前驗證：指在設備/系統(tǒng)/工藝在投入使用前必須完成并達到設定要求的驗證,，通常用于產品要求高，但是沒有歷史資料或缺乏歷史資料,，靠生產控制及成品檢查不足以確保重現(xiàn)性及產品質量的生產工藝或過程
回顧性驗證系指以歷史數據的統(tǒng)計分析為基礎,，旨在證實正常生產的工藝條件適用性的驗證。
再驗證系指對產品已經驗證過后的生產工藝,，關鍵設施及設備,、系統(tǒng)或物料在生產一定周期后進行的重復驗證，
同步驗證：是指生產中在某項工藝運行的同時進行的驗證,，用實際運行中獲得的數據作為文件的依據,，以證明該工藝能達到預期要求。
驗證基本分為三大類：前驗證（Prospective Validation）,，回顧性驗證（Retrospective Validation）,，再驗證（Revalidation）和同步驗證（Concurrent Validation），每種類型的驗證活動均有其特定的適用條件,，通常情況下,，甲方由于驗證人員不足,，驗證合規(guī)理念缺失等多種原因，會尋找專業(yè)驗證咨詢公司提供3Q認證,。
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什么是性能確認,，怎么做？
3Q認證過程中性能確認應在安裝確認和運行確認成功完成之后執(zhí)行,。性能確認可通過文件證明當設備,、設施等與其他系統(tǒng)完成連接后能夠有效地可重復的發(fā)揮作用，即通過測試設施,、設備等的產出物來證明它們的正確性,。就工藝設備而言，性能確認實際上是通過實際負載生產的方法,，考察其運行的可靠性,、關鍵工藝參數的穩(wěn)定性和產出的產品的質量均一性、重現(xiàn)性的一系列活動進行,。
性能確認前應考慮以下內容：
① 確認安裝確認/運行確認報告已完成并審批,，沒有未關閉的偏差或存在的偏差不影響性能確認；
② 用于完成性能確認測試的分析方法已經計對其預期用途經過了充分的驗證/確認,；
③ 用于性能確認測試的所有實驗室設備和儀器均已經過了充分的確認或校準,。
性能測試應包含以下內容：
?性能測試經常包括一些合理的“挑戰(zhàn)”檢測，確保系統(tǒng)“挑戰(zhàn)”后能繼續(xù)滿足工藝要求,；
?性能測試將主要涉及工藝相關的關鍵工藝參數,，如滅 菌/除熱原周期確認、清潔挑戰(zhàn)測試,、微生物挑戰(zhàn)測試,、滿載熱穿透測試等內容。關鍵工藝參數設定后,，其實際生產運行時應在規(guī)定的范圍內波動,；
?輸出的質量均一行、重現(xiàn)性：對輸出進行取樣檢測,，各項質量指標均在預定標準之內,。
浙江儀器3Q認證旦霆科技是國內無數不多的為制藥及醫(yī)療器械等相關行業(yè)提供3Q認證服務的專業(yè)第三方咨詢公司。
生物安全柜3Q認證內容包括：
IQ內容: 技術類文件確認, 設備儀表校準確認, 安裝位置和安裝環(huán)境確認, 部件安裝確認, 公用系統(tǒng)連接確認和標識確認
OQ內容：預確認(確認安裝確認是否完成,安裝確認中出現(xiàn)的偏差是否已關閉,，設備操作SOP是否已審批完成),， 開啟/關閉確認，系統(tǒng)按鍵功能確認,，參數設置確認,，高效過濾器及其邊框完整性確認,，下降氣流流速確認，流入氣流流速確認,，噪聲確認,，照度確認，氣流流型確認,，溫升確認，紫外線輻射強度確認,，報警及互鎖功能確認,，懸浮粒子確認，沉降菌確認,，浮游菌確認
PQ內容：預確認(確認運行確認是否完成,安裝運行確認中出現(xiàn)的偏差是否已關閉),，懸浮粒子測試，沉降菌測試,，浮游菌測試以及表面微生物測試,，動態(tài)下測試三次
潔凈工作臺3Q認證內容包括：
PQ內容：預確認(確認運行確認是否完成,安裝運行確認中出現(xiàn)的偏差是否已關閉)，懸浮粒子測試,，沉降菌測試,，浮游菌測試以及表面微生物測試，動態(tài)下測試三次
OQ內容：預確認(確認安裝確認是否完成,安裝確認中出現(xiàn)的偏差是否已關閉,，設備操作SOP是否已審批完成),， 開啟/關閉確認，系統(tǒng)按鍵功能確認,，參數設置確認,，高效過濾器及其邊框完整性確認，下降氣流流速確認,，噪聲確認,，照度確認，氣流流型確認,，紫外線輻射強度確認,，報警及互鎖功能確認，懸浮粒子確認,，沉降菌確認,，浮游菌確認
IQ內容: 技術類文件確認, 設備儀表校準確認, 安裝位置和安裝環(huán)境確認, 部件安裝確認, 公用系統(tǒng)連接確認和標識確認
旦霆科技擁有先進的驗證理念，成熟的驗證體系,，完善的質量體系,，為您提供專業(yè)、質量的3Q認證服務,！
制藥行業(yè)常見生產設備清單
我司目前已提供以下常見生產設備3Q認證：
無菌制劑：膠塞清洗機,，理瓶機,，洗瓶機（噴淋式，噴射式,，超聲洗滌）,，隧道烘箱，電熱烘箱,，配液系統(tǒng),，灌封機器，凍干機（粉針）,，粉針分裝機器,，軋蓋機，濕熱/敢惹滅菌器
固體制劑：一步制粒機,、濕法制粒機,、混合機、膠囊填充機,、壓片機,、高 效包衣機、數粒裝瓶機等
生物制劑/中藥提?。荷锓磻?、發(fā)酵罐、培養(yǎng)罐,、中藥提取系統(tǒng),、蛋白純化系統(tǒng)等
包裝機械：鋁塑/鋁鋁包裝機、四面封包裝機,、全自動包裝線,、裝盒機、激光打碼機,、貼標機等
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隨著科學技術發(fā)展,，醫(yī)藥冷鏈物流技術不斷涌現(xiàn)，同時在我國高度重視下,，冷鏈物流標準逐漸完善,。但我國醫(yī)藥健康仍存在體系不完善、物流成本高和技術,、設施落后的問題,。在市場機遇與現(xiàn)存問題面前,，如何把握醫(yī)藥健康未來發(fā)展趨勢顯得尤為重要。根據GMP驗證咨詢與服務,，計算機化系統(tǒng)驗證,，壓縮空氣檢測，潔凈室檢測相關領域極新技術發(fā)展趨勢,，《2019年本》在鼓勵類條目中新增了新型技術開發(fā)和應用的有關內容,。例如，在化學原料藥領域增加了“連續(xù)反應”等技術,，在技術領域增加了“基因醫(yī)治”和“抗體偶聯(lián)”等技術,，在藥用包裝材料領域增加了“中性硼硅藥用玻璃”等新型材料與技術的開發(fā)應用，在醫(yī)藥領域增加了“人工智能輔助醫(yī)藥設備”等新技術內容,。隨著西方健康服務理念的進入及國內需求市場的飛速增長，國內以體檢為重點的私營有限責任公司得到了飛速發(fā)展,，尤其是近年來,，健康服務機構飛速發(fā)展。盡管中國老年健康服務目前仍處于初始發(fā)展階段,，但近年來我國出臺了一些扶持政策,，市場空間逐漸打開。旦霆生物科技（上海）有限公司位于上海市青浦區(qū)徐涇鎮(zhèn)華徐公路966號323室,、325室,，成立于2014年04月21日的私營/民營企業(yè)，目前公司的主要經營范圍是從事生物科技,、計算機領域內的技術開發(fā),、技術咨詢,企業(yè)管理咨詢,檢測領域內的技術咨詢和技術服務?！疽婪毥浥鷾实捻椖?經相關部門批準后方可開展經營活動】是我國國民經濟重要組成部分之一,，具有高產出、高危險,、高技術密集型特點,，有很強的技術壁壘。而且對于保護和增進大家健康,、提高生活質量,，為計劃生育、救災防疫,、**戰(zhàn)備以及促進經濟發(fā)展和社會進步均具有十分重要的作用,。浙江儀器3Q認證
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工,、化妝品,、保健食品,、制藥設備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務以及培訓的綜合性咨詢公司,；
旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構的GMP認證檢查,；
公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司,、及國內**的第三方檢測公司,。
作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質為客戶提供服務，同時公司每年利潤的10%捐獻給中國貧困兒童,，持久資助中國貧困兒童的教育,。