因此,，RPN 可能會對 S ,、O和 D 的不同組合產生類似的風險數，使團隊無法確定如何進行優(yōu)先級排序,。根據不同的S（嚴重性）,、O（可能性）,、D（可探測性） 組合，可以通過查表確定相應的風險控制措施的優(yōu)先級（AP）,，示例見表一,。對不同AP優(yōu)先級，采取有針對性的措施降低風險級別,，同時也可以判定現有的控制是否充分,。高優(yōu)先級（H）：高級別的改進優(yōu)先級，團隊必須（shall）確定適當的行動以改進預防和/或探測控制,；如果沒有改進措施,，應有文件化的理由說明。中優(yōu)先級（M）：中等級別的改進優(yōu)先級,，團隊應當（should）確定適當的行動,，以改進預防和/或探測控制。研究院開展技術研發(fā)與服務,、科技成果轉化與孵化,、人才培育與匯聚、科技交流與合作,、校地校企共建等工作,。廣東多肽質量研究所

山東大學生物醫(yī)藥研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺”為目標,，以產業(yè)鏈為導向建立了從分析研發(fā)到中試,、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系，共包括15個單元技術平臺與中心,，儀器設備資產總值超1.1億元,，擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室,、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室,、糖藥物質量研究評價重點實驗室等，可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的“一站式”完整技術服務,。廣東多肽質量研究所山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產業(yè)提供從研發(fā)到產業(yè)化的完整技術服務,。

其次，不要試圖一個方法就能將有關物質敲定,，因為一個方法會有大量雜質保留時間一致或者交叉,，將雜質合理分組分別研究會降低有關物質研究的難度。再次,，色譜柱,、流動相非常關鍵，選對了就會達到事半功倍的效果,。目前市面上有很多針對多肽檢測的成品柱,。另外，多肽一般水溶性較強,，個別分子的極性較大,，對一般條件的色譜體系沒有保留，這時需要考慮添加相應的離子對試劑或者HILIC模式等非常規(guī)手段進行分析,。另外,，某些分子對pH值敏感，有的對有機相敏感,，類似多肽需要重點確認方法的精密度,。

生物醫(yī)藥研究院包括分子生物學室、分離純化室,、合成室,、發(fā)酵室、高溫室,、儀器室,、細胞房、動物房等八個功能區(qū)域,，擁有AKTA快速純化系統,、離子色譜儀、毛細管電泳儀,、多肽合成儀,、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀,、全波長酶標儀,、發(fā)酵罐,、各式離心機、研究級倒置顯微鏡,、超濾系統,、超純水系統等180余臺設備，可開展多肽和蛋白質藥物的基因克隆與表達研究,、蛋白質的化學修飾,、生物多糖的制備和結構分析、寡糖的合成,、生物藥物活性評價和給藥系統研究,、抗體制備等工作。天然藥物模塊包括粉碎提取室,、濃縮純化室,、分離與合成室、儀器分離室等四個功能區(qū)域,，擁有各類儀器設備近60臺,，可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化,、有效化學部位的制備,、活性天然產物的合成和結構修飾等工作。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院具有良好的信譽和較高的服務水平,。

N2,、H2O、CO,、SO2進入吸附柱（H2O直接經過還原管進入吸附柱）,；N2直接經過吸附柱達到檢測器出峰（不吸附），H2O,、CO,、SO2分別吸附在相應吸附柱上（H2O吸附柱、CO吸附柱,、SO2吸附柱）,，吸附柱溫度依次開始升高（H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱），H,、C,、S元素依次出峰，出峰后儀器自動積分,，即得各元素含量,。注意事項：1.樣品稱樣量參與元素含量計算，稱樣量一定要準確,；儀器運行：Blnk（空氣）—Runin（磺胺）—對照品（磺胺）—樣品（平行樣）,；對照品（磺胺）factor必須在標曲0.9-1.2之間,；關注燃燒管與還原管耗材使用狀態(tài)。研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,，分為技術研發(fā)與中試研究兩大板塊,，共設有15個功能單元(在建3個)。廣東多肽質量研究所

淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有旋轉蒸發(fā)儀,、低溫攪拌儀,、真空隔膜泵等儀器設備120余臺。廣東多肽質量研究所

會議期間,，各位參會分別參觀了淄博高新區(qū)MEMS研究院和山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院。會議同期商討成立山東藥品智能制造聯盟,，初步擬定了聯盟協議書,、確定首批聯盟成員單位，并設立**委員會,，委員會成員由工信部智能制造推進辦公室及行業(yè)內有名**組成,。聯盟成立后將推動制藥領域智能化建設，促進醫(yī)藥智能制造產業(yè)得到更好的發(fā)展,。3月9-10日,，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）**組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了2019年度監(jiān)督評審。**組按照新頒布的認證標準要求對研究院的運行體系,、管理體系及技術體系等進行了的審查,，各項考評指標達到CNAS標準要求。廣東多肽質量研究所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院（淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院）,，是由淄博高新區(qū)管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,，成立于2012年12月，事業(yè)法人單位,。被科技部認定為“****”,，整合高校、地方優(yōu)勢資源,，建設,、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺，并依托平臺開展科學研究,、檢驗檢測,、技術服務、技術轉移,、成果轉化,、人才培養(yǎng)、人員培訓,、展覽服務,、對外交流合作,、醫(yī)藥相關產品銷售及技術研發(fā)，提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展,。