(3)離心式：離心力成膜，膜薄,，蒸發(fā)效率高,，但結(jié)構(gòu)復(fù)雜，真空密封較難,，設(shè)備的制造成本高,。為提升分離效率，往往需要采用多級串聯(lián)使用而實現(xiàn)不同物質(zhì)的多級分離,。

分子蒸餾實驗是一種特殊的液體分離技術(shù),，靠不同物質(zhì)分子運動平均自由程的差別實現(xiàn)分離。黑龍江分子蒸餾實驗供應(yīng)商家

分子蒸餾的過程物料從蒸發(fā)器的頂部加入,，經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上,，隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜,，并以螺旋狀向下推進(jìn),。在此過程中,，從加熱面上逸出的輕分子，經(jīng)過短的路線或幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置冷凝器上冷凝成液,，并沿冷凝器管流下,，通過位于蒸發(fā)器底部的出料管排出；殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集,，再通過側(cè)面的出料管中流出,。

特點1、普通蒸餾在沸點溫度下進(jìn)行分離,，分子蒸餾可以在任何溫度下進(jìn)行,，只要冷熱兩面間存在著溫度差，就能達(dá)到分離目的,。

2,、普通蒸餾是蒸發(fā)與冷凝的可逆過程，液相和氣相間可以形成相平衡狀態(tài),；而分子蒸餾過程中,，從蒸發(fā)表面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,，中間不與其它分子發(fā)生碰撞,，理論上沒有返回蒸發(fā)面的可能性，所以,，分子蒸餾過程是不可逆的,。

3、普通蒸餾有鼓泡,、沸騰現(xiàn)象,；分子蒸餾過程是液層表面上的自由蒸發(fā)，沒有鼓泡現(xiàn)象,。

4,、表示普通蒸餾分離能力的分離因素與組元的蒸汽壓之比有關(guān)，表示分子蒸餾分離能力的分離因素則與組元的蒸汽壓和分子量之比有關(guān),，并可由相對蒸發(fā)速度求出,。 黑龍江分子蒸餾實驗供應(yīng)商家短程分子蒸餾是一個工作在1~0.001mbar壓力下熱分離技術(shù)過程，較低的沸騰溫度,，非常適合熱敏性,、高沸點物。

 常規(guī)蒸餾,，不論常壓下的,，或者是真空下的粗真空蒸餾與低真空蒸餾，利用的原理都是根據(jù)不同物質(zhì)的沸點差,，也就是揮發(fā)性的不同,，對其進(jìn)行分離提純,。但是如果混合物的沸點相同或者很接近的情況下，常規(guī)的蒸餾就無法進(jìn)行下去了,。而分子蒸餾利用的則是物質(zhì)間不同的分子運動平均自由程來實現(xiàn)分離,。什么是分子運動平均自由程？一個分子連續(xù)兩次碰撞間飛行距離的平均值,。它的大小取決于分子的密度,。因此進(jìn)行分子蒸餾需要滿足的是混合物分子的平均自由程需要存在差異，且差異越大越好,。而要滿足足夠大的分子運動平均自由程,，就需要保證足分子蒸餾的實現(xiàn)過程，簡單地說,，加熱混合液體后,，物料分子受熱蒸發(fā)逸出液面，其中輕重分子的平均自由程不同,，輕分子的自由程大,，而重分子的自由程小。因此在離液面小于輕分子自由程,、而大于重分子的自由程的某處,，設(shè)置一冷凝面，輕分子就會在抵達(dá)該冷凝面時而被冷凝,，冷凝后輕分子組分無法實現(xiàn)動態(tài)平衡,，就會不斷從液面逸出被冷凝面捕獲，而重分子則因到不達(dá)冷凝面,，很快就趨于動態(tài)平衡,，從而實現(xiàn)混合物的分離。另外常規(guī)真空蒸餾因為依靠沸點差,，因此蒸餾過程中需要在沸點溫度下進(jìn)行,，而分子蒸餾只要滿足一定的蒸發(fā)率即可。

 在熱敏物質(zhì)分離上有著特殊意義的分子蒸餾技術(shù),。一般情況下,，采用蒸餾技術(shù)來進(jìn)行液體物質(zhì)的分離是非常常見的方法。蒸餾或者精餾過程更是一種常見的流程,，但是對于很多天然產(chǎn)物而言其中的活性物質(zhì)非常容易在加熱過程中被破壞,。這種情況下，一般來說采用的方法就是通過抽真空,，將體系的真空度提高以后,，那么所有物質(zhì)的沸點就自然降低了。一般情況下我們就是通過這種方法來處理熱敏物質(zhì)的,。但是,，如果活性物質(zhì)對于溫度過于敏感的話,，那么只能采用萃取的方法，首先利用萃取劑將活性物質(zhì)進(jìn)行提取,，然后在對萃取劑進(jìn)行分離,。但是低沸點的萃取劑一般有毒，溶劑殘留又是一個問題,。那么后來就有了短程蒸餾技術(shù),，在這里簡要介紹一下原理。首先我們來看看氣液界面,，從微觀角度上來說,，我們的氣液界面是不平靜的，液體中的分子會短暫的躍出界面,，在這些躍出界面的分子一小部分動能較大可以擴(kuò)散到氣相中,，大部分由于在擴(kuò)散過程中與其他分子撞擊失去能量后又回到液相。這樣在靠近氣液界面的地方會形成一個擴(kuò)散層,，這一層的的分子密度介于氣相與液相之間,。擴(kuò)散層厚度與真空度與溫度有關(guān)，如果不斷拉大真空度,，分子被撞擊的的頻率就會越來越低,，這樣擴(kuò)散層的厚度就會不斷增加。短程分子蒸餾能在短時間內(nèi),，將相同分子量的產(chǎn)品集中到一起,，并將不同分子量的產(chǎn)品分別歸類,，以供使用,。

分子蒸餾實驗設(shè)備基于不同物質(zhì)分子間揮發(fā)度的差異，通過高溫加熱使混合物中的分子獲得足夠的能量變?yōu)闅鈶B(tài),，再利用不同分子質(zhì)量的不同,，實現(xiàn)物質(zhì)的分離和提純。在分子蒸餾過程中,，該設(shè)備通過精確控制加熱溫度和蒸發(fā)速率,，使得輕分子首先被蒸發(fā)出來，而重分子則留在原料中,。這種差異蒸發(fā)的方式,，能夠有效地保留高沸點、熱敏性和易氧化組分,，提高了產(chǎn)物的純度和質(zhì)量,。分子蒸餾實驗設(shè)備還采用了先進(jìn)的冷凝系統(tǒng)，將蒸發(fā)出的氣態(tài)分子迅速冷凝成液態(tài),，從而實現(xiàn)了從氣態(tài)到液態(tài)的高效轉(zhuǎn)化,。同時,，該設(shè)備還配備了精密的控制系統(tǒng)，可以實時監(jiān)測和調(diào)整實驗參數(shù),，確保實驗的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。分子蒸餾實驗一種在高真空下操作的蒸餾方法,。操作方便分子蒸餾實驗適用范圍

短程分子蒸餾比普通蒸餾四大優(yōu)勢,。黑龍江分子蒸餾實驗供應(yīng)商家

  分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù)，在真空狀態(tài)下,，使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對液體混合物進(jìn)行分離,。產(chǎn)品特點：1.遠(yuǎn)低于物料沸點的溫度下操作,而且物料停留時間短;利于高沸點、熱敏及易氧化物料的分離,；2.有效地脫除液體中的物質(zhì)如有機(jī)溶劑,、臭味等,對于采用溶劑萃取后液體的脫溶是非常有效的方法,；3.可有選擇蒸揮發(fā)出產(chǎn)物,去除其它雜質(zhì),通過多級分離可同時分離2種以上的物質(zhì),；4.蒸餾真空度高，真空度可達(dá)5mmHg以下,，其內(nèi)部可以獲得很高的真空度，通常分子蒸餾在很低的壓強(qiáng)下進(jìn)行操作,，因此物料不易氧化受損5.蒸餾液膜薄,傳熱效率高，膜厚度小于,；6.分離程度高 蒸餾能分離常規(guī)不易分開的物質(zhì)；7.沒有沸騰鼓泡現(xiàn)象,，分子蒸餾是液層表面上的自由蒸發(fā)，在低壓力下進(jìn)行,，液體中無溶解的空氣，因此在蒸餾過程中不能使整個液體沸騰，沒有鼓泡現(xiàn)象,；8.物理分離法，無毒,、無害,、無污染,、無殘留，可得到純凈安全的產(chǎn)物,；9.刮板系統(tǒng)由PTFE材料和不銹鋼材料制成，具有高抗腐蝕的功效,；10.進(jìn)料罐可選實現(xiàn)預(yù)加熱功能,，最高溫度300度,，溫度可調(diào)節(jié)；11.各個接口采用的是四氟材質(zhì)進(jìn)行密封,，氣密性好,。黑龍江分子蒸餾實驗供應(yīng)商家