純化水的能力范圍包括硝酸鹽,、亞硝酸鹽、易氧化物等9項(xiàng),；生物樣本的能力范圍為藥物及代謝物濃度檢測(cè)。現(xiàn)正積極籌備中藥檢測(cè)能力的擴(kuò)項(xiàng),。我院一直以“合規(guī)公正,、專業(yè)高效、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)”的質(zhì)量方針要求自己,，確保檢測(cè)方法的科學(xué)性,、檢測(cè)工作的及時(shí)性、檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。能夠高效的向客戶提供準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù),，出具符合標(biāo)準(zhǔn)要求和客戶要求的檢測(cè)報(bào)告，確?？蛻魸M意,。能夠不斷識(shí)別影響檢測(cè)工作質(zhì)量的各種因素，采取有效的措施控制或消除對(duì)檢測(cè)工作質(zhì)量的影響,，不斷提高檢測(cè)質(zhì)量,，持續(xù)改進(jìn)客戶服務(wù)水平。研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡,，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,，共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè))。山東酶結(jié)構(gòu)確證方案

各部門負(fù)責(zé)人參加管理評(píng)審會(huì)議,，分別提交輸入材料,。部門負(fù)責(zé)人結(jié)合各自部門承擔(dān)的工作，總結(jié)公司質(zhì)量管理工作在本部門的落實(shí)情況,，并評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系與當(dāng)前公司實(shí)際是否適宜,、有效，提出改進(jìn)的建議等,。管理評(píng)審報(bào)告：公司應(yīng)根據(jù)管理評(píng)審的過(guò)程,、結(jié)果形成管理評(píng)審輸出，并形成報(bào)告,。管理評(píng)審的結(jié)果應(yīng)包括：1.修訂質(zhì)量方針,、目標(biāo)等。2.對(duì)質(zhì)量管理體系和相關(guān)質(zhì)量管理程序的改進(jìn),。3.CAPA的改進(jìn)需求,，包括體系文件的更改,、薄弱環(huán)節(jié)的加強(qiáng)等。4.與顧客要求相關(guān)服務(wù)等的改進(jìn),。5.資源的配置與優(yōu)化,，如人員機(jī)構(gòu)調(diào)整、裝備的配置,、資金的投入等,。煙臺(tái)單克隆抗體結(jié)構(gòu)確證中心山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“****”。

而且還要感謝我院其他同事的幫助,。在我遇到實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的時(shí)候能夠一起討論問(wèn)題,，分析技術(shù)難點(diǎn)，提出解決方案,，這也是我需要向他們學(xué)習(xí)的地方,。其次，在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作非常重要,，在技術(shù)上同事盡可能的幫我答疑解惑,，在后勤保障上業(yè)務(wù)部同事能夠極快的將一些不常見(jiàn)的試劑幫我采購(gòu)?fù)瓿伞Ｗ屛以谝?guī)定時(shí)間內(nèi)完成了項(xiàng)目,。為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,，實(shí)現(xiàn)有效的風(fēng)險(xiǎn)控制，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,，藥審中心組織制定了《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》,。

除物料本身帶有仲胺結(jié)構(gòu)外，仲胺可能的來(lái)源有：伯胺,、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質(zhì),；酰胺類溶劑（如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等）在適宜的條件下（如：酸性,，高溫等）可能產(chǎn)生仲胺,。亞硝化試劑可能引入來(lái)源有：亞硝酸鹽、亞硝酸酯,、亞硝酸,、由亞硝酸鹽制備的物質(zhì)（如:疊氮化鈉等），胺類化合物的氧化等,。（二）由污染引入的風(fēng)險(xiǎn)原料藥生產(chǎn)過(guò)程中使用了被亞硝胺類雜質(zhì)污染的物料（起始物料,、中間體、溶劑,、試劑,、催化劑等）可能帶來(lái)亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),。研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開(kāi)發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈,。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑中試研究平臺(tái)項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)收,。6月4日，我院藥物制劑中試研究平臺(tái)順利通過(guò)項(xiàng)目驗(yàn)收,，該項(xiàng)目為山東半島國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)（淄博）山東新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)中試平臺(tái)建設(shè)項(xiàng)目之一,，累計(jì)投資2500余萬(wàn)元。本次驗(yàn)收主要以項(xiàng)目負(fù)責(zé)人匯報(bào),、考察現(xiàn)場(chǎng),、**咨詢的形式進(jìn)行，**組根據(jù)項(xiàng)目建設(shè)申報(bào)書(shū)和任務(wù)書(shū)指標(biāo)進(jìn)行考核,。藥物制劑中試研究平臺(tái)立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)現(xiàn)有資源體系,，在藥物制劑研究平臺(tái)的基礎(chǔ)上進(jìn)行延伸建設(shè)，可為藥物制劑研究提供完整的技術(shù)服務(wù),。淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫?cái)嚢鑳x,、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺(tái),。江蘇雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要由海外歸國(guó)人員、國(guó)內(nèi)高校院所學(xué)者,、企業(yè)高層技術(shù)人員組成,。山東酶結(jié)構(gòu)確證方案

該項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),，所謂公共性是指該平臺(tái)面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè),、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格,、多系列的中試放大服務(wù),；所謂通用性就是平臺(tái)的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配,；所謂前瞻性就是其設(shè)施裝備,、技術(shù)水平和能力體系要有30-40%應(yīng)用當(dāng)今和未來(lái)較新的科技成果，該領(lǐng)域未來(lái)的發(fā)展方向與趨勢(shì),，前瞻醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向,。平臺(tái)重點(diǎn)解決在藥品研發(fā)、生產(chǎn)過(guò)程中制劑設(shè)備選型,、關(guān)鍵工藝參數(shù)確定,、過(guò)程控制、智能信息管理等一系列產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵技術(shù),。山東酶結(jié)構(gòu)確證方案