研究院科技交流與合作：研究院按照“開(kāi)放,、共享、融合,、提升”的對(duì)外合作交流原則,。采用靈活多樣的方式在技術(shù)和學(xué)術(shù)領(lǐng)域積極加強(qiáng)與國(guó)內(nèi)外高校院所,、行業(yè)組織,、企業(yè)團(tuán)隊(duì)和專業(yè)人員的合作交流。學(xué)術(shù)交流：研究院每年至少舉辦一次全國(guó)性的學(xué)術(shù)或技術(shù)會(huì)議,，面向企業(yè),、院所、團(tuán)隊(duì)搭建信息共享平臺(tái),，推動(dòng)技術(shù)交流合作,，促進(jìn)產(chǎn)學(xué)研融合。實(shí)驗(yàn)室共建：先后與山東漢方制藥有限公司合作共建“中藥創(chuàng)面修復(fù)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”,；與淄博食品藥品檢驗(yàn)研究院聯(lián)合成立“醫(yī)（藥）用材料相容性工程技術(shù)研究中心”,；與山東諾亞創(chuàng)生生物技術(shù)有限公司共建“干細(xì)胞技術(shù)研究中心”。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶,。天津原料藥基因毒研究
2018年,，研究院按照中國(guó)GMP2010版附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、歐盟GMP附錄11計(jì)算機(jī)化系統(tǒng),、21CFRPART11ElectronicRecordsElectronicSignatures的要求升級(jí)所有儀器的工作站系統(tǒng),，確保具有相應(yīng)權(quán)限的用戶方能對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行使用操作和維護(hù)，確保所有的檢驗(yàn)活動(dòng)都能被審計(jì)追蹤,。研究院的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)均按照《良好的自動(dòng)化管理規(guī)范》(GAMP5)進(jìn)行分類管理,，并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果進(jìn)行計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證；以確認(rèn)檢測(cè)數(shù)據(jù)產(chǎn)生并保存于符合“數(shù)據(jù)完整性”的系統(tǒng)環(huán)境,。研究院采用風(fēng)險(xiǎn)管理,、變更控制、日常監(jiān)督,、內(nèi)部自檢,、外部審計(jì)、管理評(píng)審,、客戶滿意度調(diào)查等手段積極進(jìn)行不良事件的預(yù)防,，通過(guò)偏差管理、投訴管理,、糾正預(yù)防管理等及時(shí)糾正并預(yù)防不符合項(xiàng),，確保質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)。天津原料藥基因毒研究山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究,、基因毒雜質(zhì)研究,、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。
淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒研究：1,、業(yè)務(wù)介紹,，基因毒研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院基因毒性雜質(zhì)研究中心的主要服務(wù)，本中心是專業(yè)從事化學(xué)合成原料藥,、輔料,、制劑中遺傳毒性雜質(zhì)研究的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),。2017年獲得國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì)。目前本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS等多種優(yōu)良分析儀器。全職工作人員10余人,，碩士以上學(xué)位人員80%以上,，可從事遺傳毒性雜質(zhì)鑒定、制備,、分離,、檢測(cè)等工作。2,、服務(wù)內(nèi)容,，可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的基因毒性雜質(zhì)研究服務(wù)，能夠針對(duì)藥品研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中存在或潛在的基因毒性雜質(zhì)提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,、方法開(kāi)發(fā),、方法驗(yàn)證、樣品檢測(cè),、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案,，涵蓋起始物料、中間體,、原料藥,、制劑等。
未來(lái),，我院將以此次簽約共建為新的起點(diǎn),，以“服務(wù)山東發(fā)展、服務(wù)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型”為己任,，立足國(guó)家和當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)發(fā)展需求,，架接校地、校企合作發(fā)展的橋梁與紐帶,，實(shí)現(xiàn)高校科技成果與產(chǎn)業(yè)化的準(zhǔn)確,、有效對(duì)接,，推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研的深入合作和區(qū)域醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級(jí)。近期,，我院基因毒性雜質(zhì)研究中心經(jīng)淄博市發(fā)展和改變委員會(huì)認(rèn)定,成為我市第八批“淄博市工程實(shí)驗(yàn)室”,，正式命名為“淄博市基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室”。該中心作為三方實(shí)驗(yàn)室主要致力于藥物基因毒雜質(zhì)分析研究,，通過(guò)分析方法的優(yōu)化升級(jí),，發(fā)現(xiàn)并鑒定藥物未知雜質(zhì)的結(jié)構(gòu),，進(jìn)而對(duì)其毒性進(jìn)行評(píng)價(jià)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,，專業(yè)高效,，技術(shù)誠(chéng)信”的服務(wù)原則。
交流中,，技術(shù)人員一方面對(duì)包材,、器具相容性研究中引起顆粒不合格的因素和案例進(jìn)行了分析，尋找國(guó)內(nèi)與國(guó)外注射液研發(fā)生產(chǎn)的差異,，并提出解決思路,；另一方面通過(guò)交流，促進(jìn)了企業(yè)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)間的資源共享與合作,。下一步,，我院將通過(guò)各種靈活的方式邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)的技術(shù)人員和研究人員前往淄博開(kāi)展類似公益講座，為淄博和省內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供藥物研發(fā),、注冊(cè),、生產(chǎn)等相關(guān)信息及策略，共享行業(yè)資源,。9月18日,，山東大學(xué)與淄博市舉行戰(zhàn)略合作框架協(xié)議暨有關(guān)項(xiàng)目合作簽約儀式。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái)包括合成實(shí)驗(yàn)室,、儀器室,、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室、分析室等四個(gè)功能區(qū)域,。天津原料藥基因毒研究
2021年,，山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院當(dāng)選為“中國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)學(xué)會(huì)信息與智能化工作委員會(huì)”副主任委員單位。天津原料藥基因毒研究
淄博生物醫(yī)藥研究院質(zhì)量控制體系：研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全員全過(guò)程的質(zhì)量管理,。該體系涵蓋影響檢測(cè)的所有因素及與此相關(guān)的全部活動(dòng)；其中包括：文件管理,、組織機(jī)構(gòu),、人員管理、儀器設(shè)備,、樣品,、標(biāo)準(zhǔn)品/試劑、分析方法,、質(zhì)量保證要素等規(guī)范化質(zhì)量管理體系,，并于2017年3月獲得了中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可資質(zhì)，同年10月獲得中國(guó)計(jì)量認(rèn)證（CMA）實(shí)驗(yàn)室合格證書(shū),。為了滿足藥物研發(fā)與檢測(cè)全流程數(shù)據(jù)可靠性的要求,。天津原料藥基因毒研究