聚合酶鏈反應的常見問題分析與解決方法：無擴增條帶：酶失活或在反應體系中未加入酶,。Taq DNA聚合酶因保存或運輸不當而失活,，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結果。模板含有雜質,。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸,，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結果,。變性溫度是否準確：PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符,，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不徹底,。反應系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應在未加Taq酶以前,，將反應體系95℃加熱5-10 min。引物變質失效,。人工合成的引物是否正確,。是否純化,，或因儲存條件不當而失活,。引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物,。 DNA凝膠電泳時加入陽性對照,，確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。聚合酶鏈式反應準備：PCR所用的酶主要有兩種來源：Taq和Pfu,，分別來自兩種不同的噬熱菌,。南京微量RT-PCR檢測技術原理及步驟

聚合酶鏈反應：等位基因特異性聚合酶鏈反應:基于單核苷酸變異的診斷或克隆技術(snv不要與 SNPs 混淆)(患者的單堿基差異),。它需要事先知道DNA序列,，包括等位基因之間的差異,，并使用3’端包含SNV的引物(通常包含SNV周圍的堿基對緩沖液)。在模板和引物不匹配的情況下,，嚴格條件下的PCR擴增效率要低得多,，因此用單核苷酸多態(tài)性特異性引物成功擴增表明序列中存在特異性單核苷酸多態(tài)性。有關更多信息,，請參見單核苷酸多態(tài)性基因分型,。裝配聚合酶鏈反應或者聚合酶循環(huán)組件:通過對具有短重疊片段的長寡核苷酸池進行PCR來人工合成長DNA序列,。寡核苷酸在有義和反義方向之間交替,，重疊片段決定聚合酶鏈反應片段的順序,，從而選擇性地產(chǎn)生很終的長DNA產(chǎn)物,。上海特殊樣本Real-time PCR原理及步驟聚合酶鏈式反應的特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。

聚合酶鏈反應的常見問題分析與解決方法：MgCl2濃度過高?？蛇m當降低其用量,。模板量過多,。質粒DNA的用量應<50 ng，而基因組DNA則應<200 ng,。引物濃度不夠優(yōu)化,。對引物進行梯度稀釋重復PCR反應,。循環(huán)次數(shù)過多,；增加模板量減少循環(huán)次數(shù)至30,，縮短退火時間及延伸時間,，或改用二種溫度的PCR循環(huán),。退火溫度過低,。電泳體系有問題：凝膠中緩沖液和電泳緩沖液濃度相差太大,；凝膠沒有凝固好,；瓊脂糖質量差,。若為PCR試劑盒則可能：由于運輸儲存不當引起試劑盒失效,；試劑盒本身質量有問題,，如引物選擇,、循環(huán)參數(shù)等選擇不當。降解的陳舊模板擴增也易產(chǎn)生涂布。

聚合酶鏈式反應：DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈,，在DNA聚合酶的參與下,，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝,。在實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈,。因此,，通過溫度變化控制DNA的變性和復性,，加入設計引物，DNA聚合酶,、dNTP就可以完成特定基因的體外復制,。但是，DNA聚合酶在高溫時會失活,，因此,，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶，不但操作煩瑣,，而且價格昂貴,，制約了PCR技術的應用和發(fā)展。耐熱DNA聚合酶-Taq酶的發(fā)現(xiàn)對于PCR的應用有里程碑的意義,，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷,、同時也降低了成本,，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床,。聚合酶鏈式反應的引物與非特異擴增區(qū)的序列的同源性不要超過70%,。

聚合酶鏈式反應：三步：變性：模板DNA加熱變性；復性,，引物與它的靶序列發(fā)生退火，引物DNA量多,，使引物和模板在局部形成雜交鏈,；延伸,，4種dNTP 與 Mg2+ 存在的條件下,，DNA合成酶催化以引物為起始點,，按5'-3'方向進行延伸。上面三步為一個循環(huán),，可使拷貝數(shù)到達2*E－6-2*E－7,。PCR產(chǎn)物一段雙鏈DNA,，是由它的末端引物的5’端決定的,。首輪擴增,，其產(chǎn)物是大小不均一的DNA分子,。長度應大于兩引物之間的長度,。在第二個循環(huán)中,，由于5'固定,，其產(chǎn)物長度就由等于兩引物之間的長度。所以幾十個循環(huán)后就會產(chǎn)生大量的兩引物之間序列,。聚合酶鏈式反應的模板的取材主要依據(jù)PCR的擴增對象,，可以是病原體標本如病毒、細菌,、菌類等。南京微量RT-PCR檢測技術原理及步驟

電子聚合酶鏈反應用于計算理論聚合酶鏈反應結果,。南京微量RT-PCR檢測技術原理及步驟

PCR的反應條件：dNTP濃度過高會加快反應速度，但同時還可以增加堿基的錯誤摻入率,。引物濃度過高會引起錯配和非特異性產(chǎn)物擴增,。TaqDNA聚合酶濃度過高會引起錯配和非特異性產(chǎn)物擴增,，低則合成產(chǎn)物量減少。TaqDNA聚合酶無校正功能,，摻入錯誤率達2*E-4個核苷酸，一個30個循環(huán)的擴增反應0.1%-0.25%總錯誤率,。在90～95度下可使整個基因組的DNA變性為單鏈。一般94～95度30～60s,。時間過長使TaqDNA聚合酶失活和dNTP破壞增多。DNA很快冷卻到40～60度使引物和模板結合,。引物長度在15～25時退火溫度。南京微量RT-PCR檢測技術原理及步驟