在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，卵母細(xì)胞的冷凍保存技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn)，旨在提高女性生育能力的保存與利用,。然而,，傳統(tǒng)的紡錘體觀察方法往往需要對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色處理,，這不僅破壞了細(xì)胞的活性,，還限制了對其發(fā)育潛能的深入評估。偏光成像技術(shù),，特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),，通過利用紡錘體微管結(jié)構(gòu)的雙折射性，實(shí)現(xiàn)了對紡錘體的無損觀察,。這種技術(shù)無需對卵母細(xì)胞進(jìn)行固定和染色,，能夠在保持細(xì)胞活性的同時(shí)，實(shí)時(shí),、動態(tài)地觀察紡錘體的形態(tài)和變化,。這不僅提高了觀察的準(zhǔn)確性和可靠性，還避免了傳統(tǒng)染色方法可能帶來的細(xì)胞損傷和誤差,。紡錘體微管的正極朝向細(xì)胞兩極,，負(fù)極則靠近染色體。美國非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

紡錘體的形成是一個(gè)復(fù)雜而精細(xì)的過程,，涉及多種蛋白質(zhì)的參與和調(diào)控,。在有絲分裂的前間期，細(xì)胞進(jìn)入S期,，中心體開始復(fù)制倍增,，為接下來的紡錘體形成做準(zhǔn)備。進(jìn)入G2期后,，中心體完成復(fù)制，并在細(xì)胞進(jìn)入分裂前期時(shí)分離,，每個(gè)中心體各自形成放射狀排列的微管,，即星體。這些微管通過持續(xù)增加和丟失組成微管的微管蛋白亞基,，實(shí)現(xiàn)微管的聚合和解聚,，使紡錘體得以形成和維持,。微管的組裝和去組裝過程受到多種調(diào)節(jié)蛋白的精確調(diào)控，如蛋白激酶,、磷酸酶等,。這些調(diào)節(jié)蛋白能夠影響微管蛋白的聚合和解聚速率，從而控制紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性,。此外,，紡錘體的形成還依賴于動粒微管與染色體動粒的結(jié)合，這一過程由動粒上的驅(qū)動蛋白和動力蛋白介導(dǎo),，確保了染色體能夠被紡錘體正確地捕獲和牽引,。深圳核移植紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿紡錘體形成的精確性對于維持生物體遺傳穩(wěn)定性至關(guān)重要。

紡錘體成像技術(shù)的中心在于提高成像的分辨率和速度,，以捕捉紡錘體的精細(xì)結(jié)構(gòu)和動態(tài)變化,。以下是幾種主要的紡錘體成像技術(shù)的技術(shù)原理：結(jié)構(gòu)光照明顯微鏡（SIM）：SIM通過引入已知的空間調(diào)制光場，使樣品發(fā)出具有特定空間頻率的熒光信號,。通過采集多個(gè)不同空間頻率的熒光圖像,，并利用算法進(jìn)行重建，SIM可以實(shí)現(xiàn)超越傳統(tǒng)熒光顯微鏡分辨率的成像,。這種方法不僅提高了成像的分辨率,，還保持了較快的成像速度和較好的細(xì)胞活性。受激輻射損耗顯微鏡（STED）：STED利用一束聚焦的激光束（稱為STED束）來抑制樣品中特定區(qū)域的熒光信號,。通過精確控制STED束的位置和強(qiáng)度,，STED可以實(shí)現(xiàn)超越衍射極限的成像分辨率。這種方法特別適用于觀測紡錘體等復(fù)雜結(jié)構(gòu)中的精細(xì)細(xì)節(jié),。單分子定位顯微鏡（SMLM）：SMLM通過檢測樣品中單個(gè)熒光分子的位置來實(shí)現(xiàn)高分辨率成像,。由于熒光分子的隨機(jī)閃爍特性，SMLM可以在時(shí)間域上分離不同分子的熒光信號,，從而實(shí)現(xiàn)對單個(gè)分子的精確定位,。這種方法不僅提高了成像的分辨率，還提供了對紡錘體中單個(gè)微管和蛋白質(zhì)分子的動態(tài)變化的觀測能力,。

在生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,，卵母細(xì)胞冷凍保存技術(shù)作為輔助生殖技術(shù)的重要組成部分，近年來取得了進(jìn)展,。尤其是針對成熟卵母細(xì)胞紡錘體的冷凍保存研究,，不僅關(guān)乎女性生育能力的保存，還涉及到遺傳學(xué)的穩(wěn)定性和安全性,。成熟卵母細(xì)胞,，即處于第二次減數(shù)分裂中期（MII期）的卵母細(xì)胞，其內(nèi)部包含一個(gè)高度復(fù)雜且精細(xì)的紡錘體結(jié)構(gòu),。紡錘體由微管組成,，這些微管通過動態(tài)變化,，將染色體緊密地聯(lián)系在一起，并確保在細(xì)胞分裂過程中染色體的正確分離,。成熟卵母細(xì)胞的紡錘體對溫度變化和機(jī)械刺激極為敏感,，這使得其冷凍保存過程充滿了挑戰(zhàn)。顯微鏡下的紡錘體,，如同精密的分子機(jī)器,，引導(dǎo)染色體分離。

紡錘體在有絲分裂中發(fā)揮著至關(guān)重要的導(dǎo)航作用,，其主要功能包括：排列與分裂染色體：紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性,。在細(xì)胞分裂中期，染色體在紡錘絲的牽引下,，自動在赤道板排列整齊,。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入分裂后期，紡錘體微管收縮,，將染色體牽引至兩極,，形成兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體。這一過程確保了遺傳信息的準(zhǔn)確傳遞,，避免了染色體分離錯(cuò)誤導(dǎo)致的遺傳異常,。決定胞質(zhì)分裂的分裂面：在染色體分裂的同時(shí)，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極,，而是停弛在紡錘體中間形成紡錘中心體,。紡錘中心體的中心區(qū)域?yàn)閮山M極性相反的微管交疊區(qū)，稱為紡錘中心區(qū),，它決定了接下來的胞質(zhì)分裂面,。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期，一般結(jié)束于分裂末期后1-2小時(shí),，此期間兩個(gè)子細(xì)胞由中心顆粒體連接,。紡錘體通過精確控制胞質(zhì)分裂面的位置，確保了細(xì)胞分裂的對稱性和穩(wěn)定性,。紡錘體的異?？赡軐?dǎo)致染色體無法正確分離，形成多倍體或單倍體細(xì)胞,。成熟卵母細(xì)胞紡錘體價(jià)格

紡錘體的形成和功能受到多種信號分子的調(diào)控,，如生長因子等。美國非侵入式成像紡錘體Oosight Meta

在有絲分裂中,，紡錘體負(fù)責(zé)將姐妹染色單體分離并牽引至細(xì)胞兩極,，形成兩個(gè)遺傳物質(zhì)完全相同的子細(xì)胞。而在減數(shù)分裂中，紡錘體則負(fù)責(zé)將同源染色體分離并牽引至細(xì)胞兩極,，形成四個(gè)遺傳物質(zhì)相似的子細(xì)胞。這一過程實(shí)現(xiàn)了遺傳信息的重組和配子的形成,。其次,，在有絲分裂中，紡錘體的形成和分裂過程相對簡單,，主要依賴于中心體的復(fù)制和分離以及微管的動態(tài)生長和縮短,。而在減數(shù)分裂中，紡錘體的形成和分裂過程則更加復(fù)雜,。在減數(shù)分裂Ⅰ的前期,，同源染色體需要發(fā)生配對、聯(lián)會,、交換和交叉等過程,，這些過程都依賴于紡錘體的微管網(wǎng)絡(luò)。此外,，在減數(shù)分裂Ⅱ中,，姐妹染色單體的分離也需要紡錘體的牽引和定位。此外紡錘體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的形態(tài)和大小也存在差異,。在有絲分裂中,，紡錘體通常呈現(xiàn)出較為規(guī)則的紡錘形狀，而在減數(shù)分裂中,，紡錘體的形態(tài)則更加多樣化,，可能呈現(xiàn)出不規(guī)則的形狀或分叉的形態(tài)。美國非侵入式成像紡錘體Oosight Meta