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糖類染色：糖類從組織化學(xué)技術(shù)角度來(lái)分,，可分為多糖,、中性粘液物質(zhì),、酸性粘液物質(zhì)、粘蛋白及粘脂質(zhì),。多糖主要指糖原,，它是一種膠樣液態(tài)存在于肝細(xì)胞、骨骼肌,、心肌等處,。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變，故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義,。（1）肝及心肌糖原沉著癥的診斷：糖原染色顯示在肝或心肌細(xì)胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診,。（2）糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。（3）高雪氏病與尼曼——匹克氏病的鑒別：前者為陽(yáng)性,、后者為陰性,，做此染色較易鑒別。（4）骨內(nèi)骨外尤文氏肉瘤的診斷：此瘤80%細(xì)胞內(nèi)有較多糖原,，糖原染色為陽(yáng)性,，所以糖原染色為陽(yáng)性（大多數(shù)細(xì)胞）可以協(xié)助診斷。（5）腺泡狀...

試劑盒：JC-1是一種陽(yáng)離子脂質(zhì)熒光染料,，可作為檢測(cè)線粒體跨膜電位指示劑,。JC-10染料是JC-1染料的升級(jí)，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性,。原理：JC-1染料在正常細(xì)胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi),，形成多聚體，發(fā)紅色熒光,；而在凋亡細(xì)胞內(nèi),，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內(nèi)，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光,。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài),，在低濃度時(shí)以單體的形式存在，高濃度時(shí)以多聚體形式存在,，兩者的發(fā)射光譜不同,，但均可在流式細(xì)胞儀綠色（FL-1）通道檢測(cè)出綠色熒光,，JC-1可透過(guò)正常細(xì)胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi),。細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,。江西正規(guī)糖原染色試劑盒產(chǎn)品介紹PAS染色的臨床意...

PAS染色的臨床意義：1.紅細(xì)胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng),，有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比增高，陽(yáng)性反應(yīng)的程度也很強(qiáng),。有時(shí)紅細(xì)胞也呈陽(yáng)性反應(yīng),。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng),，有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比也較高,。有時(shí)紅細(xì)胞也可呈陽(yáng)性反應(yīng)。③巨幼細(xì)胞性貧血,、溶血性貧血,、再生障礙性貧血和白血病等疾病時(shí)，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng),，有時(shí)個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)糖原染色顯示在肝或心肌細(xì)胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診,。安徽提供糖原染色試劑盒推薦廠家染色試劑盒：染色試劑盒，由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成,。該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制...

糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫色化合物,，定位于細(xì)胞質(zhì)中。（2）操作方法：干燥涂片,，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗，晾干,。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘,，流水沖洗，晾干,。滴加雪夫液作用60分鐘,，流水沖洗，晾干,。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘,，流水沖洗,，晾干鏡檢。細(xì)胞的組織化學(xué)方法,，是研究細(xì)胞成分常用的方法之一,。它是利用化學(xué)試劑與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，從而在細(xì)胞局部形成有色沉淀物,，再通過(guò)顯微鏡對(duì)組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性,、定位、定量研究,。冷凍切片染色時(shí)間盡量要短,。上海品牌糖原染色試劑盒平均價(jià)格糖原染色試...

注意事項(xiàng)：染色前：①切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕,，切片不能太厚,。②撈片時(shí)，較好一張玻片撈一個(gè)組織,，組織較好位于玻片的中間,，美觀的同時(shí)也利于脫蠟（有時(shí)二甲苯的液面低于組織片的時(shí)候，達(dá)不到脫蠟的目的）,。③石蠟切片脫蠟到水時(shí),，一定要注意組織切片脫蠟務(wù)必要徹底（脫蠟時(shí)間不能太少）以使脫蠟后的組織達(dá)到真正的“干凈”。否則剩余的未脫干凈的石蠟粘附在組織表面,，在染色時(shí)染色液未能充分與組織接觸,，較終導(dǎo)致染色效果不佳，甚至染不上顏色,。④在染色過(guò)程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙,，以避免脫蠟時(shí)把標(biāo)簽紙也浸沒(méi)，致使標(biāo)簽紙上的膠黏到玻片上,，造成染色不佳,。故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。浙江口碑好的糖原...

糖原染色（PAS）：（1）原理：過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫色化合物,，定位于細(xì)胞質(zhì)中,。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘，流水沖洗,，晾干,。滴加雪夫液作用60分鐘，流水沖洗,，晾干,。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘，流水沖洗,，晾干鏡檢,。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽(yáng)性程度和陽(yáng)性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病鑒別，還有助于紅白血病與巨幼細(xì)胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷,。擁有日本進(jìn)口的各種染料,，保證切片染色效果。福建糖原染色試劑盒哪里買糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇...

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體,、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖...

糖原染色法：染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白,、粘多糖、糖脂,、粘蛋白等）,，過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無(wú)色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處,。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水,，蒸餾水洗2min（細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過(guò)碘酸溶液,，氧化5min,；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑,，侵染10-20min,；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min,；6.滴加蘇木素染色液,，染核1-2min；7.流水沖洗5min,；8.酸性乙醇分化液分化切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,，否則影響染色效果,。提供糖原染色試劑盒單價(jià)糖...

糖原染色――檢查項(xiàng)目的注意細(xì)節(jié)：其判斷標(biāo)準(zhǔn)隨細(xì)胞不同而異,，一般分為5級(jí),，即0～4級(jí)。糖原染色――檢查項(xiàng)目的一般步驟：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待干。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待完全干燥。(3)放入雪夫液30min,，用自來(lái)水沖洗約5min,，再用蒸餾水沖洗，然后用20g/L甲基綠復(fù)染20min,，水洗,，晾干。糖原染色――檢查項(xiàng)目結(jié)果解讀：(1)新鮮干燥血片或骨髓片于95%乙醇中固定10min,，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待干,。(2)浸入10g/L過(guò)碘酸水溶液中10min，蒸餾水沖洗數(shù)次,，待完全干燥,。(3)放入雪夫液30min，用自...

PAS染色的臨床意義：1.紅細(xì)胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng),，有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比增高,，陽(yáng)性反應(yīng)的程度也很強(qiáng)。有時(shí)紅細(xì)胞也呈陽(yáng)性反應(yīng),。②缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng)，有時(shí)陽(yáng)性反應(yīng)幼紅細(xì)胞的百分比也較高,。有時(shí)紅細(xì)胞也可呈陽(yáng)性反應(yīng),。③巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血,、再生障礙性貧血和白血病等疾病時(shí),，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)，有時(shí)*個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)切取的材料應(yīng)小而薄,，便于固定液迅速滲入內(nèi)部,。湖南咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷糖元染色試劑盒細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分普遍,主要包括,。①細(xì)胞核、染...

染色的一般原則：因檢測(cè)細(xì)胞的類型,、凋亡誘導(dǎo)劑種類,、使用的檢測(cè)儀器不同，因而流式檢測(cè)的熒光補(bǔ)償也不同,，因此建議每次檢測(cè)均需使用凋亡誘導(dǎo)處理的細(xì)胞做單陽(yáng)對(duì)照,，進(jìn)行熒光補(bǔ)償?shù)恼{(diào)節(jié)。標(biāo)記抗體常用熒光素FITC,，EGFP激發(fā)光：488nm發(fā)射光：525nm;使用面較廣,，價(jià)格便宜。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm,，此熒光的激發(fā)效率較佳,，故此熒光得到的信號(hào)較強(qiáng)；檢測(cè)某些弱表達(dá)的抗原,，推薦使用此熒光素,。價(jià)格較FITC昂貴。APC激發(fā)光633nm,，發(fā)射光660nm,，在配有雙激光的流式細(xì)胞儀上,，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來(lái)避開自帶綠色熒光的樣本。流式細(xì)胞儀相關(guān)試劑盒,。故PAS染色有助于三種急性白血...

糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化，產(chǎn)生醛基,，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng),。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾，加1mmol/L鹽酸20ml,，再冷卻至25℃左右,，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中,，置暗處24h,，無(wú)色即可放冰箱中保存，呈微紅色,，則加活性炭1～2g,，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體，放冰箱中保存,。若溶液變紅,，即不能再用。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO42H2O）1g,加蒸餾水至10ml,。溶解后蓋緊放冰箱備用,，一般可用3個(gè)月，變黃則...

醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02,，逐漸加堿性品紅2．08溶解后,，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml,，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g,，次日加活性碳1．5g，放置半天后過(guò)濾,。配好后液體為無(wú)色透明,，保存于4℃冰箱中。2．過(guò)碘酸作用液：過(guò)碘酸1g溶于蒸餾水100ml中,，或取過(guò)碘酸鉀(1tI04)0,。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解,，再加濃硝酸0．3m1,，置冰箱中保存,。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水,。[操作]_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片,、骨髓片于固定...

糖原染色臨床意義：1、急性淋巴細(xì)胞白血病,、淋巴組織惡性增生性疾病,、紅白血病、戈謝病的原始細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)或陽(yáng)性反應(yīng),；缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽(yáng)性反應(yīng),；急性粒細(xì)胞白血病,、急性單核細(xì)胞白血病、良性淋巴細(xì)胞增多癥,、尼曼-皮克細(xì)胞呈陰性反應(yīng)或弱陽(yáng)性反應(yīng),。巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血,、再生障礙性貧血等,，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)。偶有個(gè)別幼紅細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng),。2,、幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞，巨核細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng),；霍奇金細(xì)胞呈弱陽(yáng)性或陰性反應(yīng),。3、幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞,，腺細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,。山東咨詢糖原...

糖原染色試劑盒,。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化，產(chǎn)生醛基,，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng),。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾，加1mmol/L鹽酸20ml,，再冷卻至25℃左右,，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中，置暗處24h,，無(wú)色即可放冰箱中保存,，呈微紅色，則加活性炭1～2g,，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,，放冰箱中保存。若溶液變紅,，即不能再用,。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO42H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用,，一般可用3個(gè)月,，變黃則...

特殊染色方法選擇應(yīng)遵循：染色結(jié)果對(duì)比鮮明、結(jié)果易保存,、陽(yáng)性突出的染色方法,；突出的陽(yáng)性結(jié)果在于所選擇方法表達(dá)的色調(diào)及如何進(jìn)行背景的復(fù)染。結(jié)果能夠長(zhǎng)時(shí)間保存,、不褪色對(duì)于后續(xù)的調(diào)閱,、科研、論文均較為有利,。如顯示淀粉樣物質(zhì),，甲基紫染色法雖然流程較為簡(jiǎn)單，但結(jié)果不易保存,，陽(yáng)性對(duì)比度相對(duì)不突出,；剛果紅染色法陽(yáng)性結(jié)果明顯，長(zhǎng)時(shí)間保存不褪色,，流程簡(jiǎn)便,，更是實(shí)用的方法。如顯示彈性纖維,，地衣紅染色染液雖配制較方便,，但結(jié)果對(duì)比度相對(duì)欠佳，與其他幾個(gè)染色法相比,，多不選擇使用,。冷凍切片染色效果不佳,成熟時(shí)間2個(gè)月,染色時(shí)間一般15-20分鐘。北京品牌糖原染色試劑盒平均價(jià)格糖原染色臨床意義：1,、急性淋巴細(xì)胞白血病,、淋巴組...

醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后,，待冷卻至60℃,，加1mm01兒HCl40ml,，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g,，放置半天后過(guò)濾,。配好后液體為無(wú)色透明，保存于4℃冰箱中,。2．過(guò)碘酸作用液：過(guò)碘酸1g溶于蒸餾水100ml中,，或取過(guò)碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml,，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1,，置冰箱中保存,。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水,。[操作]_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片,、骨髓片于固定...

醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02,，逐漸加堿性品紅2．08溶解后,，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml,，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g,，次日加活性碳1．5g,，放置半天后過(guò)濾。配好后液體為無(wú)色透明,，保存于4℃冰箱中,。2．過(guò)碘酸作用液：過(guò)碘酸1g溶于蒸餾水100ml中,，或取過(guò)碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml,，微加熱使溶解,，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存,。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻,。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片,、骨髓片于固定...

特染的應(yīng)用價(jià)值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù),、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價(jià)格較為昂貴,，對(duì)于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無(wú)需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì),，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值,。比如，當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來(lái)很簡(jiǎn)單,，所以組織化學(xué)技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史,，仍是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)操作簡(jiǎn)單方便,，1h內(nèi)即可完成反應(yīng),。口碑好的糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家染色試劑盒...

糖原染色生物技術(shù)優(yōu)勢(shì)：（1）擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液,；（2）擁有日本進(jìn)口的各種染料,，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊(duì)伍,，保證實(shí)驗(yàn)快速,、有效的完成。實(shí)驗(yàn)樣本要求：（1）植物材料在選擇時(shí)須盡可能不損傷植物體或所需要的部分；（2）動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉,，常用的麻醉劑有氯仿和,，或?qū)?dòng)物殺死后迅速取出所需要的組織；（3）取材必須新鮮,，這一點(diǎn)對(duì)于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要,，應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液,，固定液與組織塊的體積比應(yīng)在10:1,；（4）切取材料時(shí)刀要銳利，避免因擠壓細(xì)胞使其受到損傷,；（5）切取的材料應(yīng)小而薄,，便于固定液迅速滲入內(nèi)部。一般厚度不超過(guò)3mm...

糖原染色法：染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白,、粘多糖、糖脂,、粘蛋白等）,，過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基,，其與Schiff試劑中的無(wú)色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色，沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處,。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水,，蒸餾水洗2min（細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）；2.滴加過(guò)碘酸溶液,，氧化5min；3.蒸餾水洗10min；4.滴加Schiff試劑,，侵染10-20min,；5.傾去Schiff試劑，流水沖洗10min,；6.滴加蘇木素染色液,，染核1-2min,；7.流水沖洗5min；8.酸性乙醇分化液分化擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液。湖南如何使用糖原染色試劑盒哪里買...

染色試劑盒：染色試劑盒,，由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中,，和PrepStain液基細(xì)胞自動(dòng)制片機(jī)配合使用，對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)注冊(cè)號(hào)國(guó)食藥監(jiān)械1號(hào)生產(chǎn)廠商名稱（中文)產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成,。產(chǎn)品有效期：在15-30°C的環(huán)境中保存,，有效期12個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),，產(chǎn)品說(shuō)明書產(chǎn)品適用范圍該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細(xì)胞自動(dòng)制片機(jī)配合使用,，對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)對(duì)臨床樣本進(jìn)行染色,，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測(cè)。山東口碑好的糖原染色試劑盒糖原染...

特染的應(yīng)用價(jià)值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,，但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價(jià)格較為昂貴,，對(duì)于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無(wú)需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡(jiǎn)單的優(yōu)勢(shì),，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值,。比如，當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等,，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來(lái)很簡(jiǎn)單，所以組織化學(xué)技術(shù),，雖然已有幾十年到幾百年的歷史,，仍是一個(gè)很有實(shí)用價(jià)值的技術(shù)素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種。品牌糖原...

糖原染色（PAS）：（1）原理：過(guò)碘酸將血細(xì)胞內(nèi)的糖原氧化,，生成醛基,。醛基與雪夫液中的無(wú)色品紅結(jié)合，形成紫色化合物,，定位于細(xì)胞質(zhì)中,。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加過(guò)碘酸溶液作用20分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加雪夫液作用60分鐘,，流水沖洗,，晾干。滴加甲基綠溶液復(fù)染10分鐘,，流水沖洗,，晾干鏡檢。（4）臨床意義：根據(jù)染色陽(yáng)性程度和陽(yáng)性物形態(tài)鑒別主要用于急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病鑒別,，還有助于紅白血病與巨幼細(xì)胞貧血和溶血性貧血的鑒別診斷主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),，因此也稱作糖原染色。福建口碑好的糖原染色試劑盒進(jìn)貨價(jià)特殊染色方法選擇應(yīng)遵循：1,、...

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程,，對(duì)疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密,、疏松或斷裂,，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤,。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置。糖類從組織化學(xué)技術(shù)角度來(lái)分,，可...

糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面：PAS染色時(shí)需于暗處加蓋反應(yīng),，染色時(shí)間10～20min（染色時(shí)間長(zhǎng)短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度,，SO濃度高，染色時(shí)間適當(dāng)縮短,；環(huán)境溫度高,，染色時(shí)間也應(yīng)適當(dāng)縮短，反之則需適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間）,。染色過(guò)程中不能接觸伊紅,，以免造成顏色誤差[4]。作糖原染色時(shí),，較好作消化對(duì)照,，即取兩張連續(xù)切片，其中一張脫蠟至水后,，用1％淀粉酶于37℃消化30min,，水洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如經(jīng)消化處理的切片染色陰性,，不經(jīng)消化處理的切片染色陽(yáng)性,，即肯定為糖原[6]。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后,，不能保存,，因此，必須現(xiàn)配現(xiàn)用,，用過(guò)一次即應(yīng)廢棄,。各種試劑必...

糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時(shí)固定。糖原易溶于水,，在酶的作用下很容易分解葡萄糖,，更易溶于水,，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應(yīng)避免用水溶性固定液,，宜采用酒精性固定液,，如Carnoy液，能較好地保存糖原,，但有使糖原流動(dòng)到細(xì)胞一側(cè)的現(xiàn)象，多數(shù)人認(rèn)為是由于固定劑把細(xì)胞內(nèi)的糖原推向固定劑對(duì)組織浸透的方向而造成,。其他組織應(yīng)用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內(nèi)固定與保存,，是針對(duì)糖的性質(zhì)和避免糖原溶于水而采取的相應(yīng)措施。乙醇能沉淀白蛋白,、球蛋白,，亦能白和糖原沉淀，但仍可溶于水,，因此較好不單獨(dú)使用乙醇固定，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳組織石蠟切片的染色檢測(cè)...

糖原染色：1、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學(xué)上,，主要用來(lái)檢測(cè)組織中的糖類。過(guò)碘酸把糖類相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基,，再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。2,、原理PAS染色又稱過(guò)碘酸雪夫染色,，糖原染色。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì),。過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛,，再與Schiff氏液的無(wú)色品紅結(jié)合,，紅色，定位于胞漿上,。3,、應(yīng)用隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展,，糖原染色應(yīng)用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì),，心肌病變及其他心血管疾病的診斷,，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究,，用于某些的診斷等~特殊染色是為了顯示與確定組織...

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟,、腎臟標(biāo)本各30例，均來(lái)自我室實(shí)驗(yàn)材料,。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液,，其配方：無(wú)水乙醇80mL，冰醋酸5mL,、甲醛10mL,。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL，冰醋酸100mL,，95％酒精600mL。1.2.3過(guò)碘酸溶液0.5g過(guò)碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中,，或者按如下配方配制：過(guò)碘酸0.8g,，95％乙醇70mL，醋酸鈉0.27g,，水20mL,。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無(wú)色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,，煮沸后,，在...

糖類染色：糖類從組織化學(xué)技術(shù)角度來(lái)分，可分為多糖,、中性粘液物質(zhì),、酸性粘液物質(zhì)、粘蛋白及粘脂質(zhì),。多糖主要指糖原,，它是一種膠樣液態(tài)存在于肝細(xì)胞、骨骼肌,、心肌等處,。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變，故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義,。（1）肝及心肌糖原沉著癥的診斷：糖原染色顯示在肝或心肌細(xì)胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診,。（2）糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷,。（3）高雪氏病與尼曼——匹克氏病的鑒別：前者為陽(yáng)性、后者為陰性,，做此染色較易鑒別,。（4）骨內(nèi)骨外尤文氏肉瘤的診斷：此瘤80%細(xì)胞內(nèi)有較多糖原，糖原染色為陽(yáng)性,，所以糖原染色為陽(yáng)性（大多數(shù)細(xì)胞）可以協(xié)助診斷,。（5）腺泡狀...