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廣東原料藥雜質(zhì)研究中心

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-04

淄博生物醫(yī)藥研究院平臺(tái)包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室,、制丸-包衣室,、制劑包裝室、液體制劑室,、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個(gè)功能區(qū)域,,擁有各類儀器設(shè)備80余臺(tái),可開展藥物劑型的設(shè)計(jì)與改進(jìn),、藥物代謝,、藥物制劑的配方與工藝研究以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作。服務(wù)內(nèi)容:主要致力于緩控釋技術(shù),、透皮技術(shù),、脂質(zhì)體技術(shù)等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務(wù),可開展新藥配方開發(fā),、仿制藥一致性評(píng)價(jià),,包材相容性研究等多項(xiàng)技術(shù)開發(fā)服務(wù)。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái):該平臺(tái)主要致力于以傳統(tǒng)中醫(yī)藥產(chǎn)品與技術(shù),、現(xiàn)代健康產(chǎn)品與技術(shù)以及來源于天然產(chǎn)物的藥物開發(fā)技術(shù)為目標(biāo)的研究開發(fā)與服務(wù),。研究院專業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì):目前40余人,主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營(yíng),,并對(duì)外提供技術(shù)服務(wù),。廣東原料藥雜質(zhì)研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下:藥物雜質(zhì)對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)品。提供3300余種藥物雜質(zhì)對(duì)照品,、標(biāo)準(zhǔn)品,。雜質(zhì)譜分析:在詳盡了解起始原料、合成工藝,、API結(jié)構(gòu),、制劑配方、制劑工藝,、包材等背景信息的前提下,,建立的雜質(zhì)譜,為進(jìn)一步的雜質(zhì)研究與控制奠定基礎(chǔ),。雜質(zhì)的鑒定與制備,,雜質(zhì)制備對(duì)照品:通過制備色譜分離雜質(zhì)。定向合成雜質(zhì),。利用核磁,、質(zhì)譜、紅外,、紫外等手段對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證,、純度測(cè)定、含量測(cè)定,。工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定,。化合物主要成分分離純化,。哌柏西利雜質(zhì)研究服務(wù)研究院針對(duì)藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在雜質(zhì)提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,、方法開發(fā)、方法驗(yàn)證,、樣品檢測(cè),、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定方案。

01概述:自2018年7月在纈沙坦原料藥中檢出N-亞硝基二甲胺(NDMA)以來,,陸續(xù)在其他沙坦類原料藥中檢出了各類亞硝胺雜質(zhì),,如NDMA、N-亞硝基二乙胺(NDEA)等,。進(jìn)一步的調(diào)查發(fā)現(xiàn),,在個(gè)別供應(yīng)商的非沙坦類的藥物中(如雷尼替丁),,亦有亞硝胺類雜質(zhì)的檢出,。亞硝胺類雜質(zhì)屬于ICHM7(R1)(《評(píng)估和控制藥物中DNA反應(yīng)性(致突變)雜質(zhì)以限制潛在致病風(fēng)險(xiǎn)》)指南【1】中提及的“關(guān)注隊(duì)列”物質(zhì)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的致病物清單【2】,,NDMA和NDEA均屬于2A類致病物質(zhì),;根據(jù)國(guó)際認(rèn)可數(shù)據(jù)庫,,已有部分亞硝胺類雜質(zhì)有公開的致病性數(shù)據(jù),如NDMA,、NDEA,、N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)、N-亞硝基二丁胺(NDBA)等,。

化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái):該平臺(tái)主要致力于化學(xué)合成原料藥,、中間體、標(biāo)準(zhǔn)品,、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),,主要以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開發(fā),、委托開發(fā),、項(xiàng)目孵化等模式開展工作。該平臺(tái)包括合成實(shí)驗(yàn)室,、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室,、分析室等四個(gè)功能區(qū)域,,擁有微波化學(xué)合成儀、制備高效液相色譜儀,、中低壓制備色譜,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫?cái)嚢鑳x,、真空隔膜泵,、真空干燥箱等各類儀器設(shè)備120余臺(tái),可開展藥物以及中間體的化學(xué)合成,、藥物分析,、藥物模擬設(shè)計(jì)和藥物分子篩選等工作。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院中心價(jià)值觀:客戶至上,,員工為本,,創(chuàng)新敬業(yè),誠信共贏,。

中藥康養(yǎng)產(chǎn)品開發(fā),,在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導(dǎo)下,秉承中醫(yī)藥組方特色,,以經(jīng)典名方為基礎(chǔ),,結(jié)合目標(biāo)人群的特點(diǎn),復(fù)配人體所必需的小分子肽以及多種膳食營(yíng)養(yǎng)素,,多維度準(zhǔn)確調(diào)理,,打造健康新理念,。中藥技術(shù)服務(wù),提供一站式服務(wù)與技術(shù)支持:頂層設(shè)計(jì)與產(chǎn)品規(guī)劃,,情報(bào)信息調(diào)研,,研究開發(fā),注冊(cè)申報(bào),,知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng),,基金申請(qǐng)等。質(zhì)量管理體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全員全過程的質(zhì)量管理,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,專業(yè)高效,,誠信經(jīng)營(yíng)”的服務(wù)原則,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院生物技術(shù)平臺(tái)包括合成室、發(fā)酵室,、高溫室,、儀器室、細(xì)胞房等功能區(qū)域,。哌柏西利雜質(zhì)研究服務(wù)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),,其中碩士學(xué)位以上人員65%以上。廣東原料藥雜質(zhì)研究中心

在孵企業(yè)山東諾亞創(chuàng)生生物科技有限公司與山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院張利寧教授簽訂的“干細(xì)胞與免疫細(xì)胞研發(fā)合作協(xié)議”,,雙方將在細(xì)胞藥物研發(fā),、細(xì)胞技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化、細(xì)胞較低溫凍存等技術(shù)領(lǐng)域展開合作,;山東亞華電子股份有限公司與山東大學(xué)護(hù)理學(xué)院王克芳教授簽訂的“智慧護(hù)理裝備與信息產(chǎn)學(xué)研合作協(xié)議”,,雙方將在人工智能(AI)與專業(yè)護(hù)理、醫(yī)護(hù)信息傳輸與共享,、智慧護(hù)理醫(yī)療站建設(shè)等方面展開合作,;山東海雅藥業(yè)有限公司與山東大學(xué)藥學(xué)院劉新泳教授簽訂的“診療痛風(fēng)的國(guó)家I類新藥P-7聯(lián)合開發(fā)協(xié)議”,雙方將聯(lián)合開展該藥物的臨床實(shí)驗(yàn)工作,。廣東原料藥雜質(zhì)研究中心