雜質制備之分步解析,。接收樣品：收到樣品后，先用提供的檢測方法進行液相分析,，重現(xiàn)分析圖譜信息,，并將該方法作為后續(xù)制備接出液的檢測方法。制備液相方法開發(fā)：篩選填料,，選用合適制備填料的分析型液相色譜柱進樣分析,，尋找目標峰，將圖譜中幾個相近未知峰分別接出,，通過提供的檢測方法進行定位尋找目標峰,。裝柱：用選取的制備填料裝柱，測試柱效,，要求6000以上,。制備條件放大：按照需求配制一定濃度的樣品溶液，進樣10~50ml,，運行方法,，圖譜中目標峰與前后相鄰峰分離度在1.5或者更高，提高進樣量,，并接出目標峰進行液相分析,，同時將制備接出液濃度符合要求的，合并單獨存放,，放于冰箱低溫保存,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套)，設備總投資近1億元,。煙臺帕布昔利布雜質研究單位

隨著中國醫(yī)藥市場逐步與國際接軌,，對醫(yī)藥企業(yè)的質量管理要求日益提高，為幫助醫(yī)藥企業(yè)提高質量管理水平,，協(xié)助藥品監(jiān)管部門對醫(yī)藥企業(yè)進行監(jiān)管,，確保藥品的安全有效，我院創(chuàng)建GxP合規(guī)性咨詢中心,，整合行業(yè)內(nèi)**,，從GCP、GLP,、GMP,、GSP,、GAMP等多個模塊為醫(yī)藥行業(yè)提供質量管理咨詢服務。淄博生物醫(yī)藥研究院中心可為醫(yī)藥企業(yè)提供藥事法規(guī),、GxP規(guī)范,、操作技能等培訓，亦可根據(jù)醫(yī)藥企業(yè)和藥監(jiān)部門需求提供多層次,、定制化的培訓服務,。同時中心具備標準化實驗室和中試車間，可為制藥企業(yè)和藥監(jiān)系統(tǒng)提供操作和審計的現(xiàn)場培訓指導,。北京藥物雜質研究所山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進,、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā),、項目孵化等模式開展工作,。

后期將與企業(yè)深度融合，為企業(yè)提供中藥配方顆粒質量標準一站式服務,。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術中心是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點技術研究平臺之一,。平臺本著“單獨、共享,、合作,、協(xié)同”的原則，根據(jù)國家中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和市場導向,，與各中藥企業(yè),、高校院所密切交流合作，完善專業(yè)技術鏈條,，豐富專業(yè)服務體系，致力于中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的質量標準研究和健康產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)開發(fā)服務,，已先后為山東省內(nèi)外多家中藥企業(yè)完成了相關質量研究和標準建立,。3月20-21日，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）**組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了現(xiàn)場復評審,。

分析方法開發(fā)：建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質概況：1.運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法,。2.運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留溶劑的研究,。4.氣相色譜技術進行微量金屬元素雜質的研究,。5.ICP技術進行微量元素雜質的研究。6.色譜與質譜聯(lián)用進行微量雜質研究,。7.基因毒性雜質的研究,。合理的雜質限度。求證雜質可接受的暴露量,，確定安全合理的限度,。雜質來源于去向分析：通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯(lián)性的研究,，制定針對性的質量控制策略。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥,、五源本草,、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。

未在專業(yè)機構數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質的限度【9b】國際公認數(shù)據(jù)庫中暫無N-亞硝基二異丙胺（DIPNA）和N-亞硝基乙基異丙基胺（EIPNA）的TD50數(shù)據(jù),。根據(jù)ICH M7（R1）,，應采用具體問題具體分析原則來確定可接受攝入量，如采用密切相關結構的致病性數(shù)據(jù),。為確定密切相關結構,，進行了**構-效關系（SAR）分析。該分析提示,，根據(jù)密切的SAR和烷基重氮離子形成,，NDMA和NDEA的數(shù)據(jù)可用于外推DIPNA和EIPNA的AI值。Sulc等人（2010年）研究結果顯示,，烷基N-亞硝胺可通過α-羥基化進行生物轉化并釋放羰基化合物,，如對相應的烷基重氮離子甲醛化，導致DNA共價修飾,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項,、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項。北京藥物雜質研究所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院領域：生物醫(yī)藥,、健康醫(yī)療,、功能食品開發(fā)及相關大數(shù)據(jù)開發(fā)與應用等。煙臺帕布昔利布雜質研究單位

由降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質的情況,，應分析降解產(chǎn)生的條件,，通過優(yōu)化生產(chǎn)工藝、配方,、貯存條件等,，降低降解雜質的產(chǎn)生風險。例如有研究顯示【7】：某些雷尼替丁制劑中的NDMA含量在室溫下會隨著時間的推移而增加,，溫度升高也會導致NDMA的含量增加,。在此種情況下，應進一步研究并確認NDMA雜質的含量在藥品有效期內(nèi)仍低于安全限度,。對于明確有亞硝胺類雜質殘留風險的品種應建立合適的分析方法,，確保成品中亞硝胺類雜質低于限度要求。限度控制藥物中亞硝胺類雜質的控制策略建議參考ICH M7（R1）指南的相關規(guī)定,。煙臺帕布昔利布雜質研究單位

淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是以提供包材研究,，基因毒研究，藥物質量研究,，結構確證內(nèi)的多項綜合服務,，為消費者多方位提供包材研究,，基因毒研究，藥物質量研究,，結構確證,，公司成立于2021-02-26，旗下山東大學淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI,，已經(jīng)具有一定的業(yè)內(nèi)水平,。公司承擔并建設完成商務服務多項重點項目，取得了明顯的社會和經(jīng)濟效益,。多年來,，已經(jīng)為我國商務服務行業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)濟等的發(fā)展做出了重要貢獻,。