淄博生物醫(yī)藥研究院質(zhì)量控制體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全員全過(guò)程的質(zhì)量管理,。該體系涵蓋影響檢測(cè)的所有因素及與此相關(guān)的全部活動(dòng);其中包括:文件管理,、組織機(jī)構(gòu),、人員管理、儀器設(shè)備,、樣品,、標(biāo)準(zhǔn)品/試劑、分析方法,、質(zhì)量保證要素等規(guī)范化質(zhì)量管理體系,,并于2017年3月獲得了中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可資質(zhì),同年10月獲得中國(guó)計(jì)量認(rèn)證(CMA)實(shí)驗(yàn)室合格證書,。為了滿足藥物研發(fā)與檢測(cè)全流程數(shù)據(jù)可靠性的要求,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年。啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),。浙江基因毒雜質(zhì)研究單位
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),,成立于2012年12月,單獨(dú)事業(yè)法人單位,。自2015年單獨(dú)運(yùn)營(yíng)以來(lái),,研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái)”為目標(biāo),,致力于打造“面向魯中,、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,,每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),,并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。基因毒雜質(zhì)方法學(xué)研究院提供實(shí)驗(yàn)室房租,、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠,,共享優(yōu)良員工,,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持,。
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院,,2019年,被山東省單位組織認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu),;被科技部認(rèn)定為“企業(yè)”,;2020年,被淄博市委,、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號(hào),;2021年,被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地,。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試,、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系,共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心,,儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室,、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室,、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等,。
化合物限度的計(jì)算:具有致病性數(shù)據(jù)的致突變雜質(zhì)的TD50計(jì)算法,。對(duì)于一類雜質(zhì),可根據(jù)致病試驗(yàn)TD50(導(dǎo)致50%病灶發(fā)生率的給藥劑量)的數(shù)據(jù),,進(jìn)行線性外推,,找到十萬(wàn)分之一致病的概率所對(duì)應(yīng)的的值。TD50線性外推法,,即通過(guò)嚙齒類動(dòng)物致病性數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算雜質(zhì)的可接受攝人量,。可接受攝人量(acceptableintake,,AI)=TD50/50000×50kg案例:環(huán)氧乙烷在大鼠致病性試驗(yàn)中的TD5是21.3mg/kg·day,,在小鼠中是63.7mg/kg·day。我們需要找到一個(gè)保守的值,,那就是大鼠的數(shù)據(jù),。十萬(wàn)分之一概率就是除以50000,即21.3mg/kg·day÷50000=0.42μg/kg·day,。再乘以人體的體重50kg,,是對(duì)人體體重保守的估計(jì):0.42μg/kg·day×50kg=21.3μg/day,。即控制每日攝入21.3μg,致病概率是十萬(wàn)分之一,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價(jià)值,,助員工成長(zhǎng),謀民眾安康,!
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物分析測(cè)試中心包括核磁共振實(shí)驗(yàn)室,、色譜-質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)室、光譜學(xué)實(shí)驗(yàn)室,、理化分析實(shí)驗(yàn)室,、制劑分析實(shí)驗(yàn)室、樣品準(zhǔn)備室,、留樣室以及檔案室等七個(gè)功能區(qū)域,,擁有進(jìn)口各類大中型分析檢測(cè)設(shè)備近30臺(tái),具備藥物理化性質(zhì)分析,、原料藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn),、制劑含量測(cè)定及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、有機(jī)溶劑殘留測(cè)定等功能,,可提供包括核磁共振譜(NMR),、元素分析、紅外光譜(IR),、質(zhì)譜(MS),、旋光、吸收系數(shù)(UV-VIS),、純度分析,、晶體衍射數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)測(cè)定,、熱重與差熱信息等在內(nèi)的多項(xiàng)服務(wù),。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)是由高新區(qū)管委會(huì)投資建設(shè)的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),。廣東NDMA基因毒雜質(zhì)檢測(cè)
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng),。浙江基因毒雜質(zhì)研究單位
藥劑模塊包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室,、制丸-包衣室,、制劑包裝室、液體制劑室,、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個(gè)功能區(qū)域,,擁有各類儀器設(shè)備80余可開展藥物劑型的設(shè)計(jì)與改進(jìn)、藥物制劑的配方與工藝研究以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作?;瘜W(xué)合成藥物研發(fā)平臺(tái):平臺(tái)包括實(shí)驗(yàn)室,、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室,、冷庫(kù)等四個(gè)功能區(qū)域,,擁有微波化學(xué)合成儀、制備高效液相色譜儀,、中低壓制備色譜,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫?cái)嚢鑳x,、真空隔膜泵,、真空干燥箱等各類儀器設(shè)備近120臺(tái),可開展藥物以及中間體的化學(xué)合成,、藥物分析,、藥物模擬設(shè)計(jì)和藥物分子篩選等工作。浙江基因毒雜質(zhì)研究單位
淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院主營(yíng)品牌有山東大學(xué)淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI,,發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大,,該公司服務(wù)型的公司。公司致力于為客戶提供安全,、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù),,是一家非營(yíng)利組織企業(yè)。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),,具有包材研究,,基因毒研究,藥物質(zhì)量研究,,結(jié)構(gòu)確證等多項(xiàng)業(yè)務(wù)。ZBRI將以真誠(chéng)的服務(wù),、創(chuàng)新的理念,、***的產(chǎn)品,為彼此贏得全新的未來(lái),!