2019年4月,，與云南黃家醫(yī)圈第八代傳人黃傳貴將軍聯(lián)合發(fā)起成立“淄博岐黃中醫(yī)藥研究院”,。2019年4月，“基因毒性雜質(zhì)研究中心”獲批為市級工程實驗室。2019年1月,，與山東諾亞創(chuàng)生生物技術(shù)有限公司共建“干細胞技術(shù)研究中心”,。2018年12月，口服固體制劑研發(fā)中試平臺啟動建設(shè),。完成數(shù)據(jù)規(guī)范化建設(shè),。2018年11月，與山東化藥醫(yī)藥科技有限公司共建“注射劑一致性評價研究中心”,。2018年7月,，啟動數(shù)據(jù)規(guī)范性建設(shè)。2018年6月,，“淄博生物醫(yī)藥公共平臺創(chuàng)新藥物研發(fā)與技術(shù)服務(wù)體系建設(shè)”項目通過驗收。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進,、聯(lián)合開發(fā),、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作,。山東注射用醫(yī)療器械相容性研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院于2017年3月獲得國家CNAS實驗室認可資格,，2017年12月通過CMA資質(zhì)認定。研究院按照中國GMP2010版附錄計算機化系統(tǒng),、歐盟GMP附錄11計算機化系統(tǒng),、21CFRPART11ElectronicRecordsElectronicSignatures的要求升級所有儀器的工作站系統(tǒng)，確保具有相應(yīng)權(quán)限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護,，確保所有的檢驗活動都能被審計追蹤,。原輔料與制劑分析研究中心：本中心是研究院下屬的專業(yè)從事化學合成藥物、中藥與天然藥物,、生物技術(shù)藥物原料藥和制劑以及部分化工原料與制品分析,、檢驗、檢測業(yè)務(wù)的單獨第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu),。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質(zhì),。上海注射用醫(yī)療器械相容性研究單位研究院化學合成藥物技術(shù)平臺包括合成實驗室、儀器室,、藥物設(shè)計/計算機輔助室,、分析室等四個功能區(qū)域。

輸注器具不會吸附和破壞藥物的有效成分,，藥物中的雜質(zhì)和其它性質(zhì)不會改變,。針對浸出物研究，要對輸注器具的材料有一個充分的認識,。了解已知物質(zhì)和可能存在的未知成分,，模擬臨床使用條件進行提取研究，確定已知物質(zhì)和未知物質(zhì)掃描。確定藥液中是否含有浸出物,，并對此進行驗證及浸出物檢測,，風險評估。針對輸注器具的吸附性研究,，要充分結(jié)合藥物臨床使用情況進行臨床模擬輸注,。通過對比試驗，實驗組至少3批,。確定藥物的含量,、有關(guān)物質(zhì)、pH值,、不溶性微粒等指標是否超過限度,。

研究院以國際化為目標，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系,。2017年，獲得CNAS認可,、CMA資質(zhì),；2018年，按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境,；2019年,，在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺)，實現(xiàn)實驗全流程可追溯,、實驗數(shù)據(jù)自動抓取,、客戶在線服務(wù)；2021年,，啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設(shè),，同年9月6日當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2019年,，被山東省認定為首批新型研發(fā)機構(gòu),。

對模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏移；測量儀器的計量性能（如靈敏度,、鑒別力閾,、分辨力、死區(qū)及穩(wěn)定性等）的局限性,；測量標準或標準物質(zhì)的不確定度,；引入的數(shù)據(jù)或其他參量的不確定度；測量方法和測量程序的近似和假設(shè),；在相同條件下被測量在重復(fù)觀測中的變化,。標準不確定度分量的B類評定方法：標準不確定度分量的B類評定是借助于一切已知的可利用的具有評定可靠性的有關(guān)信息從大可能偏差折算得到的。由于B類評定主要依賴于以往的信息、相關(guān)的技術(shù)資料,、經(jīng)驗等,，因而B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗性”。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團隊：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶,。藥物包材研究檢測公司

研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成,、藥物分析、藥物模擬設(shè)計和藥物分子篩選等工作,。山東注射用醫(yī)療器械相容性研究

淄博生物研究院中心目前已完成100余項藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,，積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗，可以為藥企,、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案,。服務(wù)內(nèi)容有，注射劑包材相容性研究：主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,，包括藥物與包材的提取研究,、相互作用研究（包括遷移實驗和吸附實驗）、安全性研究等,。需要根據(jù)注射劑特點選擇合適的包裝材料，并根據(jù)影響因素試驗,、加速試驗和長期試驗研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,，在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性，以研究內(nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性,。山東注射用醫(yī)療器械相容性研究