旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用技巧

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用經(jīng)驗(yàn),，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中，一定要保持水浴鍋中水,，水泵中的水以及整個(gè)裝置的清潔,、干凈。

  1),、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)使用中,，旋轉(zhuǎn)瓶與旋蒸儀之間是通過高溫硅脂,，磨口瓶與主體連接在一起,，并配塑料標(biāo)口夾。連接處不是很牢固,，使用中經(jīng)常出現(xiàn)旋蒸瓶掉水浴鍋里面,。

  2)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)使用中,，如果出現(xiàn)停電情況，出現(xiàn)水泵中的水會(huì)倒灌進(jìn)旋蒸系統(tǒng)中,。

  3)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)中,，如果溶劑沸點(diǎn)較低,，旋蒸過程中,，容易出現(xiàn)，旋蒸瓶的中的旋蒸液會(huì)沖進(jìn)冷凝管中,，然后,，進(jìn)入到接液瓶中。以上情況總是難免,，如果旋蒸保持干凈,，那么所形成的油水混合液,，或者液固混合液，可以通過過濾,，濃縮精制后柱分離等手段,，拿到自己的目標(biāo)產(chǎn)物,。

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自動(dòng)升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理簡單來說就是通過電機(jī)控制使蒸餾燒瓶在*合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積，同時(shí)通過真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),，減小溶液沸點(diǎn)，加快蒸發(fā)速度,。真空蒸發(fā)器作為一種蒸發(fā)方式,，因?yàn)榻档鸵后w上方的壓力會(huì)降低其中組分液體的沸點(diǎn)，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度,。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時(shí)自身也在旋轉(zhuǎn),，瓶內(nèi)溶液在旋轉(zhuǎn)瓶內(nèi)的負(fù)壓條件下進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱,，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn),，同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積,，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率,。

通常旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)應(yīng)用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑,，例如在天然產(chǎn)物分離或有機(jī)合成中的步驟之后,，可以去除液體溶劑而不會(huì)過度加熱通常復(fù)雜且敏感的混合溶劑。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)*常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑,，如正己烷或乙酸乙酯,。然而，如果存在*小的共蒸發(fā)（共沸行為）,，并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異,，小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

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自動(dòng)升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見問題解答

1.問：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的工作原理是什么,？

答：負(fù)壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉(zhuǎn),，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發(fā)面積,。低溫下高效蒸發(fā),，冷凝回收、濃縮分離物料,。

2. 問：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的重要技術(shù)是什么,？

答：是系統(tǒng)的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下,，在運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下,，系統(tǒng)能否保持高真空度。R-系列旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑,，有持久可靠的氣密性,，可保持-0.098MPa以上高真空度,。

3．問：影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些,？

答：就同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度,、真空度和冷卻水溫,。受某些物料不耐熱性的制約，工作時(shí)不可能無限提高蒸汽溫度,，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素（可選用低溫冷卻液循環(huán)泵,，降低水溫。我公司可配套各種型號低溫泵）,。

自動(dòng)升降旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀基本結(jié)構(gòu)及原理：

蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,，當(dāng)體系與大氣相通時(shí),，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下,，轉(zhuǎn)移溶劑,，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。使用時(shí),，應(yīng)先減壓,，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,，結(jié)束時(shí),，應(yīng)先停機(jī),，再通大氣,，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。

作為蒸餾的熱源,，常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。通過電子控制,，使燒瓶在適合速度下,，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn),；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分,，使溶劑形成薄膜,，增大蒸發(fā)面積。此外,，在高效冷卻器作用下,，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器注意事項(xiàng):

1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn),，以防蒸餾燒瓶滑落,；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn),，手扶蒸餾燒瓶,，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。

2.各接口，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭,，真空管，玻璃瓶的氣密性,。

5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時(shí),，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)?，排出旋蒸儀內(nèi)空氣,，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵,，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大,，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,，盡量手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法：先手動(dòng)旋轉(zhuǎn)升降螺旋,，順時(shí)針擰降到比較低~連接旋蒸瓶并用夾子夾緊~打開開關(guān)~調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至100左右（轉(zhuǎn)速在60~150之間）即可~調(diào)節(jié)溫度至40度左右，待溫度穩(wěn)定后再調(diào)高溫度至60度左右~取出旋蒸液后放于烘箱內(nèi)烘干（整個(gè)過程大概一個(gè)小時(shí)

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理

   通過電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。同時(shí)通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積,。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發(fā)速率,。

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