淄博生物醫(yī)藥研究院質(zhì)量控制體系：研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實現(xiàn)全員全過程的質(zhì)量管理,。該體系涵蓋影響檢測的所有因素及與此相關(guān)的全部活動；其中包括：文件管理,、組織機構(gòu),、人員管理、儀器設(shè)備,、樣品,、標(biāo)準(zhǔn)品/試劑,、分析方法、質(zhì)量保證要素等規(guī)范化質(zhì)量管理體系,，并于2017年3月獲得了中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）的實驗室認(rèn)可資質(zhì),，同年10月獲得中國計量認(rèn)證（CMA）實驗室合格證書。為了滿足藥物研發(fā)與檢測全流程數(shù)據(jù)可靠性的要求,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年,。啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設(shè)。浙江基因毒雜質(zhì)研究單位

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺,，成立于2012年12月,，單獨事業(yè)法人單位。自2015年單獨運營以來,，研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化,、孵化平臺”為目標(biāo)，致力于打造“面向魯中,、服務(wù)山東,、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心，每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋),，并培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。基因毒雜質(zhì)方法學(xué)研究院提供實驗室房租,、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,，共享優(yōu)良員工,，及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持,。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院,，2019年，被山東省單位組織認(rèn)定為首批新型研發(fā)機構(gòu),；被科技部認(rèn)定為“企業(yè)”,；2020年，被淄博市委,、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號,；2021年，被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地,。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試,、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系，共包括15個單元技術(shù)平臺與中心,，儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,，擁有市級基因毒性雜質(zhì)研究工程實驗室,、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評價重點實驗室,、糖藥物質(zhì)量研究評價重點實驗室等,。

化合物限度的計算：具有致病性數(shù)據(jù)的致突變雜質(zhì)的TD50計算法。對于一類雜質(zhì),，可根據(jù)致病試驗TD50（導(dǎo)致50%病灶發(fā)生率的給藥劑量）的數(shù)據(jù),，進行線性外推，找到十萬分之一致病的概率所對應(yīng)的的值,。TD50線性外推法,，即通過嚙齒類動物致病性數(shù)據(jù)來計算雜質(zhì)的可接受攝人量?？山邮軘z人量（acceptableintake,，AI)=TD50/50000×50kg案例：環(huán)氧乙烷在大鼠致病性試驗中的TD5是21.3mg/kg·day，在小鼠中是63.7mg/kg·day,。我們需要找到一個保守的值,，那就是大鼠的數(shù)據(jù)。十萬分之一概率就是除以50000,，即21.3mg/kg·day÷50000=0.42μg/kg·day,。再乘以人體的體重50kg，是對人體體重保守的估計：0.42μg/kg·day×50kg=21.3μg/day,。即控制每日攝入21.3μg,，致病概率是十萬分之一。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命：創(chuàng)客戶價值,，助員工成長,，謀民眾安康！

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物分析測試中心包括核磁共振實驗室,、色譜-質(zhì)譜實驗室,、光譜學(xué)實驗室、理化分析實驗室,、制劑分析實驗室,、樣品準(zhǔn)備室、留樣室以及檔案室等七個功能區(qū)域,，擁有進口各類大中型分析檢測設(shè)備近30臺,，具備藥物理化性質(zhì)分析、原料藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn),、制劑含量測定及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、有機溶劑殘留測定等功能,，可提供包括核磁共振譜（NMR）,、元素分析,、紅外光譜（IR）、質(zhì)譜（MS),、旋光,、吸收系數(shù)（UV-VIS）、純度分析,、晶體衍射數(shù)據(jù),、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)測定、熱重與差熱信息等在內(nèi)的多項服務(wù),。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺是由高新區(qū)管委會投資建設(shè)的功能完備,、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。廣東NDMA基因毒雜質(zhì)檢測

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng),。浙江基因毒雜質(zhì)研究單位

藥劑模塊包括粉碎-壓片室,、制粒-干燥室、制丸-包衣室,、制劑包裝室,、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個功能區(qū)域,，擁有各類儀器設(shè)備80余可開展藥物劑型的設(shè)計與改進,、藥物制劑的配方與工藝研究以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作?；瘜W(xué)合成藥物研發(fā)平臺：平臺包括實驗室,、儀器室、藥物設(shè)計/計算機輔助室,、冷庫等四個功能區(qū)域,，擁有微波化學(xué)合成儀、制備高效液相色譜儀,、中低壓制備色譜,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀,、真空隔膜泵,、真空干燥箱等各類儀器設(shè)備近120臺，可開展藥物以及中間體的化學(xué)合成,、藥物分析,、藥物模擬設(shè)計和藥物分子篩選等工作。浙江基因毒雜質(zhì)研究單位

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院主營品牌有山東大學(xué)淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI,，發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大,，該公司服務(wù)型的公司。公司致力于為客戶提供安全,、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù),，是一家非營利組織企業(yè),。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團隊，具有包材研究,，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究，結(jié)構(gòu)確證等多項業(yè)務(wù),。ZBRI將以真誠的服務(wù),、創(chuàng)新的理念、***的產(chǎn)品,，為彼此贏得全新的未來,！