針對(duì)注射給藥制劑的有效性研究,，一般包括靜脈,、皮下和肌肉等不同給藥途徑。由于此類制劑通常以溶液形式給藥,，因此不存在活性成分從制劑中釋放的過程，也無需經(jīng)過復(fù)雜的胃腸道吸收,。因此,，常規(guī)方法并不是通過考察藥物成分釋放和吸收過程來驗(yàn)證有效性的。但對(duì)于某些注射劑,，如采用了可能對(duì)活性成分吸收產(chǎn)生影響的輔料或有影響活性成分轉(zhuǎn)運(yùn),、分布等的制劑技術(shù)，則需要對(duì)主要藥物的釋放和吸收行為進(jìn)行考察,。注射劑的安全性主要受兩個(gè)方面的影響,，即原材料和注射劑制備過程。注射劑的原材料質(zhì)量往往直接影響制劑的安全性,。研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究,、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢(shì),。天津化學(xué)藥物制劑研究公司

這可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量控制方法的差異。因此,，在研發(fā)已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品時(shí),，不能簡單地套用現(xiàn)有的國家標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)該遵循“仿品種而非仿標(biāo)準(zhǔn)原則”,，即在確保研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的臨床學(xué)一致的前提下,，對(duì)特定品種可采取不同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來控制產(chǎn)品質(zhì)量。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中收錄的已上市產(chǎn)品的質(zhì)量控制項(xiàng)目,、檢測方法和限度等信息可以作為已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量控制研究的基礎(chǔ),。但是，在研究時(shí)應(yīng)注意以下問題,，以針對(duì)研發(fā)產(chǎn)品的特點(diǎn)有針對(duì)性地開展質(zhì)量控制研究,，必要時(shí)還可以在現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上自行擬定注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。天津化學(xué)藥物制劑研究公司研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS等分析儀器。

需要注意的是,，藥物緩釋制劑的體外釋放行為與采用的釋放度測定條件（方法,、介質(zhì),、轉(zhuǎn)速等）密切相關(guān)。不同的釋放度測定條件可能會(huì)導(dǎo)致不同的體外釋放行為,。因此,，緩釋制劑的工藝篩選、釋放度測定方法研究和釋放度目標(biāo)的確定是相互依存的,。建立緩釋制劑的釋放度測定方法需要結(jié)合工藝研究中得到的信息進(jìn)行修改和改進(jìn),。在進(jìn)行口服緩釋制劑的臨床前動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究時(shí)，通常只作為判斷其在體內(nèi)是否具有緩釋特性的參考,，以評(píng)估緩釋制劑是否存在過快釋放的現(xiàn)象,，并確保進(jìn)行臨床試驗(yàn)的安全性。

并重點(diǎn)闡述了在已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研制中相關(guān)技術(shù)要求之間內(nèi)在的聯(lián)系與其科學(xué)的內(nèi)涵,，旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人在研制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品時(shí)能夠科學(xué),、合理地運(yùn)用已有的化學(xué)藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則，達(dá)到研究的系統(tǒng)性,、科學(xué)性要求,。本指導(dǎo)原則適用于已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品申請(qǐng)中的化學(xué)藥品。在已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品研發(fā)和評(píng)價(jià)中,，建議在本原則指導(dǎo)下,，以科學(xué)性為根本，對(duì)具體問題作具體分析,，以保證研究的科學(xué)性、系統(tǒng)性,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)服務(wù)支持,！山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源,、山東大學(xué)等高校資源,。

前者考慮到輔料是否會(huì)對(duì)胃腸道產(chǎn)生刺激，可以通過以往使用經(jīng)驗(yàn)來判斷,，對(duì)于新輔料則需要進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)和臨床驗(yàn)證,。后者則可以根據(jù)體內(nèi)生物利用度研究結(jié)果進(jìn)行判斷。同時(shí),，應(yīng)該考慮使用某些特殊或過量的輔料是否會(huì)導(dǎo)致全身吸收,、雜質(zhì)種類和數(shù)量明顯不同等安全性問題。對(duì)于不同類型的口服制劑,，需要關(guān)注它們?cè)隗w內(nèi)釋放吸收的特點(diǎn),，進(jìn)行研究的內(nèi)容也有所不同?？诜腆w普通制劑包括片劑,、膠囊劑和顆粒劑等,。一般藥理學(xué)（General Pharmacology）是對(duì)主要藥效學(xué)作用以外進(jìn)行的大量的藥理學(xué)研究，包括次要藥效學(xué)和安全藥理學(xué)的研究,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者,！天津化學(xué)藥物制劑研究公司

研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體,、標(biāo)準(zhǔn)品,、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)！天津化學(xué)藥物制劑研究公司

制備口服緩釋制劑的技術(shù)有多種,，其中常用的包括膜包衣技術(shù),、骨架技術(shù)和滲透泵技術(shù)。膜包衣技術(shù)是一種常見的技術(shù),，適用于制備片劑,、顆粒、小丸等口服緩釋制劑,。該技術(shù)通過包衣膜來控制藥物在胃腸液中的擴(kuò)散速度,，同時(shí)也能夠控制制劑藥物的釋放速度。制劑的緩釋效果受到多種因素的影響,，包括藥物性質(zhì),、包衣材料種類、衣膜成分,、包衣厚度以及包衣工藝等,。常用的緩釋包衣材料包括滲透型丙烯酸樹脂和乙基纖維素等水不溶性高分子材料。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)服務(wù)支持,！天津化學(xué)藥物制劑研究公司