本中心是研究院下屬的專業(yè)從事結(jié)構(gòu)確證及解析的單獨第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實驗室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì),。本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS、GC-MS/MS,、ICP-MS,、同步熱分析儀、元素分析儀,、紅外光譜儀,、粉末X射線衍射儀、全自動旋光儀、圓二色光譜儀,、紫外-可見分光光度計等涵蓋結(jié)構(gòu)確證全套分析儀器,。淄博生物醫(yī)藥研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺”為目標(biāo),，致力于打造“面向魯中,、服務(wù)山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,，每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋),，并培育了則正醫(yī)藥、五源本草,、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)。煙臺中藥結(jié)構(gòu)確證所

對于申報上市的產(chǎn)品,，申請人在研發(fā)中,，應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險評估,，對明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風(fēng)險的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究,，在申報資料的相應(yīng)章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測結(jié)果，同時應(yīng)注意用于研究的樣品的批次,、批量必須具有性以及科學(xué)依據(jù),。對于已上市藥品，藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)主動對于亞硝胺類雜質(zhì)存在的風(fēng)險進(jìn)行評估,，若存在潛在的亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生風(fēng)險,，可參照本指導(dǎo)原則以及其他相關(guān)指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行研究，根據(jù)研究結(jié)果采取相應(yīng)的措施,，以防止或較小化患者亞硝胺類雜質(zhì)的暴露,。煙臺中藥結(jié)構(gòu)確證所研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究,、基因毒性雜質(zhì)研究,、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS、ICP-MS,、同步熱分析儀,、元素分析儀、紅外光譜儀,、粉末X射線衍射儀,、全自動旋光儀、圓二色光譜儀、紫外-可見分光光度計等涵蓋結(jié)構(gòu)確證全套分析儀器,。本中心中心目前已完成百余項結(jié)構(gòu)確證的研究,，積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗，具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物研發(fā)過程中起始物料,、中間體,、相關(guān)雜質(zhì)、原料藥等產(chǎn)生的已知化合物和新化合物,，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多糖類化合物,，新的化學(xué)實體原料藥，從中藥中分離得到的天然產(chǎn)物等的結(jié)構(gòu)確證研究,；此外,，還可通過核磁共振波譜儀進(jìn)行含量測定，對照品標(biāo)定,，肝素類化合物的鑒別研究等,。

生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS,、GC-MS/MS,、ICP-MS、ICP-AES,、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器,。專職技術(shù)人員10余人，碩士以上學(xué)位人員80%以上,，可從事雜質(zhì)鑒定,、制備、分離,、檢測,、含量標(biāo)定等工作。2,、服務(wù)內(nèi)容：本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務(wù)并提供藥物雜質(zhì)對照品,、標(biāo)準(zhǔn)品，能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質(zhì)提供風(fēng)險評估,、方法開發(fā),、方法驗證、樣品檢測,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案,，涵蓋起始物料、中間體,、原料藥,、制劑等。具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物雜質(zhì)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品,。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品,、標(biāo)準(zhǔn)品。研究院致力于打造“面向魯中,、服務(wù)山東,、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院按照GMP指南及GB/T19001-2016中的要求對質(zhì)量管理體系進(jìn)行管理評審,，使質(zhì)量管理體系得到持續(xù)改進(jìn),。分析方法是為完成檢驗項目而設(shè)定和建立的測試方法，它詳細(xì)描述了完成分析檢驗的每一步驟,。一般包括分析方法原理,、儀器及設(shè)備參數(shù)、試劑,、供試品溶液與對照品溶液的制備,，測定，計算公式及檢測限度等,。分析方法可采用化學(xué)分析方法和儀器分析方法,。這些分析方法各有特點，同一分析方法可用于不同的檢驗項目,，但驗證內(nèi)容會有不同,。例如采用高效液相色譜法用于藥品的鑒別和雜質(zhì)定量檢驗應(yīng)進(jìn)行不同要求的方法驗證,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為山東大學(xué),、山東理工大學(xué)等提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)。淄博大分子蛋白藥物結(jié)構(gòu)確證所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項,、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,。煙臺中藥結(jié)構(gòu)確證所

已發(fā)現(xiàn)的回收物料被亞硝胺污染的實例包括鄰二甲苯、氯化三丁基錫（用作疊氮化三丁基錫的來源）,、N,，N-二甲基甲酰胺（DMF）。在同一生產(chǎn)線生產(chǎn)不同的品種,，交叉污染也可能成為引入亞硝胺類雜質(zhì)的潛在原因,。降解產(chǎn)生風(fēng)險：某些藥物本身會降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)，如雷尼替丁在高溫下會產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì),?？刂撇呗裕夯究刂评砟钣捎趤喯醢奉愲s質(zhì)在人體中可接受限度較小，微量雜質(zhì)的檢測和控制難度大,。因此對于亞硝胺類雜質(zhì)的控制應(yīng)采取避免為主,，控制為輔的策略。煙臺中藥結(jié)構(gòu)確證所