Real-time PCR原理：基于探針的化學(xué)法，Real-time PCR應(yīng)用一個或多個熒光標(biāo)記的寡核苷酸探針檢測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；依賴熒光能量共振傳遞（FRET）檢測特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，單單檢測特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，DNA及RNA定量；基因表達(dá)驗(yàn)證,；等位基因鑒別；SNP分型；病原體和病毒檢測,；多重PCR，探針和目標(biāo)片段的特異性結(jié)合產(chǎn)生熒光信號,，因此減少了背景熒光和假陽性,；探針可標(biāo)記不同波長的熒光基團(tuán)，用于多重PCR反應(yīng),。對于不同的靶序列需要合成不同的探針,，原料成本較高。聚合酶鏈反應(yīng)的這種能力增強(qiáng)了許多方法,，例如生成雜交探針用于雜交,。杭州微量熒光PCR供應(yīng)商

Real-time PCR：Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,，因此,，實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的,、值得信賴的科學(xué)方法,。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量較準(zhǔn)確，重現(xiàn)性較好的定量方法,，已得到全世界的公認(rèn),，普遍用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,，藥物療效考核,、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。實(shí)時熒光定量PCR的定量方法,，在Real-time PCR中,，模板定量有兩種策略，相對定量和定量,。珠海骨頭熒光定量PCR原理聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,。

Real-time PCR鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的特點(diǎn)：靈敏度高：PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,，能將皮克(pg=10-12）量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克（μg=-6）水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞,；在病毒的檢測中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位）；在細(xì)菌學(xué)中很小檢出率為3個細(xì)菌,。簡便,、快速：PCR反應(yīng)用耐高溫的TaqDNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無放射性污染、易推廣,。純度要求低：不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,，DNA粗制品及RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā),、細(xì)胞、活組織等DNA擴(kuò)增檢測,。武漢微量Real-time PCR供應(yīng)商聚合酶鏈反應(yīng)的試劑應(yīng)分配到一次性的等分試樣中,。

Real-time PCR從用途上分可以分為定性分析和定量分析：定性分析指的是用于分析待檢測的樣本中是否存在我們想要檢測的成分，即待檢測成分有無的分析,。通常,，定性分析可以應(yīng)用于病毒以及病原菌的檢測，物種鑒定以及基因分型等,。病毒及病原菌檢測，如SARS,、H1N1病毒,，都可以通過Real-time PCR的方法進(jìn)行高靈敏度的檢測，定性分析樣本是否已被病毒傳播,。物種鑒定如我們國家的一些檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu),，想要檢測進(jìn)口的牛肉制品中是否含有雞源、豬源或鴨源等成分,，或者用于檢測羊奶中是否會摻有牛奶等等,，可以通過Real-time PCR的方法進(jìn)行檢測,。基因分型,，如啤酒型,，肥胖型基因的檢測，就是Real-time PCR在基因分型方面的應(yīng)用,。在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。

內(nèi)標(biāo)在傳統(tǒng)定量中的作用,，由于傳統(tǒng)定量方法都是終點(diǎn)檢測,，即PCR到達(dá)平臺期后進(jìn)行檢測，而PCR經(jīng)過對數(shù)期擴(kuò)增到達(dá)平臺期時,，檢測重現(xiàn)性極差,。同一個模板在96孔PCR儀上做96次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，所得結(jié)果有很大差異,，因此無法直接從終點(diǎn)產(chǎn)物量推算出起始模板量,。加入內(nèi)標(biāo)后，可部分消除終產(chǎn)物定量所造成的不準(zhǔn)確性,。但即使如此,，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法,。內(nèi)標(biāo)對定量PCR的影響,，若在待測樣品中加入已知起始拷貝數(shù)的內(nèi)標(biāo)，則PCR反應(yīng)變?yōu)殡p重PCR,，雙重PCR反應(yīng)中存在兩種模板之間的干擾和競爭,，尤其當(dāng)兩種模板的起始拷貝數(shù)相差比較大時，這種競爭會表現(xiàn)得更為明顯,。但由于待測樣品的起始拷貝數(shù)是未知的,，所以無法加入合適數(shù)量的已知模板作為內(nèi)標(biāo)。也正是這個原因,，傳統(tǒng)定量方法雖然加入內(nèi)標(biāo),，但仍然只是一種半定量的方法。實(shí)時熒光定量PCR以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法,。無錫組織PCR檢測技術(shù)服務(wù)

因?yàn)镽eal-time PCR的檢測靈敏度比較高,，所以相應(yīng)的對引物設(shè)計(jì)的要求就很高。杭州微量熒光PCR供應(yīng)商

Real-time PCR螢光染料摻入法:在PCR反應(yīng)體系中,，加入過量SYBR螢光染料,，SYBR螢光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射螢光信號,，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何螢光信號,，從而保證螢光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步,。此方法適用于：1、靈敏度高：使用SYBR可使螢光效果增強(qiáng)到1000倍以上,。2,、通用性好,不需要設(shè)計(jì)探針,方法簡便,省時,價格低廉。3,、通用型方法,，在國內(nèi)外科研中普遍使用。4,、高通量大規(guī)模的定量PCR檢測,。5、專一性要求不高的定量PCR檢測,。杭州微量熒光PCR供應(yīng)商

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