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長沙醫(yī)藥包材檢測

來源: 發(fā)布時間:2023-03-23

藥品包裝材料和容器作為一種特殊使用的包裝材料,需要對藥品的功效有足夠的保護功能并體現(xiàn)較低的毒性,。因此,,在確定藥物選擇包裝材料和容器的適宜形式之前,必須充分評價這些材料(形式)對藥物穩(wěn)定性的影響,,以評定在長期的儲存過程中,,在不同的環(huán)境條件下,,包裝材料和容器對藥物的保護功能。常用包裝材料的考察項目:1,、玻璃的主要考察項目包含:①堿性離子的釋放性,;②不溶性微粒(含脫片試驗);③金屬離子向藥物制劑的釋放,;④藥物與添加劑的被吸附性,;⑤有色玻璃的避光性。2,、橡膠的主要考察項目包含:①溶出性,;②吸附性;③化學(xué)反應(yīng)性,;④不溶性顆粒,。3、金屬的主要考察項目包含:①被腐蝕性,;②金屬離子向藥物制劑的釋放性,;③金屬覆蓋層是否有足夠的惰性。拉伸強度與伸長率通過檢測能夠有效地解決因所選包裝材料抗拉強度不足而產(chǎn)生的包裝破損問題,。藥品包裝材料的收縮率定義為薄膜在一定溫度條件下和時間內(nèi)包裝材料尺寸的變化率,。長沙醫(yī)藥包材檢測

長沙醫(yī)藥包材檢測,藥品包裝材料

自動檢測系統(tǒng)(AV)的檢測方法一致性很好,在大量生產(chǎn)中其成本效率更高,。ANVI系統(tǒng)需要確認(rèn)和驗證以保證其性能是一致的,,與人工燈檢比較效果相同或更好。自動燈檢的技術(shù)和原理本研究使用的自動燈檢機包含一個用于檢測密封瓶子內(nèi)顆粒的光傳輸雙重檢測系統(tǒng),,使用一個靜態(tài)分割系統(tǒng)〈(SD)把從瓶子底部到凹形液面的整個檢測窗口分割成許多獨一的“比特",。檢測過程的第1步是使瓶子以規(guī)定的速度旋轉(zhuǎn)。由于瓶子旋轉(zhuǎn),,瓶內(nèi)液體形成旋渦,,在旋轉(zhuǎn)的離心力作用下,不溶性微粒獲得動力,。這些懸浮顆粒獲得動能向瓶壁運動,。然后,通過機器上的剎車裝置使小瓶在規(guī)定的時間內(nèi)停止下來,。由于摩嚓阻力的作用,,旋渦崩潰,縣浮顆粒在夜中旋轉(zhuǎn)和上升,。顆拉的運動圖像投射到的SD傳感器,,SD傳感器上的比存感受到光照的強度變化并把這種光信號轉(zhuǎn)化為電信號,電信號的變化量正比于穎粒的大小,并與預(yù)設(shè)的靈敏度比較,。如果信號超出了預(yù)設(shè)的敏感程度極限,,該瓶子即被認(rèn)為是有缺陷并被機器發(fā)送到廢品桶。在檢測過程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污漬不會被SD傳感器剔除,。南京檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00032005-2015在影響包裝質(zhì)量的諸因素中,,包裝材料是首先應(yīng)當(dāng)考慮的較重要的因素。

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藥品行業(yè)也采用基于攝像機的檢測系統(tǒng)對已灌封的瓶子進行檢測,。傳感器依靠透光率方法不同,,攝像機系統(tǒng)通過光反射來檢測顆粒。由于攝像機的判斷取決于反射的光的強度,,它的性能依賴于粒子的反射率和顏色,。除了運動顆粒,攝像機系統(tǒng)也可以楠獲到瓶子表面的劃度和其他瓶子的陷的光反射,。根據(jù)系統(tǒng)的敏感性,,這可能導(dǎo)致誤判的增加。另外,,這個系統(tǒng)可以標(biāo)定檢測到的特定的外觀缺陷,。除了可以檢測外觀缺陷囁像機系統(tǒng)的潛在優(yōu)在于可以明顯提高較小連裝星的檢測性能。對于灌裝量非常小的瓶子,,由于SD系統(tǒng)的檢測窗口大幅度縮小,,從而導(dǎo)致檢測性能惡,這時可以通過采用攝像系統(tǒng)解決,。

藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產(chǎn)及制劑過程中未能完全去除的殘留的有機溶劑,。藥物中含有的這樣的有機溶劑對人體健康有一定的危害,隨著對殘留溶劑毒性研究的不斷深入,,對其安全性的認(rèn)知越來越深刻,,尤其在原料藥質(zhì)量研究中,對殘留溶劑的控制成為其一個關(guān)鍵性的質(zhì)控項目,。藥品中殘留溶劑的檢測:第1類人體致病物,,是指人體致病物或環(huán)境危害物的溶劑,有四氯化碳,、1,1-二氯乙烯,、1,2-二氯乙烷、IC有苯,、1,1,1-三氯乙烷5種應(yīng)避免使用。第二類為非遺傳毒性動物致病或可能導(dǎo)致神經(jīng)毒等不可逆毒性,,要求限制使用,,如:甲醇、乙腈、氯仿,、吡啶等,。第三類為低毒性溶劑,包括醋酸,、乙酸乙酯等,。瓶蓋開啟扭矩是指旋開瓶蓋所需的扭矩值,是表征瓶蓋開啟難易程度的物理量,。

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瓶蓋開啟扭矩是指旋開瓶蓋所需的扭矩值,,是表征瓶蓋開啟難易程度的物理量。開啟扭矩值的大小對容器類包裝藥品的運輸,、儲存期內(nèi)的質(zhì)量,、較終消費等環(huán)節(jié)均具有重要影響,因此也成為藥品生產(chǎn)單位離線或在線重點控制的工藝參數(shù)之一,。若瓶蓋的開啟扭矩值較低,,則會給包裝的密封性能帶來一定的風(fēng)險,易出現(xiàn)漏氣,、漏液等問題,,進而影響藥品在保質(zhì)期內(nèi)的藥效;而瓶蓋的開啟扭矩值過大,,則會導(dǎo)致包裝的開啟難度增大,,需要借助其他外力開啟包裝,不但增加了消費者使用難度,,而且還可能因開啟包裝而引發(fā)劃傷手等事故,。故控制適宜的瓶蓋開啟扭矩具有重要意義。藥品溶劑殘留指在原料藥或輔料的生產(chǎn)及制劑過程中未能完全去除的殘留的有機溶劑,。拉薩檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00302002-2015

藥物中含有的這樣的有機溶劑對人體健康有一定的危害,。長沙醫(yī)藥包材檢測

藥品包裝材料穿刺器保持力的檢測步驟:1.輸液瓶用丁基膠塞:取10只被測膠塞和10只已知穿刺力的膠塞分別裝在與其相配的輸液瓶上,每只瓶中注入半瓶水,。2.蓋上鋁蓋,,用手動封蓋機封口,放入高壓蒸汽消毒器中在121 ±2 下保持20min,,降至室溫,,取出。3.用酒精擦拭穿刺器,,不能破壞針尖鋒利度,,將穿刺器裝在穿刺裝置上,將瓶放入穿刺裝置中,,使膠塞中心能受到垂直穿刺,。4.穿刺器刺10次后,,更換一只穿刺器。直至所有膠塞被穿刺一次,。5.維生素瓶用膠塞:將10只被測膠塞(膠塞均照穿刺落屑項下預(yù)處理方法預(yù)處理過)裝在與其相配的注射劑瓶上,。6.加上鋁蓋,用手動封蓋機封口,,打開鋁蓋穿刺部位,,將瓶放入穿刺裝置中,使膠塞中心能受到垂直穿刺,,用注射針進行穿刺,。7.記錄刺透膠塞所施加的力,重復(fù)穿刺步驟,,直至所有膠塞被刺一次,。長沙醫(yī)藥包材檢測

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