惟精環(huán)境藻類智能分析監(jiān)測系統(tǒng),為水源安全貢獻(xiàn)科技力量!
快來擁抱無線遠(yuǎn)程打印新時(shí)代,,惟精智印云盒,、讓打印變得如此簡單
攜手共進(jìn),惟精環(huán)境共探環(huán)保行業(yè)發(fā)展新路徑
惟精環(huán)境:科技賦能,,守護(hù)綠水青山
南京市南陽商會(huì)新春聯(lián)會(huì)成功召開
惟精環(huán)境順利通過“江蘇省民營科技企業(yè)”復(fù)評(píng)復(fù)審
“自動(dòng)?化監(jiān)測技術(shù)在水質(zhì)檢測中的實(shí)施與應(yīng)用”在《科學(xué)家》發(fā)表
熱烈祝賀武漢市概念驗(yàn)證中心(武漢科技大學(xué))南京分中心掛牌成立
解鎖流域水質(zhì)密碼,,“三維熒光水質(zhì)指紋”鎖定排污嫌疑人!
重磅政策,,重點(diǎn)流域水環(huán)境綜合治理資金支持可達(dá)總投資的80%
HE染色全名蘇木精—伊紅染色法,,屬于化學(xué)染色法,其主要依靠蘇木精染液為堿性,,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍(lán)色,;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色,。實(shí)驗(yàn)過程:1,、石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min,自來水洗,。2,、蘇木素染色:切片入蘇木素染液染3-5min,自來水洗,,分化液分化,,自來水洗,返藍(lán)液返藍(lán),,流水沖洗,。3、伊紅染色:切片依次入85%,、95%的梯度酒精脫水各5min,,入伊紅染液中染色5min。4,、脫水封片:切片依次放入無水乙醇I5min-無水乙醇II5min-無水乙醇Ⅲ5min-二甲Ⅰ5min-二甲苯Ⅱ5min透明,,中性樹膠封片。5,、顯微鏡鏡檢,,圖像采集分析。結(jié)果判讀:細(xì)胞核呈藍(lán)色,,細(xì)胞質(zhì)呈紅色比較基礎(chǔ)的病理染色HE染色,。江西結(jié)果客觀的HE染色分析
HE染色:在組織病理學(xué)中,蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法,。常規(guī)蘇木素染色的對(duì)比染色是用伊紅,,也有采用焰紅,,因?yàn)檠婕t比伊紅色澤更鮮明,還有采用橘黃G,,比布里希猩紅,,波爾多紅等作為對(duì)比染色。伊紅是比較常用的胞質(zhì)染料,,本身溶于醇而不溶于水,,為磚紅色粉末狀或醬紅色結(jié)晶。配方:伊紅Y(水溶)0.5-1g,,蒸餾水99ml,。如果取用伊紅Y(醇溶性)應(yīng)當(dāng)溶于99ml 75%或95%的乙醇中。如果在伊紅液中加入0.5ml冰醋酸,,可以加速其染色過程,,使得胞質(zhì)的色澤更加艷麗。結(jié)果是細(xì)胞核呈藍(lán)色,,胞質(zhì),、肌肉、結(jié)締組織,、紅細(xì)胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色,。鈣鹽和各種微生物也可染成藍(lán)色或紫藍(lán)色。新疆結(jié)果客觀的HE染色服務(wù)HE染色取材和樣本保存方式,。
HE染色在**染色中的應(yīng)用,,小細(xì)胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**,,生長迅速,,轉(zhuǎn)移較早,五年存活率*為1%-2%,,預(yù)后非常差,。其小細(xì)胞肺***細(xì)胞HE染色的特征,主要表現(xiàn)為組織結(jié)構(gòu),,包括巢狀,、小梁狀、實(shí)性片狀,,常有菊形團(tuán)形成,,*巢周圍的瘤細(xì)胞呈柵欄狀排列,*細(xì)胞較小,,一般小于三個(gè)靜止的淋巴細(xì)胞,,呈圓形、卵圓形或短梭形,胞質(zhì)稀少,,胞界不清,,核染色質(zhì)呈細(xì)顆粒狀,核仁缺乏或不明顯,,核分裂象每十個(gè)高倍視野大于十一個(gè),,常見大片狀壞死。
HE染色原理:一,、細(xì)胞核染色原理:蘇木精為堿性天然染料,,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA,,在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,。使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷,,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色,。蘇木精在堿性溶液中呈藍(lán)色,,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。二,、細(xì)胞漿染色原理:細(xì)胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì),,為兩性化合物、細(xì)胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系,,當(dāng)pH調(diào)到蛋白質(zhì)等電點(diǎn)4.7-5.0時(shí),,胞漿對(duì)外不顯電性,此時(shí)酸或堿性染料不易染色,。當(dāng)pH調(diào)到6.7-6.8時(shí),,大于蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pH值,表現(xiàn)酸性電離,,而帶負(fù)電荷的陰離子,,可被帶正電荷的染料染色,現(xiàn)時(shí)胞核也被染色,,核和胞漿難以區(qū)分,。因此必須把pH調(diào)至胞漿等電點(diǎn)以下,在染液中加入醋酸使胞漿帶正電荷(陽離子),,就可被帶負(fù)電荷(陰離子)的染料染色,。伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料,在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子,,與蛋白質(zhì)的氨基正電荷(陽離子)結(jié)合而使細(xì)胞漿染色,,細(xì)胞漿、紅細(xì)胞、肌肉,、結(jié)締組織,,嗜伊紅顆料等被***成不同程度的紅色或粉紅色,與藍(lán)色的細(xì)胞核形成鮮明的對(duì)比脾臟組織HE染色如何觀察,。
HE染色是蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,,簡稱HE染色法 ,石蠟切片技術(shù)里常用的染色法之一 ,。蘇木精染液為堿性 ,,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色 ;伊紅為酸性染料 ,,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色 ,。HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué),、病理學(xué)教學(xué)與科研中**基本,、使用*****的技術(shù)方法。由于組織或細(xì)胞的不同成分對(duì)蘇木精的親和力不同及染色性質(zhì)不一樣,。經(jīng)蘇木精染色后,,細(xì)胞核及鈣鹽粘液等呈藍(lán)色,可用鹽酸酒精分化和弱堿性溶液顯藍(lán),,如處理適宜,,可使細(xì)胞核著清楚的深藍(lán)色,胞漿等其它成分脫色,。再利用胞漿染料伊紅染胞漿,,使胞漿的各種不同成分又呈現(xiàn)出深淺不同的粉紅色。故各種組織或細(xì)胞成分與病變的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)均可顯示出來,??蒲谐鋵?shí)驗(yàn)操作之HE染色。浙江質(zhì)量好的HE染色多少錢
HE染色是病理實(shí)驗(yàn)中比較用的一種基礎(chǔ)染色方法,。江西結(jié)果客觀的HE染色分析
HE染色常見問題:Q5:細(xì)胞核呈棕紅色改變答:蘇木素染液過度氧化,;或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液,?;蛟诹鲃?dòng)自來水(一般自來水PH7.5-7.8),或在稀釋的氨水溶液,,或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡,,這些步驟均可一定程度地加強(qiáng)蘇木素染色后的反藍(lán)效果。Q6:伊紅染色較淡答:伊紅的PH改變了(PH可能已大于5),;或反藍(lán)液體未漂洗干凈,,殘留后影響胞漿嗜酸性染色,;或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對(duì)策:檢查伊紅染色液PH,,可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0,。根據(jù)以上提示,調(diào)整實(shí)驗(yàn)步驟,。江西結(jié)果客觀的HE染色分析