2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應(yīng)用較為普遍，如橡膠制造,、藥品制造,、印染制造等行業(yè)都有運用。隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術(shù)逐步優(yōu)化,，傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制,、危險性高的問題。為了推升2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率,，保障化工產(chǎn)物提升質(zhì)量,，就要進一步優(yōu)化技術(shù)實踐的相關(guān)條件。以鄰硝基苯胺為原料經(jīng)乙?；?、甲基化、水解三步版應(yīng)合成得到了目標(biāo)產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺,，并采用IR,，1HNMR和13CNMR對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了表征，探討了乙?；磻?yīng)時催化劑AICI3用量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時間和滴加乙酸酐速率對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響，以及甲基化反應(yīng)中催化劑AICI3用量,、反應(yīng)溫度,、反應(yīng)時間和滴加硫酸二甲酯速率對產(chǎn)物產(chǎn)率的影響。并采用IR，1HNMR和13CNMR對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了表征。河北4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子數(shù)量：0，確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0,，不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0，確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0,，不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0,，共價鍵單元數(shù)量：1，包裝等級：III,，海關(guān)編碼：2921430090,，危險品運輸編碼：UN26606.1/PG3，WGKGermany：3,，危險類別碼：R23/24/25,；R33；R51/53,，安全說明：S28-S36/37-S45-S61-S28A,，危險品標(biāo)志：T；N?,。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺,，與濃鹽酸一起加熱至沸，反應(yīng)產(chǎn)物進行水蒸氣蒸餾,，得到6-硝基鄰甲苯胺,，收率約50%，用于有機合成,。太原6-硝基-O-甲苯胺隨著2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)技術(shù)逐步優(yōu)化。

儲存2-甲基-6-硝基苯胺的建筑物不得有地下室或其他地下建筑,，其耐火等級,、層數(shù)、占地面積,、安全疏散和防火距離,，均應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。設(shè)置儲存地點及設(shè)計建筑結(jié)構(gòu),，除了應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定外還應(yīng)考慮對周圍環(huán)境和居民的影響,。2-甲基-6-硝基苯胺應(yīng)儲存在陰涼、通風(fēng),、干燥的場所,，不得露天存放,，不得接近酸性物質(zhì)。包裝必須嚴(yán)密,，不允許泄露,，嚴(yán)禁與其他物品共存。2-甲基-6-硝基苯胺出入庫前均應(yīng)按合同內(nèi)容檢查驗收,、登記,，驗收內(nèi)容包括數(shù)量、包裝及危險標(biāo)志,。經(jīng)核對后方可入庫,、出庫，當(dāng)物品性質(zhì)未弄清時,，不得入庫,。

2-甲基-6-硝基苯胺日常儲存檢查的方法分為逐日檢查、定期檢查和臨時檢查三種,，查出隱患要及時整改和上報,。檢查的內(nèi)容包括一下幾方面：1、火的管理情況,，庫房嚴(yán)禁動用明火,，特殊情況下須進行申請。2,、電源管理情況，電器設(shè)備的安裝必須符合國家規(guī)定的防火防爆要求,，庫房內(nèi)不準(zhǔn)使用電爐,、電烙鐵等設(shè)備。3,、2-甲基-6-硝基苯胺包裝是否破損變形，物品有無潮解風(fēng)化,。4,、消防設(shè)施器材是否失靈等,。一旦發(fā)現(xiàn)不安全的緊急情況,，應(yīng)先停止工作，再報有關(guān)部門研究處理,。5、庫房是否漏水,，溫度,、濕度是否達(dá)標(biāo)。在對2-甲基-6-硝基苯胺合成材料初步處理時,。

化學(xué)位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質(zhì)子峰。化學(xué)位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質(zhì)子峰,；化學(xué)位移在6.15處的吸收峰為氨基質(zhì)子峰,；化學(xué)位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質(zhì)子峰,；化學(xué)位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質(zhì)子峰,；化學(xué)位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質(zhì)子峰,。以鄰硝基苯胺為原料,，經(jīng)乙?；?、甲基化,、水解三步反應(yīng)合成得到了目標(biāo)產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，乙酰化化反應(yīng)的較好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應(yīng)溫度為9C、反應(yīng)時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin',。一鍋煮方法既有硝化放熱,，又有配酸放熱,，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設(shè)備和操作要求極高,。北京6-硝基鄰甲苯胺

直接將其與濃硝酸融合后,，鄰甲苯胺會生成2-甲基乙酰苯胺,，經(jīng)過鑒定原有物質(zhì)反應(yīng)比重為80%。河北4-甲基-2 6-二硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機合成,。目前報道的方法是以鄰甲苯胺為原料,，經(jīng)過乙?；Ｗo,、硝化反應(yīng)、去乙?；蟮玫?-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液,，再用水蒸氣蒸餾方法來進行產(chǎn)品的分離,，但一次水蒸氣蒸餾得到的產(chǎn)品不純,，需第二次水蒸氣蒸餾提純,，分離效率不高,，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%,。經(jīng)多次實驗后發(fā)現(xiàn)，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋,，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺,，收率達(dá)59.7%,。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。河北4-甲基-2 6-二硝基苯胺

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