包裝材料與標(biāo)簽印刷相適應(yīng)的要求：標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上滲透遷移或反應(yīng)，使用前包裝上印墨標(biāo)簽應(yīng)完整清晰。包裝材料對(duì)外在條件的敏感度要求：基于無(wú)菌醫(yī)療器械預(yù)期存貯和運(yùn)輸環(huán)境,，應(yīng)考慮包裝材料對(duì)溫度,、水分、光線,、氧,、振動(dòng)、壓力等條件的敏感度,。醫(yī)用包裝的目的：在消毒滅菌領(lǐng)域,，包裝的目的主要有以下的四點(diǎn)：-- 包裝材料必須允許所選擇滅菌劑的有效穿透，以及與選定滅菌方法的其他方面（例如干燥）相匹配,。-- 包裝材料必須保證內(nèi)含物品的無(wú)菌性,，直到無(wú)菌包被打開(kāi)。-- 包裝材料應(yīng)該便利使用者打開(kāi)無(wú)菌包時(shí)的無(wú)菌操作,，而不能因此污染內(nèi)含物品,。-- 無(wú)菌包內(nèi)的物品必須在使用時(shí)保持無(wú)菌性。無(wú)菌醫(yī)械包裝材料與預(yù)期滅菌過(guò)程的適應(yīng)性,。一次性醫(yī)療器械包材種類

包裝材料與標(biāo)識(shí)方式的相容性︰標(biāo)識(shí)方法必須對(duì)包裝材料與采用的滅菌過(guò)程的相容性無(wú)不良影響﹐印刷或書寫所采用的油墨不會(huì)轉(zhuǎn)移到產(chǎn)品上﹐也不會(huì)和包裝材料起反應(yīng)而影響包裝材料的效用﹐也不會(huì)變色而使標(biāo)識(shí)變的模糊不清﹐對(duì)固定在包裝材料表面的標(biāo)識(shí)﹐其附著方式必須能耐受滅菌過(guò)程的使用及制造廠規(guī)定的貯存和運(yùn)輸條件,。包裝材料能夠提供對(duì)物理﹑化學(xué)和微生物的防護(hù)。包裝材料在使用場(chǎng)所與使用者撕開(kāi)包裝取出使用時(shí)的要求相容性,。在使用條件下﹐在滅菌前﹑中·后﹐包裝材料不可釋放已知是有毒的﹐其數(shù)量足以對(duì)健康危害的物質(zhì),。一次性醫(yī)療器械包材種類無(wú)菌醫(yī)療器械包裝是醫(yī)療器械組成的一部分，它具有保護(hù)產(chǎn)品免受外界環(huán)境的污染,。

無(wú)菌屏障系統(tǒng)：使用包裝材料經(jīng)過(guò)閉合操作形成的包或者使用預(yù)成型包裝材料經(jīng)過(guò)密封操作形成的包,。無(wú)菌屏障系統(tǒng)具有抵抗微生物、塵粒和水的作用,，提供較長(zhǎng)的無(wú)菌儲(chǔ)存安全期,，對(duì)器械具有保護(hù)作用，防止器械在搬運(yùn)中損壞,、并能保持無(wú)菌轉(zhuǎn)運(yùn),，使其在使用地點(diǎn)能無(wú)菌使用。閉合：反復(fù)折疊形成一個(gè)相對(duì)單獨(dú)的空間,，用于關(guān)閉包裝,。密封：包裝層間用黏合劑或熱熔法將表面連接在一起。閉合完好性：閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進(jìn)入的程度,。包裝完好性：包裝未受到物理?yè)p壞的狀態(tài),。

一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械分類：根據(jù)產(chǎn)品的用途不同分為：① 一次性使用輸液、輸血,、注射器具,。② 一次性衛(wèi)生敷料,。③ 各種醫(yī)用導(dǎo)管以及其他。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器包裝：用于醫(yī)療器械類產(chǎn)品的包裝,，可對(duì)其進(jìn)行滅菌,，可進(jìn)行無(wú)菌操作（如潔凈開(kāi)啟），能提供可接受的微生物阻隔性能,，滅菌前后能對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅后能在一定期限內(nèi)（標(biāo)注的有效期）維持系統(tǒng)內(nèi)部無(wú)菌環(huán)境的包裝系統(tǒng),。也可以理解為：由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并滅菌后以無(wú)菌狀態(tài)供應(yīng)，醫(yī)療單位不需要再進(jìn)行滅菌而直接使用的醫(yī)療器械,。市面上可以見(jiàn)到很多種的醫(yī)用包裝材料。

如何選擇和應(yīng)用醫(yī)用包裝材料,？選擇便宜,、不安全的包裝材料還是要選擇無(wú)害、有阻菌證明的包裝材料,？有的老師說(shuō)我用了很多年的棉布都沒(méi)有出問(wèn)題,，我認(rèn)為不出問(wèn)題不一定是沒(méi)有問(wèn)題，我們不要抱著僥幸心理去工作,。如何來(lái)選擇醫(yī)用包裝材料,？包裝材料需要符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，我們可以在相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)里面去查閱包裝材料的相關(guān)資料后,，包裝材料要有第三方機(jī)構(gòu)提供的檢測(cè)報(bào)告,，這個(gè)檢測(cè)報(bào)告應(yīng)為正規(guī)的、規(guī)范的檢測(cè)報(bào)告,。大家要特別注意識(shí)別第三方檢測(cè)報(bào)告,。檢測(cè)報(bào)告內(nèi)要有強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，滿足包裝的目的,。此外,，包裝材料要與滅菌方式相適應(yīng)。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇是重中之重,。河南滅菌醫(yī)療器械包材哪里便宜

提到包裝,，日常生活中的包裝琳瑯滿目。一次性醫(yī)療器械包材種類

隨著近年來(lái)新技術(shù)的不斷涌現(xiàn),，大量適用于醫(yī)療器械外包裝制作的特種新材料問(wèn)世,，重新修訂ISO13485和ISO11607的呼聲隨之高漲。該秘書長(zhǎng)還指出,，新版ISO13485將在醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的微生物屏障,、抗撕裂性能、防水防濕氣滲透,、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具體規(guī)定,，并強(qiáng)制要求醫(yī)療器械外包裝生產(chǎn)商參照?qǐng)?zhí)行,。可以預(yù)期,，一旦ISO13485及ISO11607的修訂工作完成,，全球醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)必將面臨更高的質(zhì)量要求，相關(guān)包裝材料產(chǎn)品的發(fā)展動(dòng)向也將受到影響,。一次性醫(yī)療器械包材種類

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