將hno3,、四甲基氫氧化銨、h2o2分別投入對應(yīng)的原料罐,,備用;第三步:根據(jù)混酸配制表算出各個原料的添加量,,按照純水→亞氨基二乙酸→氫氟酸→hno3→四甲基氫氧化銨→乙醇酸的順序依次將原料加入調(diào)配罐,,將上述混料充分?jǐn)嚢瑁瑪嚢钑r間為3~5h,;第四步:在第三步的混料中再添加h2o2,,繼續(xù)攪拌混勻,攪拌時間為3~5h,,用磁力泵將混合液通過過濾器循環(huán)過濾,。作為推薦的技術(shù)方案,所述磁力泵出口壓力≤,,過濾器入口壓力≤,。根據(jù)制備銅蝕刻液的原料確定磁力泵的出口壓力和過濾器的入口壓力,包裝原料可以被充分過濾,。作為推薦的技術(shù)方案,,所述調(diào)配罐內(nèi)的溫度設(shè)定在30~35℃。調(diào)配罐的溫度不能超過35℃,,由于過氧化氫的密度隨溫度的升高而減小,,因此保證交底的反應(yīng)溫度有助于保證原料體系的穩(wěn)定作為推薦的技術(shù)方案,所述過濾器的微濾膜孔徑為~μm,。作為推薦的技術(shù)方案,,第三步中各種原料在~,調(diào)配罐內(nèi)填充氮?dú)?,攪拌速度?0~50r/min,。作為推薦的技術(shù)方案,,原料罐和調(diào)配罐大拼配量不超過罐容積的80%。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于:本發(fā)明在制備酸性銅蝕刻液的過程中,,用低溫純水(10℃)替代常溫純水(25℃),,將低溫純水加入反應(yīng)體系中,降低反應(yīng)體系的反應(yīng)溫度,。哪家蝕刻液的的性價比好,。蝕刻液商家
silane)系偶聯(lián)劑和水,上述硅烷系偶聯(lián)劑使上述硅烷系偶聯(lián)劑的反應(yīng)位點(diǎn)(activesite)的數(shù)量除以上述硅烷系偶聯(lián)劑的水解(hydrolysis)了的形態(tài)的分子量之后乘以,。此外,,提供一種選擇硅烷系偶聯(lián)劑的方法,其是選擇用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*選擇性蝕刻上述氮化物膜的蝕刻液組合物的硅烷系偶聯(lián)劑的方法,,其特征在于,,選擇上述硅烷系偶聯(lián)劑的反應(yīng)位點(diǎn)(activesite)的數(shù)量除以上述硅烷系偶聯(lián)劑的水解(hydrolysis)了的形態(tài)的分子量之后乘以。發(fā)明效果本發(fā)明的蝕刻液組合物提供即使不進(jìn)行另外的實驗確認(rèn)也能夠選擇在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*選擇性蝕刻氮化物膜的效果和防蝕能力優(yōu)異的硅烷系偶聯(lián)劑的效果,。此外,,本發(fā)明的蝕刻液組合物提供在不損傷氧化物膜的同時*選擇性蝕刻氮化物膜的效果。附圖說明圖1是示出3dnand閃存(flashmemory)制造工序中的一部分的圖,。圖2和圖3是示出制造3dnand閃存時氮化物膜去除工序(濕法去除氮化物(wetremovalofnitride))中所發(fā)生的工序不良的圖。圖4是示出能夠?qū)?dnand閃存制造工序中發(fā)生的副反應(yīng)氧化物的殘留以及氧化物膜損傷不良**少化的,、硅烷系偶聯(lián)劑適宜防蝕能力范圍的圖,。圖5是示出硅烷系偶聯(lián)劑的aeff值與蝕刻程度。安慶市面上哪家蝕刻液生產(chǎn)蝕刻液可以蝕刻什么金屬材質(zhì),;
本實用涉及蝕刻設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,,具體為一種ito蝕刻液制備裝置。背景技術(shù):蝕刻是將材料使用化學(xué)反應(yīng)或物理撞擊作用而移除的技術(shù),,蝕刻技術(shù)分為濕蝕刻和干蝕刻,,其中,濕蝕刻是采用化學(xué)試劑,,經(jīng)由化學(xué)反應(yīng)達(dá)到蝕刻的目的,,薄膜場效應(yīng)晶體管液晶顯示器(tft~lcd)、發(fā)光二極管(led),、有機(jī)發(fā)光二極管(oled)等行業(yè)用作面板過程中銦錫氧化物半導(dǎo)體透明導(dǎo)電膜(ito)的蝕刻通常采用鹽酸和硝酸的混合水溶液?,F(xiàn)有的制備裝置在進(jìn)行制備時會發(fā)***熱反應(yīng),使得裝置外殼穩(wěn)定較高,,工作人員直接接觸有燙傷風(fēng)險,,熱水與鹽酸接觸會產(chǎn)生較為劇烈的反應(yīng),濺出容易傷害工作人員,,保護(hù)性不足,,鹽酸硝酸具有較強(qiáng)的腐蝕性,,常規(guī)的攪拌裝置容易被腐蝕,影響蝕刻液的質(zhì)量,,用防腐蝕的聚四氟乙烯攪拌漿進(jìn)行攪拌,,成本過高,且混合的效果不好,。所以,,如何設(shè)計一種ito蝕刻液制備裝置,成為當(dāng)前要解決的問題,。技術(shù)實現(xiàn)要素:本實用新型的目的在于提供一種ito蝕刻液制備裝置,,以解決上述背景技術(shù)中提出的ito蝕刻液制備裝置保護(hù)性不足、不具備很好的防腐蝕性和混合的效果不好的問題,。為實現(xiàn)上述目的,,本實用新型提供如下技術(shù)方案:一種ito蝕刻液制備裝置,包括制備裝置主體,、高效攪拌裝置和過濾除雜裝置,。
可以維持合適的蝕刻速度且提高sin/sio2選擇比。(b)硅烷系偶聯(lián)劑本發(fā)明的蝕刻液組合物中所包含的上述硅烷(silane)系偶聯(lián)劑作為防蝕劑可以在防止包含氧化物膜和氮化物膜的膜中的氧化物膜被上述磷酸氧化時使用,。上述硅烷系偶聯(lián)劑推薦使上述硅烷系偶聯(lián)劑的反應(yīng)位點(diǎn)(activesite)的數(shù)量除以上述硅烷系偶聯(lián)劑的水解(hydrolysis)了的形態(tài)的分子量之后乘以,,更推薦滿足。上述硅烷系偶聯(lián)劑推薦按照蝕刻液組合物的蝕刻程度(etchingamount,,e/a)滿足以上以下的范圍的濃度來添加,。上述硅烷系偶聯(lián)劑推薦為選自由原硅酸四乙酯(tetraethylorthosilicate)、雙(三乙氧基甲硅烷基)甲烷(bis(triethoxysilyl)methane),、雙(三乙氧基甲硅烷基)乙烷(bis(triethoxysilyl)ethane),、(三乙氧基甲硅烷基)甲醇((triethoxysilyl)methanol)和(三乙氧基甲硅烷基)甲烷((triethoxysilyl)methane)組成的組中的一種以上,更推薦為選自由雙(三乙氧基甲硅烷基)甲烷,、(三乙氧基甲硅烷基)甲醇和(三乙氧基甲硅烷基)甲烷組成的組中的一種以上,,**推薦為(三乙氧基甲硅烷基)甲烷和/或(三乙氧基甲硅烷基)甲醇。相對于組合物總重量,,上述硅烷系偶聯(lián)劑的含量為~10重量%,,推薦為~%。BOE蝕刻液的溶液配比,。
ITO蝕刻液的分類:已經(jīng)使用的蝕刻液類型有六種類型:酸性氯化銅,、堿性氯化銅、氯化鐵,、過硫酸銨,、硫酸/鉻酸、硫酸/雙氧水蝕刻液,。酸性氯化銅,,工藝體系,,根據(jù)添加不同的氧化劑又可細(xì)分為氯化銅+空氣體系、氯化銅+氯酸鈉體系,、氯化銅+雙氧水體系三種蝕刻工藝,,在生產(chǎn)過程中通過補(bǔ)加鹽酸+空氣、鹽酸加氯酸鈉,、鹽酸+雙氧水和少量的添加劑來實現(xiàn)線路板板的連續(xù)蝕刻生產(chǎn),。ITO蝕刻液由氟化銨、草酸,、硫酸鈉,、氫氟酸、硫酸,、硫酸銨,、甘油、水組成,。江蘇TIO去膜液生產(chǎn)商ITO顯影劑就是一種納米導(dǎo)光性能的材料合成的,。銅蝕刻液的配方是什么?江蘇銅鈦蝕刻液蝕刻液銷售公司
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本發(fā)明涉及一種用來在銅的存在下選擇性地蝕刻鈦的蝕刻液及使用該蝕刻液的蝕刻方法,。背景技術(shù):以往,在蝕刻鈦時一直使用含有氫氟酸或過氧化氫的蝕刻液,。例如專利文獻(xiàn)1中提出了一種鈦的蝕刻液,,該鈦的蝕刻液是用來在銅或鋁的存在下蝕刻鈦,并且該蝕刻液的特征在于:利用由10重量%至40重量%的過氧化氫,、%至5重量%的磷酸、%至%的膦酸系化合物及氨所構(gòu)成的水溶液將pH值調(diào)整為7至9,。但是,,含有氫氟酸的蝕刻液存在毒性高的問題,含有過氧化氫的蝕刻液存在缺乏保存穩(wěn)定性的問題?,F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1:日本特許第4471094號說明書,。技術(shù)實現(xiàn)要素:發(fā)明所要解決的問題本發(fā)明是鑒于所述實際情況而成,其目的在于提供一種蝕刻液及使用該蝕刻液的蝕刻方法,,所述蝕刻液可在銅的存在下選擇性地蝕刻鈦,,而且毒性低,保存穩(wěn)定性優(yōu)異,。解決問題的技術(shù)手段本發(fā)明的蝕刻液是為了在銅的存在下選擇性地蝕刻鈦而使用,,并且含有:選自由硫酸、鹽酸及三氯乙酸所組成的群組中的至少一種酸,;以及選自由硫酮系化合物及硫醚系化合物所組成的群組中的至少一種有機(jī)硫化合物,。所述硫酮系化合物推薦為選自由硫脲,、二乙基硫脲及三甲基硫脲所組成的群組中的至少一種。蝕刻液商家