淄博生物研究院是以臨床生物樣品檢測為主要任務、符合GLP標準的生物分析實驗室,。中心擁有專業(yè)的科研團隊,，配置先進的儀器設備，實行的信息化管理,，與臨床機構緊密結合,，為醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機構仿制藥一致性評價及創(chuàng)新藥研發(fā)提供專業(yè)化的單獨第三方技術服務。服務內容包括為臨床試驗,、臨床前試驗藥代,、毒代及仿制藥生物等效性實驗提供生物樣品分析檢測服務。實驗室功能分區(qū)：設有儀器室,、前處理室（可進行避光操作）,、天平室（可進行避光操作）、溶液配制室,、IT機房,、檔案室、UPS機房,，危廢暫存區(qū)等,。合規(guī)的信息化管理控制系統(tǒng)：LC-MS/MS系統(tǒng)數據庫網絡化，確保數據完整,、可靠和安全性,；環(huán)境溫濕度和冰箱溫度電子監(jiān)控系統(tǒng)，確保樣本的全程追蹤和管理,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術研發(fā)與服務平臺包括分子生物學室,、分離純化室、動物房等功能區(qū)域,。運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法

通過一期建設,，研究院實現了對實驗室電子實驗記錄模板、研究項目,、質量標準的數據結構化,，固化電子實驗記錄本，預定計算公式,，實現儀器數據和天平數據的采集,，減少手動操作的失誤，實時記錄實驗室樣品的流轉流程,、實驗人員的工作進度等,，為客戶提供高效率高質量的服務。同時該系統(tǒng)可自動生成研發(fā)項目，支持項目全流程運轉,，通過方案+實驗,、技術把關+質量過程審查，雙線并抓,，確保研發(fā)項目的技術質量實時在線,，不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務的效率，而且實現準確記錄并符合法規(guī)要求,，較大提高了質量標準保證,。北京新藥雜質研究服務研究院公共技術服務平臺是由高新區(qū)管委會投資建設的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術服務機構,。

為了保證藥品的安全和質量可控,，實現有效的風險控制，特制定本技術指導原則,，旨在為注冊申請上市以及已上市化學藥品中亞硝胺類雜質的研究和控制提供指導,。藥品上市許可持有人/藥品生產企業(yè)應切實履行藥品質量管理的主體責任，對藥品的安全和質量進行全生命周期管理,，盡可能的避免亞硝胺類雜質的引入,，若確不能完全避免的，應充分評估藥品中亞硝胺類雜質的風險,，并將亞硝胺類雜質水平控制在安全限度以下,。亞硝胺類雜質產生的原因：根據目前所知，亞硝胺類雜質有多種產生原因【3】,，如工藝產生,、降解途徑和污染引入等。

若評估發(fā)現有生成亞硝胺類雜質的風險,，應先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類雜質的相關試劑和溶劑在工藝中使用的必要性，盡量避免選擇可能生成亞硝胺類雜質的生產工藝【6】,?？刂茷檩o的策略是指當評估藥品具有亞硝胺類雜質殘留風險且相關工藝無法避免時，應盡可能將該步驟調整至工藝的早期,，利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類雜質殘留風險,。同時須根據工藝路線分析可能生成的亞硝胺結構，并優(yōu)化工藝,，制定詳細的過程控制策略,，保證生產過程中此類雜質的有效去除。研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術研發(fā)與服務鏈,。

經過淄博校友會推薦和山東大學校友會辦公室的考察審核,，我院被授予“山東大學校友之家”牌匾，以表彰我院在整合校友資源,、服務地方,、服務學校發(fā)展方面做出的工作,。在未來的發(fā)展中，我院將進一步貫徹山東省,、淄博市和山東大學的相關要求,，發(fā)揮橋梁與紐帶作用，凝聚團結廣大淄博校友,，整合多方資源優(yōu)勢,，共同推動淄博醫(yī)藥產業(yè)的轉型升級和創(chuàng)新發(fā)展。山東大學校友會是經民政部注冊,、教育部主管,，由山東大學校友自愿組成的聯合性、非營利性的社會組織,，于1988年5月22日正式成立,。校友會旨在繼承和發(fā)揚山東大學的優(yōu)良傳統(tǒng)，加強海內外校友之間的聯系,，加強校友與母校之間的聯系,，服務廣大校友，服務地方發(fā)展,，服務母校發(fā)展,，服務社會發(fā)展。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,，拓展全國,，形成多中心立體化星狀輻射的產業(yè)布局。運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數據完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境,。運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法

雜質研究是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質量研究中心的主要服務,，本中心是專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體,、輔料和制劑中雜質研究,，涵蓋化藥、中藥,、多肽,、生物制藥等的單獨第三方技術服務機構。本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS、ICP-MS,、ICP-AES,、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術人員10余人，碩士以上學位人員80%以上,，可從事雜質鑒定,、制備、分離,、檢測,、含量標定等工作?？商峁M足數據合規(guī)性要求的雜質研究服務,，能夠針對藥品研發(fā)和生產過程中存在或潛在雜質提供風險評估、方法開發(fā),、方法驗證,、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,，涵蓋起始物料,、中間體、原料藥,、制劑等,。運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法