山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法,，并可以完成驗(yàn)證。隨著復(fù)工復(fù)產(chǎn)企業(yè)數(shù)量不斷增多,，研究院的工作逐漸步入正軌并逐步推進(jìn)醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)工作,。近日，我院新開發(fā)20余種氨基酸分析方法并完成驗(yàn)證,，采用衍生化法同時檢測20種氨基酸,，專屬、靈敏,、快速,，適用氨基酸類原料制劑檢測。上周,，質(zhì)量部工作量迎來了新高,。一周內(nèi)的分析報告審核達(dá)到150余份?！百|(zhì)量是研究院生存和發(fā)展的一是基石”,，我院一直將質(zhì)量管理排在技術(shù)工作的基本位，2017年我院按照GMP,、GLP,、CNAS要求建立質(zhì)量管理體系，并擁有藥物全檢授權(quán)范圍,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可開展新藥配方開發(fā),、仿制藥一致性評價、包材相容性研究等多項(xiàng)技術(shù)開發(fā)服務(wù),。制劑基因毒雜質(zhì)方法學(xué)

在外部審計(jì)方面,，2018年,，通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查；2019-2020年,，先后協(xié)助客戶完成美國FDA項(xiàng)目申報注冊3個,；通過新華-百利高、華潤雙鶴,、東誠藥業(yè),、紅日藥業(yè)、陜西萬榮,、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計(jì)核查,。生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上,；承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng),、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級以上項(xiàng)目35項(xiàng)，到位經(jīng)費(fèi)7400余萬元,；合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺煙臺NDMA基因毒雜質(zhì)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究,、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,。

實(shí)驗(yàn)室功能分區(qū)：設(shè)有儀器室、前處理室（可進(jìn)行避光操作）,、天平室（可進(jìn)行避光操作）、溶液配制室,、IT機(jī)房,、檔案室、UPS機(jī)房,，危廢暫存區(qū)等,。合規(guī)的信息化管理控制系統(tǒng)：LC-MS/MS系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡(luò)化，確保數(shù)據(jù)完整,、可靠和安全性,；環(huán)境溫濕度和冰箱溫度電子監(jiān)控系統(tǒng)，確保樣本的全程追蹤和管理,；電子數(shù)據(jù)安全與備份管理系統(tǒng),；指紋門禁系統(tǒng)；同步化時鐘系統(tǒng),；即時反應(yīng)式AC電力失敗監(jiān)測報警系統(tǒng),。QAU的工作包括：跨多個領(lǐng)域的內(nèi)部核查，以確保每項(xiàng)研究的質(zhì)量,；對生物分析測試中心設(shè)施,、設(shè)備,、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)收集系統(tǒng)定期進(jìn)行合規(guī)性核查。

研究院設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料,、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察,、樣品準(zhǔn)備,、IT機(jī)房（數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)）、收樣室等多個功能科室,；配備了核磁共振,、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀,、氣相色譜,、液相色譜、紅外光譜儀,、元素分析儀,、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺（套）。中心目前已完成近100項(xiàng)藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,，積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn),，可以為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案,。服務(wù)內(nèi)容：注射劑包材相容性研究,。主要針對注射劑與包材的相容性進(jìn)行研究，包括藥物與包材的提取研究,，相互作用研究（包括遷移實(shí)驗(yàn)和吸附實(shí)驗(yàn)）,，安全性研究等。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項(xiàng)目需求靈活提供服務(wù),。

淄博生物醫(yī)藥研究院質(zhì)量控制體系：研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了質(zhì)量管理體系以實(shí)現(xiàn)全員全過程的質(zhì)量管理。該體系涵蓋影響檢測的所有因素及與此相關(guān)的全部活動,；其中包括：文件管理,、組織機(jī)構(gòu)、人員管理,、儀器設(shè)備,、樣品、標(biāo)準(zhǔn)品/試劑,、分析方法,、質(zhì)量保證要素等規(guī)范化質(zhì)量管理體系，并于2017年3月獲得了中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可資質(zhì)，同年10月獲得中國計(jì)量認(rèn)證（CMA）實(shí)驗(yàn)室合格證書,。為了滿足藥物研發(fā)與檢測全流程數(shù)據(jù)可靠性的要求,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動抓取,、客戶在線服務(wù),。浙江制劑基因毒雜質(zhì)研究方案

淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式，以市場為導(dǎo)向,、以項(xiàng)目為中心,，引進(jìn)、匯聚外部創(chuàng)新資源,。制劑基因毒雜質(zhì)方法學(xué)

化合物限度的計(jì)算：具有致病性數(shù)據(jù)的致突變雜質(zhì)的TD50計(jì)算法,。對于一類雜質(zhì)，可根據(jù)致病試驗(yàn)TD50（導(dǎo)致50%病灶發(fā)生率的給藥劑量）的數(shù)據(jù),，進(jìn)行線性外推，找到十萬分之一致病的概率所對應(yīng)的的值,。TD50線性外推法,，即通過嚙齒類動物致病性數(shù)據(jù)來計(jì)算雜質(zhì)的可接受攝人量,。可接受攝人量（acceptableintake,，AI)=TD50/50000×50kg案例：環(huán)氧乙烷在大鼠致病性試驗(yàn)中的TD5是21.3mg/kg·day,，在小鼠中是63.7mg/kg·day。我們需要找到一個保守的值,，那就是大鼠的數(shù)據(jù)。十萬分之一概率就是除以50000,，即21.3mg/kg·day÷50000=0.42μg/kg·day,。再乘以人體的體重50kg,，是對人體體重保守的估計(jì)：0.42μg/kg·day×50kg=21.3μg/day,。即控制每日攝入21.3μg，致病概率是十萬分之一,。制劑基因毒雜質(zhì)方法學(xué)