研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測、炮制,、標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備,、中試樣品研究,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立,。中成藥二次開發(fā)對活性物質(zhì)基礎(chǔ),、作用機(jī)制,、生產(chǎn)工藝,、質(zhì)控水平等方面進(jìn)行現(xiàn)代化研究,，細(xì)分臨床定位，擴(kuò)大市場優(yōu)勢,。中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學(xué)研究及臨床方案設(shè)計中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎(chǔ)的保健食品,、營養(yǎng)膳食、保健用品,、衛(wèi)生用品,、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究建立中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)，并進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,，打造優(yōu)良飲片,。中藥標(biāo)準(zhǔn)檢測指紋圖譜研究、結(jié)構(gòu)鑒定,、穩(wěn)定性研究,、重金屬及農(nóng)殘檢測。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究,、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾等研究工作,。淄博雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證中心

2019年，在同行業(yè)中率先引進(jìn)國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺),，實現(xiàn)實驗全流程可追溯,、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù),；2021年,，啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設(shè)，同年9月6日當(dāng)選為“中國檢驗檢測學(xué)會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位,。在外部審計方面,，2018年，通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查,；2019-2020年,，先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個；通過新華-百利高,、華潤雙鶴,、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè),、陜西萬榮,、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查,。廣東藥物結(jié)構(gòu)確證山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)。

NDMA是一種常見亞硝胺類物質(zhì),，在水中和食物中,，包括熏肉和烤肉、奶制品和蔬菜中均有發(fā)現(xiàn),，所有人均會暴露于一定水平的NDMA,。目前，NDMA暫時可接受攝入量為96ng/天,。長期暴露于高出可接受水平的致突變性致病物如NDMA可能會增加患病風(fēng)險，但持續(xù)70年每天服用含有等于或低于可接受水平NDMA的藥品的人并不會增加患病風(fēng)險,?！?】目前各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在對藥品中的亞硝胺類雜質(zhì)積極開展相應(yīng)的探索研究，本指導(dǎo)原則將基于各方研究結(jié)果及風(fēng)險效益評估原則不斷完善,。

溫度變化對離子對色譜的影響更大,；離子對色譜中，pH對物質(zhì)保留的影響正好與普通反相色譜相反,；經(jīng)驗性：加入烷基磺酸鈉,，堿性物質(zhì)保留時間增加；中性和酸性物質(zhì)保留時間減小,。近日,，我院實驗室信息管理系統(tǒng)（簡稱“LIMS”）正式上線運行，從試運行期間的LIMS與原有系統(tǒng)雙軌（并行）運行的模式,，正式升級為LIMS系統(tǒng)單軌運行,，通過信息化手段提升了實驗室分析研究和檢驗檢測能力，這標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實驗室”建設(shè)取得了階段性的一大跨越,。LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù),。

7月3日,，我院舉辦《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定專題培訓(xùn)，特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進(jìn)行輔導(dǎo)報告,。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓(xùn),。培訓(xùn)中董繼紅老師結(jié)合研究院的實際情況，詳細(xì)講解了《藥品管理法》修訂情況,、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥品的管理等三個方面,。徐東副院長總結(jié)發(fā)言，就本次講座所涉及到的培訓(xùn)內(nèi)容對全體員工提出要求：建立在國家與行業(yè)規(guī)范基礎(chǔ)上的合規(guī)性研究是我們一切工作的前提與基礎(chǔ),，要在實際工作中時刻保持自律,、自覺和嚴(yán)謹(jǐn),，時刻樹立高度的風(fēng)險防控意識。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,，專業(yè)高效,，技術(shù)誠信”的服務(wù)原則。上海順反結(jié)構(gòu)確證方案

淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目,、人才,、團(tuán)隊，為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺,。淄博雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證中心

管理評審的流程,，各部門編制輸入材料，通過評審會議,，對評審輸入做評議,，對存在或潛在的不合格項提出糾正預(yù)防措施。評審結(jié)束后,，編制評審管理報告,，根據(jù)要求對評審結(jié)果進(jìn)行改進(jìn)。管理評審的輸入材料,，各部門根據(jù)公司質(zhì)量管理手冊及相關(guān)程序文件,，結(jié)合質(zhì)量管理在本部門的運轉(zhuǎn)情況，對公司質(zhì)量管理體系進(jìn)行總結(jié)和作評價性報告,。輸入材料的內(nèi)容應(yīng)包括：質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的適用性,，質(zhì)量目標(biāo)的完成情況。法律法規(guī)的變化或更新對本公司質(zhì)量管理體系的影響,。審計和檢查的結(jié)果,。客戶的反饋,，包括投訴,；系統(tǒng)數(shù)據(jù)的趨勢分析；偏差,、OOS以及CAPA實施情況的分析,；前次質(zhì)量管理體系管理評審CAPA落實情況；文件系統(tǒng)審閱分析,；員工培訓(xùn)情況分析,；管理評審會議按照計劃或通知的時間進(jìn)行；由公司法人組織,。淄博雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證中心

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院整合高校,、地方優(yōu)勢資源，建設(shè),、運營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,，并依托平臺開展科學(xué)研究,、檢驗檢測、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)移,、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng),、人員培訓(xùn),、展覽服務(wù)、對外交流合作,、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),，提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)包含：包材研究,、基因毒研究,、藥物質(zhì)量研究、結(jié)構(gòu)確證,、雜質(zhì)研究。的公司,，是一家集研發(fā),、設(shè)計、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司,。ZBRI深耕行業(yè)多年,，始終以客戶的需求為向?qū)В瑸榭蛻籼峁└哔|(zhì)量的包材研究,，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究，結(jié)構(gòu)確證,。ZBRI不斷開拓創(chuàng)新,，追求出色，以技術(shù)為先導(dǎo),，以產(chǎn)品為平臺,，以應(yīng)用為重點，以服務(wù)為保證,，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值,，提供更優(yōu)服務(wù)。ZBRI創(chuàng)始人王鳳山,，始終關(guān)注客戶,，創(chuàng)新科技，竭誠為客戶提供良好的服務(wù),。