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北京工藝組件相容性研究檢測(cè)機(jī)構(gòu)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-28

建設(shè)與試運(yùn)營(yíng)時(shí)期2014年10月8日,招聘專職技術(shù)服務(wù)員工,。2014年3月28日,,研究院召開(kāi)理事會(huì)第四次會(huì)議,審議2014年試運(yùn)行工作計(jì)劃和首批成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目,。2013年9月28日,,實(shí)驗(yàn)儀器全部到位并進(jìn)行安裝調(diào)試,研究院初步試運(yùn)行,。2013年6月28日,,生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)工程完工。2013年3月9日,,研究院召開(kāi)理事會(huì)第三次會(huì)議,,確立研究院內(nèi)部機(jī)構(gòu)設(shè)置和技術(shù)團(tuán)隊(duì)組建模式。2012年12月25日,,山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院注冊(cè)成立,。2012年4月7日,啟動(dòng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)工程建設(shè),。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式,,以市場(chǎng)為導(dǎo)向,、以項(xiàng)目為中心,,引進(jìn),、匯聚外部創(chuàng)新資源。北京工藝組件相容性研究檢測(cè)機(jī)構(gòu)

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研究院以國(guó)際化為目標(biāo),,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,,獲得CNAS認(rèn)可,、CMA資質(zhì);2018年,,按照《良好的自動(dòng)化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國(guó)家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境,;2019年,在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺(tái)),,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯,、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶在線服務(wù),;2021年,,啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),同年9月6日當(dāng)選為“中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)信息與智能化工作委員會(huì)”副主任委員單位,。固體制劑包材相容性研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院項(xiàng)目按照公共性,、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè)。

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淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束,,淄博國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園(以下簡(jiǎn)稱“醫(yī)藥園”)被認(rèn)定為淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)托管工作試點(diǎn)單位,。知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設(shè)旨在通過(guò)引導(dǎo)和培育知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展,完善集聚區(qū)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)管理體系,,優(yōu)化服務(wù)結(jié)構(gòu),,提高服務(wù)能力,做大做強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè),,推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)與區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè),、科技和經(jīng)濟(jì)的深入融合,加強(qiáng)和規(guī)范知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展,。

聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇,、異氰酸酯擴(kuò)鏈劑、交聯(lián)劑及少量助劑制得,。在一次性使用聚氨酯輸注器具中,,以二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)合成單體較為常見(jiàn)。在生產(chǎn)中MDI先與多元醇結(jié)合生成軟段預(yù)聚體,,再在擴(kuò)鏈劑和其他助劑作用下聚合形成聚氨酯,,此過(guò)程中可能有游離的MDI殘留。YY/T1557-2017《醫(yī)用輸液,、輸血,、注射器具用熱塑性聚氨酯所用料》規(guī)定了醫(yī)用輸液,、輸血、注射器具用,、組分單一的熱塑性聚氨酯所用料(TPU)的技術(shù)要求,。臨床使用過(guò)程中一次性使用輸注器具所接觸的介質(zhì)的多樣性和復(fù)雜性可能會(huì)導(dǎo)致殘留MDI的遷移,從而帶來(lái)安全性風(fēng)險(xiǎn),。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì):主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶,。

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關(guān)于實(shí)驗(yàn)室測(cè)量不確定度的介紹:測(cè)量不確定度:根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測(cè)量值分散性的非負(fù)參數(shù),。標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度:以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測(cè)量不確定度,。測(cè)量不確定度的分類:標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評(píng)定方法的不同分為A類評(píng)定和B類評(píng)定兩類。測(cè)量不確定度的A類評(píng)定:對(duì)在規(guī)定測(cè)量條件下測(cè)得的量值用統(tǒng)計(jì)分析的方法進(jìn)行的測(cè)量不確定度分量的評(píng)定,。規(guī)定測(cè)量條件指重復(fù)性測(cè)量條件,、、期間精密度測(cè)量條件或重現(xiàn)性測(cè)量條件,。測(cè)量不確定度的B類評(píng)定:用不同于測(cè)量不確定度A類評(píng)定的方法對(duì)測(cè)量不確定度分量進(jìn)行的評(píng)定,。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開(kāi)展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達(dá)研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾等研究工作,。輸液器具相容性研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究,、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,。北京工藝組件相容性研究檢測(cè)機(jī)構(gòu)

山東大學(xué)淄博生物研究院包材研究業(yè)務(wù)介紹:包材研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心的主要服務(wù),,本中心是專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料材料相容性研究與服務(wù)的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),成立于2016年5月,,是淄博市認(rèn)定的市級(jí)工程技術(shù)中心,。中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料,、藥物分析,、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備,、IT機(jī)房(數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)),、收樣室等多個(gè)功能科室;配備核磁共振,、液質(zhì)聯(lián)用儀,、氣質(zhì)聯(lián)用儀、氣相色譜,、液相色譜,、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)(套),。北京工藝組件相容性研究檢測(cè)機(jī)構(gòu)

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園,,交通便利,環(huán)境優(yōu)美,,是一家服務(wù)型企業(yè),。ZBRI是一家非營(yíng)利組織企業(yè),,一直“以人為本,,服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營(yíng)理念;“誠(chéng)守信譽(yù),持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針,。公司業(yè)務(wù)涵蓋包材研究,,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,,結(jié)構(gòu)確證,,價(jià)格合理,品質(zhì)有保證,,深受廣大客戶的歡迎,。ZBRI順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場(chǎng)需求,通過(guò)**技術(shù),,力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的包材研究,,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,,結(jié)構(gòu)確證,。