旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)點

1.所有的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達,，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜,，受熱面積大;

3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,，使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成,。

旋轉蒸發(fā)儀的缺點

某些樣品的沸騰,，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失,。操作時,，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰,?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,，包括易產生泡沫的樣品,，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。 R220臺式旋轉蒸發(fā)儀正確使用方法,。上海R220臺式旋轉蒸發(fā)儀

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物,。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時,，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動,。 旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶,、水浴鍋,、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中,，防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害,。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率,。

3,、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%，否則在減壓時會出現倒吸。

4,、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,，保證密閉良好，將冷卻水通好,，關閉通氣閥門,，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾,。

5,、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6,、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時,，應先打開通氣閥門，使旋轉蒸發(fā)儀內外氣壓一致,，然后關閉旋轉開關,，取下茄型瓶。 浙江R220臺式旋轉蒸發(fā)儀哪家好R220臺式旋轉蒸發(fā)儀操作方式,。

旋轉蒸發(fā)儀的選購原則

1,、 旋轉蒸發(fā)儀的主要技術

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中,，系統(tǒng)能否保持高真空度,，是衡量旋轉蒸發(fā)儀**主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封,，能耐各種溶劑,，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度,。

2,、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度,、真空度和冷卻水溫,。受某些物料不耐熱性的制約,，工作時不可能無限提高蒸汽溫度,，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3,、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小,，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的,。

旋轉蒸發(fā)儀的使用方法：

  1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán),。

  2.打開水泵循環(huán)水,。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,，待有一定真空后開始旋轉,。

  4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,，設定適當水浴溫度,。

  5.蒸完先停止旋轉，再通大氣,，然后停水泵,，再取下蒸餾燒瓶。

  6停低溫冷卻液循環(huán)泵,，停水浴加熱,，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑,，洗干凈緩沖球,，接收瓶。

旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

  1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),，再開旋轉,，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時,，先停旋轉,，手扶蒸餾燒瓶，通大氣,，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口,，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管,，玻璃瓶的氣密性,。

  5.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度,，手動緩慢旋轉,，以能形成新的液面利于溶劑蒸出,。

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀安裝說明。

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

1.用前仔細檢查儀器,，玻璃瓶是否有破損,，各接口是否吻合，注意輕拿輕放,。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,，防止灰砂進入,。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡,，避免長期緊鎖導致連接器咬死,。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉,，停機時要使機器處于停止狀態(tài),，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊,，容易損壞玻璃,。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬,，溶劑剩留,，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關,，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形,。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢,，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂,，重新裝上即可,，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水,，嚴禁受潮,。

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀生廠家。原廠家R220臺式旋轉蒸發(fā)儀常見問題

R220臺式旋轉蒸發(fā)儀結構和工作原理,。上海R220臺式旋轉蒸發(fā)儀

如何選購旋轉蒸發(fā)儀

1.明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的,，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數量,，一般而言,，2L、3L,、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗,；5L、10L,、20L適合于中試,；20L、50L適合于中試及生產,。當然特殊情況下,，還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積,，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量,。

2.明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

2.1、蒸餾效率旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數,，在相同溶劑的情況下,，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數也越多,。如果樣品量大,，選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2.2,、安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質,。

1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C,。

2）蒸餾溶劑如帶易燃,、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為主要選擇,。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境,，可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。 上海R220臺式旋轉蒸發(fā)儀