在現(xiàn)代分子生物學研究中,，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為基因表達分析,、病原體檢測,、基因拷貝數(shù)變異研究等領域的工具,。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能,，為科研工作者提供了一種高效,、可靠的解決方案,，極大地推動了相關研究的進展,。一,、產(chǎn)品特點（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在一個反應體系中。這種設計極大地簡化了實驗操作流程,，減少了人為操作誤差和樣本污染的風險,。相比傳統(tǒng)的兩步法，一步法節(jié)省了時間和人力成本,，還提高了實驗的重復性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術,，結合優(yōu)化的酶體系和反應緩沖液,，能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設計確保了與目標序列結合,，避免了非特異性擴增的干擾,，從而為定量分析提供了準確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量,，還是對低濃度病原體進行檢測,，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活，比如在GC含量較高的模板中,。Recombinant Human BMP-7 Protein

一,、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點,。在多色熒光 qPCR 實驗中,，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度,。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結果的干擾,，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境,。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應,，極大地簡化了實驗操作流程,。這種預混體系不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差,，提高了實驗的重復性和準確性,。同時，其優(yōu)化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性,，無論是對常規(guī)的基因表達分析,，還是對復雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障,。Recombinant Cynomolgus GPVI Protein,His TagUltra-Long DNA Polymerase能夠擴增包含多個外顯子的長基因片段,，有助于揭示疾病的分子機制。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，為核酸染色設計,，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度,、低毒性以及操作簡便的特點,，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度：RcView與核酸結合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當,。安全性高：與EB不同，RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,，是一種更安全的替代品,。雙重熒光特性：RcView與雙鏈DNA結合時發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長488 nm，發(fā)射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結合時發(fā)出紅色熒光,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測,，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶,。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA,，用于區(qū)分正常細胞,、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,，通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài),。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實驗場景,。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現(xiàn)出色，是實驗室中理想的EB替代品,。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點）,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活,。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外,，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制,。應用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中,，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存,。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現(xiàn)出良好的兼容性,，即使在高投入量下也不會對反應產(chǎn)生抑制,。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物,。

在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具，廣泛應用于基因擴增,、突變檢測,、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案,。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準確性復制DNA模板，錯誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色。例如,，在進行基因克隆或構建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實驗的成功率,。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響,。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增,，這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如,，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期，提高工作效率,。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系,，為準確的基因擴增提供了強大的支持,。Recombinant Mouse Nectin-4 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計,。Recombinant Human BMP-7 Protein

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性,。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基,，降低錯誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯誤率為1.3×10??,。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴增能力使其能夠快速,、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10 kb,。同時,，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增,。Recombinant Human BMP-7 Protein