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山東制劑雜質(zhì)研究單位

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-02-14

淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,,是山東省制藥大市,,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久,、基礎(chǔ)雄厚,、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,,聚集了一批有名的制藥企業(yè),。研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源,、山東大學(xué)等高校資源,、山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢(shì),按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式,,以市場(chǎng)為導(dǎo)向,、以項(xiàng)目為中心,引進(jìn),、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,,著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項(xiàng)目、人才,、團(tuán)隊(duì),,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái),免除實(shí)驗(yàn)室房租,、物業(yè)費(fèi),、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠,共享優(yōu)良員工,,及融資服務(wù),、人資服務(wù)等技術(shù)支持。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開(kāi)展生物藥物活性評(píng)價(jià)和給藥系統(tǒng),、抗體制備與活性評(píng)價(jià)等研究工作,。山東制劑雜質(zhì)研究單位

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具體來(lái)講,亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)可能通過(guò)以下途徑引入【4】:(一)由工藝引入亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),、目前所知,,NDMA、NDEA雜質(zhì)可能通過(guò)亞硝化機(jī)理生成,。即在一定條件下,,胺類(lèi)化合物尤其是仲胺,與亞硝酸鈉(NaNO2)或其他亞硝化試劑反應(yīng)產(chǎn)生亞硝胺類(lèi)雜質(zhì),。在同一工藝步驟中使用了能引入仲胺和亞硝化試劑的物料(包括起始物料,、溶劑、試劑,、催化劑,、中間體等),有較高的風(fēng)險(xiǎn)引入亞硝胺類(lèi)雜質(zhì),;即使在不同的工藝步驟中分別使用能引入仲胺和亞硝化試劑的物料,,也可能會(huì)產(chǎn)生亞硝胺類(lèi)雜質(zhì),。上海仿制藥雜質(zhì)研究公司山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國(guó)前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái)。

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雜質(zhì)研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心的主要服務(wù),,本中心是專(zhuān)業(yè)從事原料藥,、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質(zhì)研究,,涵蓋化藥,、中藥、多肽,、生物制藥等的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS,、GC-MS/MS,、ICP-MS、ICP-AES,、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器,。專(zhuān)職技術(shù)人員10余人,碩士以上學(xué)位人員80%以上,,可從事雜質(zhì)鑒定,、制備、分離,、檢測(cè),、含量標(biāo)定等工作??商峁M(mǎn)足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務(wù),,能夠針對(duì)藥品研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中存在或潛在雜質(zhì)提供風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、方法開(kāi)發(fā),、方法驗(yàn)證,、樣品檢測(cè)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案,,涵蓋起始物料,、中間體、原料藥,、制劑等,。

01概述:自2018年7月在纈沙坦原料藥中檢出N-亞硝基二甲胺(NDMA)以來(lái),陸續(xù)在其他沙坦類(lèi)原料藥中檢出了各類(lèi)亞硝胺雜質(zhì),,如NDMA,、N-亞硝基二乙胺(NDEA)等。進(jìn)一步的調(diào)查發(fā)現(xiàn),,在個(gè)別供應(yīng)商的非沙坦類(lèi)的藥物中(如雷尼替?。嘤衼喯醢奉?lèi)雜質(zhì)的檢出,。亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)屬于ICHM7(R1)(《評(píng)估和控制藥物中DNA反應(yīng)性(致突變)雜質(zhì)以限制潛在致病風(fēng)險(xiǎn)》)指南【1】中提及的“關(guān)注隊(duì)列”物質(zhì),。根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的致病物清單【2】,NDMA和NDEA均屬于2A類(lèi)致病物質(zhì),;根據(jù)國(guó)際認(rèn)可數(shù)據(jù)庫(kù),,已有部分亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)有公開(kāi)的致病性數(shù)據(jù),如NDMA,、NDEA,、N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)、N-亞硝基二丁胺(NDBA)等,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥,、瑞陽(yáng)制藥、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù),。

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避免為主是指在藥品的研發(fā)階段應(yīng)根據(jù)亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)產(chǎn)生的原因從原料藥工藝路線(xiàn)的選擇,、物料的選擇與質(zhì)控、工藝條件的優(yōu)化等方面盡量避免亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的產(chǎn)生,。并在生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行各操作規(guī)范,。藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)與各物料(原料藥應(yīng)包括起始物料、溶劑,、試劑,、催化劑、中間體等,,制劑應(yīng)包括原料藥,、輔料、包材等等)生產(chǎn)商充分溝通,,對(duì)物料生產(chǎn)和回收工藝進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估,。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法可以采用ICHQ9(《質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理》)中所述的FMEA(FailureModeEffectsAnalysis)或FMECA(FailureMode,EffectsandCriticalityAnalysis)【5】,或其他科學(xué)合理的方法,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究解決方案涵蓋起始物料,、中間體、原料藥,、制劑等,。山東制劑雜質(zhì)研究單位

研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),科技含量高,,技術(shù)成熟,,市場(chǎng)前景較好,知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無(wú)糾紛,,團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理,。山東制劑雜質(zhì)研究單位

淄博生物醫(yī)藥研究院平臺(tái)包括粉碎-壓片室,、制粒-干燥室、制丸-包衣室,、制劑包裝室,、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室/原輔料貯藏室等六個(gè)功能區(qū)域,,擁有各類(lèi)儀器設(shè)備80余臺(tái),,可開(kāi)展藥物劑型的設(shè)計(jì)與改進(jìn)、藥物代謝,、藥物制劑的配方與工藝研究以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立與穩(wěn)定性考察等工作,。服務(wù)內(nèi)容:主要致力于緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù),、脂質(zhì)體技術(shù)等多劑型的藥物與健康品劑型技術(shù)研究開(kāi)發(fā)與服務(wù),,可開(kāi)展新藥配方開(kāi)發(fā)、仿制藥一致性評(píng)價(jià),,包材相容性研究等多項(xiàng)技術(shù)開(kāi)發(fā)服務(wù),。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(tái):該平臺(tái)主要致力于以傳統(tǒng)中醫(yī)藥產(chǎn)品與技術(shù)、現(xiàn)代健康產(chǎn)品與技術(shù)以及來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)為目標(biāo)的研究開(kāi)發(fā)與服務(wù),。山東制劑雜質(zhì)研究單位