山東大學生物醫(yī)藥研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化,、孵化平臺”為目標，以產(chǎn)業(yè)鏈為導向建立了從分析研發(fā)到中試,、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系,，共包括15個單元技術平臺與中心,，儀器設備資產(chǎn)總值超1.1億元，擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室,、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室,、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等,，可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術服務,。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標,，科技含量高,，技術成熟，市場前景較好,，知識產(chǎn)權明晰無糾紛,，團隊結構合理。福建中藥質量研究費用

兩天來,，**組通過現(xiàn)場查驗,、資料審核、人員談話,、指定樣品測試,、現(xiàn)場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場,、管理文件與相關記錄,、管理和技術人員、現(xiàn)場試驗技術能力以及涉及到的文件編制,、記錄填寫,、客戶服務、糾正預防,、內審和管理評審,、環(huán)境設施、儀器設備配置,、樣品管理,、流程設計、結果報告等方面進行了細致審核,，并對復審要求的檢測項目和出具的檢測報告做了考核,。同時，**組還就提升實驗室技術能力,、質量監(jiān)督等方面提出了建設性的意見,。上海制劑質量研究所山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于產(chǎn)業(yè)歷史悠久、產(chǎn)業(yè)體系完善,，山東省重要的藥物研究生產(chǎn)基地--淄博,。

過程要求：要求、標書和合同的評審條款要求實驗室與客戶在需要時應在合同中明確,，約定于后續(xù)檢測相關的抽樣方案,，包括抽樣位置、時間,、方法,、樣本量等信息。方法的選擇,、驗證和確認時,，實驗室應建立和執(zhí)行與檢測方法要求相匹配的校準曲線,，建立檢查結果可否接受的判定標準。抽樣時對于有檢測時效性要求的樣品,，應記錄抽樣時間,，并在規(guī)定時限內開展檢測工作。檢測和校準物品的處置條款中對檢測樣品的儲存進行了更明確的要求,，需注意不互容樣品的儲存和處理,，儲存所需的設施、環(huán)境條件和設備應與實驗室所承擔的工作量相匹配,。

淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質量研究服務內容：可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質量研究及注冊申報等服務,，能夠針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證,、樣品檢測,、質量標準制定等解決方案，涵蓋起始物料,、中間體,、原料藥、制劑等,。具體服務內容如下：新藥原料藥及制劑質量研究,、注冊申報；仿制藥原料藥及制劑一致性評價質量研究,、注冊申報,；原料藥工藝雜質研究、分析雜質在工藝中的去向和變化,；原料藥降解途徑及降解產(chǎn)物的研究,；殘留溶劑的研究；無機雜質的研究,；遺傳毒性雜質的研究,；方法開發(fā)技術指導；質量標準及上報資料撰寫,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務,。

預防措施，在移液槍上貼標“用前請確認量程”的警示標識,，以對使用人員進行提醒,。5W法的主要目的是在找到一個原因時就不斷地問“為什么”，通過各層次的原因直至找到問題的根原因,。一般實驗室偏差在找到初原因后,，連問5個“why”，均能找到根原因,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院按照GxP及CNAS相關準則的要求建立了符合CNAS,、GxP等法規(guī)要求的質量管理體系,，編寫了相關質量風險管理的SOP并實施，通過主動識別風險,，在問題發(fā)生前積極預防,，有效的降低了偏差,、OOS,、投訴等不良質量事件的發(fā)生率，取得了良好的效果,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院現(xiàn)已為超過800家藥品生產(chǎn),、研發(fā)等企業(yè)提供專業(yè)的技術服務工作，歡迎各位同仁實地考察,，攜手同行,，合作共贏。淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目,、人才,、團隊，為其提供轉化孵化平臺,。上海制劑質量研究所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進,、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā),、項目孵化等模式開展工作,。福建中藥質量研究費用

2017年6月23日，山大生物醫(yī)藥研究院在孵企業(yè)—山東則正醫(yī)藥技術有限公司與山東省食品藥品檢驗研究院仿制藥一致性評價戰(zhàn)略合作簽約儀式成功在研究院會議室舉行,。省食藥檢院胡德福副院長,、高創(chuàng)中心王軍主任、山大研究院邵偉副院長及則正公司賀敦偉總經(jīng)理出席簽約儀式,。仿制藥一致性評價是我國于2015年8月起推出的一項重大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)改變舉措,，是按與原研藥品質量和療效一致的原則，通過對已經(jīng)批準上市的仿制藥開展質量評價,，以期實現(xiàn)提高我國仿制藥療效,、降低百姓用藥支出、提升我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質量的目的,。福建中藥質量研究費用