研究藥物對(duì)疾病的***作用機(jī)制,。研究藥物對(duì)機(jī)體除了想要的***效果還會(huì)產(chǎn)生什么其他效果，并如何規(guī)避不想要的作用,。藥理學(xué)研究的內(nèi)容包括：1,、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（pharmacodynamics）:簡(jiǎn)稱藥效學(xué),。研究藥物對(duì)機(jī)體的作用,，包括藥物的作用和效應(yīng),、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用等,。2,、藥物代謝動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetics）:簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué),。研究藥物在機(jī)體的作用下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，包括藥物在體內(nèi)的吸收,、分布,、代謝和排泄過程，特別是血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律,、影響藥物療效的因素等,。關(guān)于藥效學(xué)的名詞解釋，英瀚斯生物詳解！廣東有什么藥效學(xué)

對(duì)于*免疫領(lǐng)域,，新型抗體*免疫藥物的出現(xiàn),，對(duì)動(dòng)物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點(diǎn)等靶點(diǎn)基因進(jìn)行人源化改造,，也可將接種改造的*細(xì)胞系進(jìn)行個(gè)別基因的人源化改造,，可以更加貼近真實(shí)的人類*治作用機(jī)制，有效地篩選和評(píng)價(jià)人源*免疫抗體藥物,，由于其獨(dú)有的優(yōu)勢(shì)也越來越獲得大范圍的使用和認(rèn)可,。基于重度免疫缺陷小鼠的免疫重建系統(tǒng)模型,、PDX模型可以接種人源的*,，保留了*的細(xì)胞和遺傳特征，也是很好的評(píng)價(jià)藥物的動(dòng)物模型,，但其批間差異比較大,，獲得藥效學(xué)評(píng)價(jià)所需的大批量穩(wěn)定可重復(fù)的模型還需要更多的探索和開發(fā)。廣東有什么藥效學(xué)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（英語：Pharmacodynamics (PD) ）,，簡(jiǎn)稱藥效學(xué),！

綜合藥效學(xué)是一門理解藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、藥物吸收,、分布,、代謝和排泄的時(shí)間過程、藥效學(xué)(PD)以及藥物生物效應(yīng)等之間相互關(guān)系的學(xué)科,。在藥物開發(fā)過程中,，這種多變量方法能夠指導(dǎo)藥物化學(xué)家們來修改藥物分子的結(jié)構(gòu)特性，以提高其成為藥物的機(jī)會(huì),，這一過程被稱為“先導(dǎo)優(yōu)化”。早些時(shí)候,，人們一直認(rèn)為藥物濃度決定藥理效應(yīng),，而研究人員Segre與Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的開創(chuàng)性研究工作證明上述結(jié)論是不正確的，時(shí)間也對(duì)藥物治療效果具有重大影響,，特別是在體內(nèi)研究中,。目前，研究人員一般利用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來探究潛在的候選藥物的安全性以及藥效,，而這是非常耗時(shí),、研究成本也較高，此外,，由于物種不一樣,，還存在動(dòng)物與人之間的藥物行為差異。

中藥創(chuàng)新藥，進(jìn)入臨床試驗(yàn)的有效性證據(jù)包括中醫(yī)藥理論,、臨床人用經(jīng)驗(yàn)和藥效學(xué)研究,。中藥復(fù)方制劑，根據(jù)***來源和組成,、臨床人用經(jīng)驗(yàn)及制備工藝情況等可適當(dāng)減免藥效學(xué)試驗(yàn),。有人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑，可根據(jù)人用經(jīng)驗(yàn)對(duì)藥物有效性的支持程度,，適當(dāng)減免藥效學(xué)試驗(yàn),。若所研究的***，其人用經(jīng)驗(yàn)可有力支撐其有效性,，且***組成,、工藝條件、臨床定位和用法用量等,，均與既往臨床應(yīng)用基本相一致,，則可豁免提供藥效學(xué)試驗(yàn)相關(guān)資料；若***本就來源于經(jīng)典名方,、國(guó)醫(yī)大師或名老中醫(yī)等具有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的中醫(yī)臨床**經(jīng)驗(yàn)方,，且提取工藝只為全方水提，則可簡(jiǎn)化工藝研究?jī)?nèi)容,，豁免非臨床的有效性研究,。藥效學(xué)是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應(yīng)）。

心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)：建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷,、靶***功能形態(tài)異?？赡M人類***病理特征的動(dòng)物模型，如心肌梗死,、***,、高膽固醇、心律失常模型等,。通過信號(hào)遙測(cè),、譜繪制解析和***、動(dòng)態(tài),、*影像監(jiān)測(cè)等技術(shù)對(duì)***常見心血管疾病新藥進(jìn)行臨床前藥效學(xué)評(píng)價(jià),。動(dòng)物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型,、高膽固醇癥小鼠模型,、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導(dǎo)ApoE-/-***小鼠模型,、自發(fā)性***大鼠模型,、兩腎一夾型***大鼠模型,、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評(píng)價(jià)指標(biāo)：血脂蛋白譜,、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化,、心臟功能、分子影像和分子病理,。關(guān)于中藥藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),，詳情咨詢南京英瀚斯。廣東有什么藥效學(xué)

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藥效學(xué)在泌尿系統(tǒng)中的作用，內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)①糖尿病藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：化學(xué)性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素,、四氧嘧啶）,、實(shí)驗(yàn)性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發(fā)性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠,、KK小鼠,、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型,。②肥胖癥藥物藥效學(xué)研究動(dòng)物模型：自發(fā)性遺傳肥胖模型,、高飲食誘導(dǎo)的肥胖模型、雙側(cè)卵巢切除肥胖雌鼠模型,、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉,、金硫葡萄糖）。廣東有什么藥效學(xué)