芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng)：1）SiMoA對酶標(biāo)記的高度敏感性；以及2）通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實(shí)現(xiàn)的低背景信號,。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定,。檢測技術(shù)到標(biāo)簽，抗體親和力,，試驗(yàn)背景,，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標(biāo)簽（圖2）為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,，對于給定親和力的抗體,，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景,。對照實(shí)驗(yàn)表明,，數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合（NSB）與捕獲珠表面結(jié)合（補(bǔ)充表2）。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標(biāo)記物（1–50pM)的需要,，以檢測結(jié)合事件，與傳統(tǒng)方法相比（標(biāo)記試劑濃度~10nM),。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,，從而導(dǎo)致背景信號明顯降低。 芯棄疾單分子ELISA檢測盒,，使用靈活開放,，少于8孔即可測試，可使用客戶自研各用試劑,！科研場景用數(shù)字ELISA檢測用時(shí)

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每個生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%（酶與微球的比例大于~1：1.5),，然而，使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性,，我們達(dá)到了數(shù)字動態(tài)范圍的實(shí)際上限,。例如，圖2中7fM(~45%活性）的信號偏離了線性,。因此,，這里使用50,000個孔展示的數(shù)字線性動態(tài)范圍是從3.5fM到350zM，即大約四個對數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記,，這種動態(tài)范圍對于許多臨床應(yīng)用來說是足夠的 陣列單分子數(shù)字ELISA制造商芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,，每個生物實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點(diǎn)：
檢測方法為陣列成像,。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進(jìn)行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性,。為此，開發(fā)了一種圖像分析軟件,，該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩?！保远x孔定位和邊界進(jìn)行檢測,。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,，當(dāng)進(jìn)行多重檢測時(shí),，會生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體,。

POCT芯片的即時(shí)診斷革新：芯棄疾POCT芯片采用卡片式設(shè)計(jì)（尺寸8×5cm）,，集成8個檢測通道，搭配全自動加樣儀（加樣精度±0.1μL）與便攜式熒光掃描儀（分辨率5μm）,，實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)-結(jié)果出”的15分鐘極速檢測,。其**性能媲美化學(xué)發(fā)光，如超敏肌鈣蛋白T（hs-cTnT）檢測限達(dá)10pg/mL（線性范圍0-1000pg/mL）,，可在急診科快速鑒別心肌梗死（閾值>14pg/mL）,。在膿毒癥管理中，PCT與IL-6聯(lián)合檢測靈敏度達(dá)95%,，較單一指標(biāo)提升20%,。芯片操作全程自動化，醫(yī)護(hù)人員*需加載樣本即可完成檢測,，無需復(fù)雜培訓(xùn),。在基層醫(yī)療場景中，該技術(shù)已應(yīng)用于核酸快檢（靈敏度98%）,、流感分型（A/B型同步檢測）及糖尿病酮癥酸中毒（β-羥丁酸檢測）等場景,，檢測時(shí)間從2小時(shí)縮短至15分鐘，誤診率降低至5%以下,?？贵w篩選芯片高密度檢測區(qū)設(shè)計(jì)，支持多種反應(yīng)條件同步測試,，加速高親和力抗體篩選。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；具有以下特點(diǎn)：多重,、超敏微量,、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)：醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中,。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ),。然而，傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,，這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下,。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM),。許多降低靈敏度的方法已被描述,，包括拉曼增強(qiáng)信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜,，但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限,。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡，例如程序較長或無法提供定量答案,。
多指標(biāo)高通量芯片替代傳統(tǒng)技術(shù),，快速初篩蛋白標(biāo)記物，為疾病診斷提供多維依據(jù),?？蒲袌鼍坝脭?shù)字ELISA檢測用時(shí)

全自動加樣與圖像分析系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)檢測流程自動化，熒光信號識別,，結(jié)果可靠,。科研場景用數(shù)字ELISA檢測用時(shí)

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,，我們?yōu)槭裁茨茏龅?？產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù)：

非常近，已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法,，這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度,。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物，然后化學(xué)解離并通過激光計(jì)數(shù)每個分子,。第二種方法由美國開發(fā),，依賴于單分子陣列和同時(shí)計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,，與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,，但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容，用于ELISA試劑處理,。通過使用大量微孔陣列,，可以同時(shí)獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點(diǎn),，實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外,，從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,，從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。 科研場景用數(shù)字ELISA檢測用時(shí)