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器官芯片大規(guī)模使用還需解決多個(gè)方面的難題,，包括原代細(xì)胞的獲取,、特制培養(yǎng)輔助試劑的商品化，以及芯片耗材成本的降低,，實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒僮鞯暮喕?。除了用于藥物開發(fā)，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮 無可比擬的作用,，包括環(huán)境毒理學(xué)評估,，化妝品有效和安全性評估等。器官芯片的一個(gè)主要應(yīng)用包括體外評估藥物毒性,，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因,，涉及到的靶組織主要包括肝臟、心臟等組織,，目前開發(fā)的器官芯片模型在這些組織中具已經(jīng)具備成熟的毒性評估模型,。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片問世的意義在于彌補(bǔ)了傳統(tǒng)的臨床前動物模型無法真實(shí)反映人體對藥物藥效和毒性的真...

技術(shù)的開發(fā)必須考慮到用戶，并且其設(shè)計(jì)應(yīng)極大限度地提高可用性和可重復(fù)性,。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵(lì)研究人員,，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下,，器官芯片還可以減少動物試驗(yàn),，細(xì)胞和試劑的成本，因?yàn)樵S多微流控設(shè)備需要更小的體積,。為了延長MPS模型的壽命,，巨大的努力已經(jīng)導(dǎo)向?yàn)殚L期實(shí)驗(yàn)提供更大的窗口，可以進(jìn)行復(fù)合劑量和疾病進(jìn)展的觀察,，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持?jǐn)?shù)周,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片主要用于體外模擬更加接近體內(nèi)的細(xì)胞生長微環(huán)境,。高通量器官芯片官方代理商通過與麻省理工學(xué)院的合作關(guān)系,，CN-B...

為了進(jìn)一步改善體內(nèi)藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的預(yù)測，需要更復(fù)雜的器官芯片模型,，包括與ADME相關(guān)的多種組織,，包括腸道、肝臟和腎臟,。多器guanMPS提供了研究器guan間相互作用和串?dāng)_的獨(dú)特能力,。對于ADME，結(jié)合肝臟和腸道模型,，口服藥物可以在一個(gè)單一系統(tǒng)中進(jìn)行研究,，該系統(tǒng)可以解釋通過腸道屏障的化合物通透性和肝臟代謝。在這里,，我們介紹一種多器guan腸肝器官芯片,，使用MPS-TL6耗材板。該板與CNBio的PhysioMimix多器官芯片實(shí)驗(yàn)室臺式儀器兼容,，由六個(gè)孔組成,，每個(gè)孔有兩個(gè)隔室，一個(gè)Transwell還有肝臟,。液體流量可以在每個(gè)腔室和從肝臟到transwell的互連通道中單獨(dú)控制,。腸道屏障是...

鑒于I期試驗(yàn)中只有十分之一的臨床前候選藥物可能會獲得市場認(rèn)可，因此迫切需要更好的臨床成功預(yù)測指標(biāo),。由于藥代動力學(xué)和藥效學(xué)（PK/PD）的物種差異,，體外模型過于簡化以及對基本病生理的了解不足，將體外研究的結(jié)果轉(zhuǎn)化為體內(nèi)情況仍然是一個(gè)挑戰(zhàn),。終止通常歸因于動物研究中發(fā)現(xiàn)的安全問題,，可以通過更準(zhǔn)確地預(yù)測吸收,，分布，代謝和排泄（ADME）譜來很大程度地減少,。盡管2D單層細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)和動物模型已深深地嵌入到藥物基礎(chǔ)設(shè)施中,，但仍然存在明顯的差距，效率低下和不準(zhǔn)確之處,，因此需要新的替代和補(bǔ)充研究模型,。在生物工程和細(xì)胞生物學(xué)的交叉中，存在著一種新的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)藥物的方法,，人們正在尋求這種新方法來克服眾所周知的低臨...

器官芯片技術(shù)被提出來模擬心血管系統(tǒng)的動態(tài)條件,，特別是心臟和一般血管系統(tǒng)。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織,、剪切應(yīng)力,、跨壁壓力、機(jī)械拉伸和電刺激,。心臟和血管芯片平臺已經(jīng)成功生成,，用于研究各種生理現(xiàn)象、疾病模型和探索藥物的作用,。器官芯片在生理,、機(jī)械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細(xì)胞。藥物或病毒通過模擬體內(nèi)血液流動的管子通過細(xì)胞,。測試中使用的活細(xì)胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室方法長得多,，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比，需要更低的感ran劑量,。器官芯片是一類新的微工程實(shí)驗(yàn)室模型,，結(jié)合了當(dāng)前體內(nèi)和體外模型的若干優(yōu)點(diǎn)。高通量器官芯片中國代理權(quán)生理相關(guān)性一直是原代細(xì)胞和干細(xì)胞在體外檢測中應(yīng)用的驅(qū)...

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型、心臟芯片模型,、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司,、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測,，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。在預(yù)測期（2020-2...

CN-Bio使得器官芯片在藥物研發(fā)的一系列流程中得以應(yīng)用,，從早期的靶點(diǎn)開發(fā)一直到支持臨床前開發(fā)。比如可以用于疾病建模,，早期研發(fā),，鑒定新的藥靶，理解疾病進(jìn)展的機(jī)制,。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開發(fā)以及非正式的臨床設(shè)計(jì),。在CN-Bio，我們研發(fā)了先進(jìn)的HBV和代謝性肝臟疾病模型,。在DMPK中,，CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝，并且在未來多器g系統(tǒng),，比如器g間交流,，比如肝腸模型，將被用于更高等級的轉(zhuǎn)化,。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6,，后面我們將討論相關(guān)細(xì)節(jié)。 阻礙全球器官芯片市場的主要因素是由于復(fù)雜制造技術(shù)的制造成本高,，設(shè)備成本高,。OOC器官芯片現(xiàn)狀系統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)模型...

我們展示了多器guan腸肝MPS-TL6，由MPS器官芯片平臺英國CN-Bio的PhysioMimix多器guan設(shè)備控制,，可以概括抗yan藥雙氯芬酸的藥代動力學(xué),。PHHs在肝臟MPS的3D工程支架中培養(yǎng)，然后加入腸MPSTranswells孔,，后者是腸上皮細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的混合物,，形成屏障。在給藥實(shí)驗(yàn)期間,，肝功能標(biāo)志物CYP3A4,、白蛋白和尿素維持在MPS-TL6中。腸屏障的完整性也通過TEER測量得到了證實(shí),。雙氯芬酸被添加到腸器官芯片Transwells的頂端,，在那里它通過屏障滲透，主要由肝臟代謝,。我們證明了腸道屏障對雙氯芬酸的生物利用度的影響,，以及隨后通過PHHs消除。通過在MPS-TL6...

器官芯片是先進(jìn)的體外培養(yǎng)模型，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝,。通過迷你化形成人為的微環(huán)境,，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境，用于細(xì)胞生長,，從而將細(xì)胞對藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù),。典型特征是在液流環(huán)境下對人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng)，復(fù)制自然的組織形態(tài),、細(xì)胞之間相互作用,；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞，并且整合液流系統(tǒng),，從而提高營養(yǎng)的供給,、以及管理代謝的廢物。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細(xì)菌,，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測試藥物與病原體的相互作用,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。相比于2D的細(xì)胞培養(yǎng),，靜態(tài)3D培養(yǎng),，以及動物模型...

CN-Bio使得器官芯片在藥物研發(fā)的一系列流程中得以應(yīng)用，從早期的靶點(diǎn)開發(fā)一直到支持臨床前開發(fā),。比如可以用于疾病建模,，早期研發(fā)，鑒定新的藥靶,，理解疾病進(jìn)展的機(jī)制,。同樣的疾病模型還可用于支持臨床開發(fā)以及非正式的臨床設(shè)計(jì)。在CN-Bio,，我們研發(fā)了先進(jìn)的HBV和代謝性肝臟疾病模型,。在DMPK中，CN-Bio的器官芯片被用于鑒定化合物的代謝,，并且在未來多器g系統(tǒng),，比如器g間交流，比如肝腸模型,，將被用于更高等級的轉(zhuǎn)化,。我們很快今年年初除了一款肝-腸模型芯片TL6，后面我們將討論相關(guān)細(xì)節(jié),。 PhysioMimix 器官芯片接近小的培養(yǎng)箱和冰箱的尺寸,，適合安裝在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室空間,，包括較小的工作臺空間,。...

器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗。這些器官芯片幫助制藥公司更換動物細(xì)胞,、人與動物的比較研究,、藥物和化妝品的毒性研究、開發(fā)疫苗和藥物以應(yīng)對生物恐bu主義威脅等,。對個(gè)性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場參與者創(chuàng)造增長機(jī)會的主要因素,。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布，旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合,，預(yù)計(jì)未來將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。利用器官芯片將原代細(xì)胞,、干細(xì)胞培養(yǎng)提升到一個(gè)新的水平,。腸道類器官芯片*近進(jìn)展 英國CNBio的Phys...

通過提高通過標(biāo)準(zhǔn)工具識別風(fēng)險(xiǎn)的可預(yù)測性，或者通過提供其他方式無法獲得的更合適的模型,，器官芯片有望填補(bǔ)許多空白,。揭示原本不會被發(fā)現(xiàn)的毒性或揭示藥物不良事件之前的細(xì)胞功能變化的能力為具有重要價(jià)值。但是,，為了更好地發(fā)揮器官芯片的潛力,，應(yīng)該將這些先進(jìn)的體外模型收集到的見解與體內(nèi)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。除了用于藥物開發(fā),，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮無可比擬的作用，包括環(huán)境毒理學(xué)評估,，疾病模型研究,，化妝品有效和安全性評估等。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。大多數(shù)現(xiàn)有的器官芯片模型側(cè)重于單個(gè)功能單元的概念證明,，而不可能并行測試多個(gè)實(shí)驗(yàn)刺激。腸道類器官芯片市場現(xiàn)狀 英國C...

通過與麻省理工學(xué)院的合作關(guān)系,，CN-Bio從麻省理工學(xué)院生物工程系的器官芯片先鋒和長期合作者琳達(dá)·格里菲斯教授（LindaGriffith教授的團(tuán)隊(duì)近期發(fā)布了使用該系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)）和東北大學(xué)的聯(lián)合技術(shù)持有人麗貝卡·卡利教授處獲得了GuMI設(shè)備的許可,。在實(shí)驗(yàn)室中模擬人體微生物組是一項(xiàng)挑戰(zhàn)，特別是因?yàn)樗臄?shù)千株細(xì)菌中有許多在暴露于氧氣中時(shí)無法生長或存活,?；趧游锖腕w外細(xì)胞的模型為這一研究領(lǐng)域提供了一些見解，然而,，到目前為止,，還沒有一個(gè)系統(tǒng)用于長期體外共培養(yǎng)結(jié)腸粘膜屏障，以支持這些高度氧敏感微生物的生長,。GuMI裝置使研究人員能夠精確控制系統(tǒng)內(nèi)的氧氣水平,，使厭氧細(xì)菌能夠在腸道屏障上方的粘液層中生長，這與...

我們評估了一種英國CN-Bio的微生理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC）,，其體外肝臟模型是否可用于了解肝臟毒性的詳細(xì)機(jī)制方面,。MPS先前已被證明可在液流狀態(tài)下維持高度功能性的3D肝臟微組織長達(dá)4周，這可能使其非常適合評估DILI,。我們使用了兩種抗糖尿病的噻唑烷二酮類藥物,，曲格列酮（獲得市場批準(zhǔn)，但后來因DILI而撤銷）和吡格列酮（批準(zhǔn)的藥物,，但已知具備DILI風(fēng)險(xiǎn)）以評估MPS是否可檢測急性和慢性毒性,。這兩種化合物的DILI通常很難使用標(biāo)準(zhǔn)的體外肝臟分析實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)臨床前模型進(jìn)行檢測。對于每種化合物,，進(jìn)行一系列功能性肝臟特異性終點(diǎn)（包括臨床生物標(biāo)記物）的濃度反應(yīng)分析,，以生成EC50曲線。對...

器官芯片技術(shù)被提出來模擬心血管系統(tǒng)的動態(tài)條件,，特別是心臟和一般血管系統(tǒng),。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織、剪切應(yīng)力,、跨壁壓力,、機(jī)械拉伸和電刺激。心臟和血管芯片平臺已經(jīng)成功生成,，用于研究各種生理現(xiàn)象,、疾病模型和探索藥物的作用。器官芯片在生理,、機(jī)械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細(xì)胞,。藥物或病毒通過模擬體內(nèi)血液流動的管子通過細(xì)胞。測試中使用的活細(xì)胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室方法長得多,，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比,，需要更低的感ran劑量。目前已經(jīng)構(gòu)成成熟的器官芯片包括肝,、肺,、腎、心臟,、腸道,、腦、皮膚,，以及多器官芯片等,。類器官芯片市場現(xiàn)狀 近年來，人們一直在努力改進(jìn)所使用的體外模型在...

器官芯片大規(guī)模使用還需解決多個(gè)方面的難題,，包括原代細(xì)胞的獲取,、特制培養(yǎng)輔助試劑的商品化,，以及芯片耗材成本的降低，實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ筒僮鞯暮喕?。除了用于藥物開發(fā)，器官芯片還可在多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮 無可比擬的作用,，包括環(huán)境毒理學(xué)評估,，化妝品有效和安全性評估等。器官芯片的一個(gè)主要應(yīng)用包括體外評估藥物毒性,，毒性是候選藥物失敗以及上市藥物退市的主要原因,，涉及到的靶組織主要包括肝臟、心臟等組織,，目前開發(fā)的器官芯片模型在這些組織中具已經(jīng)具備成熟的毒性評估模型,。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片哪個(gè)牌子好,？OOC類器官芯片生產(chǎn)商英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括Phys...

通過與麻省理工學(xué)院的合作關(guān)系，CN-Bio從麻省理工學(xué)院生物工程系的器官芯片先鋒和長期合作者琳達(dá)·格里菲斯教授（LindaGriffith教授的團(tuán)隊(duì)近期發(fā)布了使用該系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)）和東北大學(xué)的聯(lián)合技術(shù)持有人麗貝卡·卡利教授處獲得了GuMI設(shè)備的許可,。在實(shí)驗(yàn)室中模擬人體微生物組是一項(xiàng)挑戰(zhàn),，特別是因?yàn)樗臄?shù)千株細(xì)菌中有許多在暴露于氧氣中時(shí)無法生長或存活?；趧游锖腕w外細(xì)胞的模型為這一研究領(lǐng)域提供了一些見解,，然而，到目前為止,，還沒有一個(gè)系統(tǒng)用于長期體外共培養(yǎng)結(jié)腸粘膜屏障,，以支持這些高度氧敏感微生物的生長。GuMI裝置使研究人員能夠精確控制系統(tǒng)內(nèi)的氧氣水平,，使厭氧細(xì)菌能夠在腸道屏障上方的粘液層中生長,，這與...

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺式儀器,，使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn),，以支持新療法的加速發(fā)展,。應(yīng)用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥,。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。有人知道器官芯片的價(jià)格么,？進(jìn)口類器官芯片使用注意事項(xiàng) 現(xiàn)在我要講...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制,，以模擬體內(nèi)生理學(xué)。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加,，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動對肝器官芯片微流控模型的需求,。此外，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動市場增長,。 器官芯片器件在醫(yī)藥和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用潛力巨大,，因此在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界得到了極大的研究。肺臟器...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭荚趲椭铀籴槍υ撀愿尾〉男炉煼ㄑ芯康倪M(jìn)程,。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達(dá)四周，以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時(shí)的影響。器官芯片設(shè)備產(chǎn)生多層次的組織功能,，這在傳統(tǒng)的2D和3D培養(yǎng)系統(tǒng)中是不可行的,。...

目前各個(gè)國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)都在鼓勵(lì)使用器官芯片的數(shù)據(jù)作為藥物IND申報(bào)的輔助材料，這一政策在未來也將逐漸支持減少使用動物的數(shù)量,。美國**高級研究計(jì)劃局在過去的8年中資助了多個(gè)器官芯片項(xiàng)目（包括基于英國CN-Bio的Physiomimix平臺上的開發(fā)）,，用于評估其作為臨床前藥物評估，以及提供足夠可信的數(shù)據(jù)用于支持藥物申報(bào),。藥物篩選中對器官芯片的需求增加,，特別是在美國，北美研發(fā)計(jì)劃的增加以及OOC關(guān)鍵參與者的增加預(yù)計(jì)將推動未來幾年市場的增長,。目前,，北美在器官芯片市場占據(jù)主導(dǎo)地位，這是因?yàn)橹饕獏⑴c者提供了多項(xiàng)的服務(wù)（包括定制設(shè)計(jì)具有特定器guan排列的新芯片）以及增加了對不同類型器guan細(xì)胞的化學(xué)品毒...

器官芯片（OOC）研究被譽(yù)為更快,、更準(zhǔn)確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵,。英國CN-Bio的器官芯片OOC產(chǎn)品受益于MIT（麻省理工學(xué)院）和其他創(chuàng)新學(xué)術(shù)團(tuán)體的生物工程**開發(fā)的知識產(chǎn)權(quán),。其器官芯片（OOC）允許根據(jù)所選耗材芯片板進(jìn)行single organ、dual-organ（2-OC）或multi-organ實(shí)驗(yàn),。單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起,，以創(chuàng)建更復(fù)雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個(gè)組織功能進(jìn)行詳細(xì)的調(diào)查研究,，并對特定疾病狀態(tài)進(jìn)行建模,。多器官芯片模型提供了有關(guān)組織之間的相互串?dāng)_、藥代動力學(xué)和生物學(xué)分布的詳細(xì)信息,。這些可以測試藥物對靶組織 的作用以及對其他組織的非靶向...

器官芯片技術(shù)被提出來模擬心血管系統(tǒng)的動態(tài)條件,，特別是心臟和一般血管系統(tǒng),。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織,、剪切應(yīng)力、跨壁壓力,、機(jī)械拉伸和電刺激,。心臟和血管芯片平臺已經(jīng)成功生成，用于研究各種生理現(xiàn)象,、疾病模型和探索藥物的作用,。器官芯片在生理、機(jī)械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細(xì)胞,。藥物或病毒通過模擬體內(nèi)血液流動的管子通過細(xì)胞,。測試中使用的活細(xì)胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室方法長得多，并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比,，需要更低的感ran劑量,。前沿的器官芯片技術(shù)，將在未來5年釋放巨大的應(yīng)用空間,。高通量器官芯片市場現(xiàn)狀技術(shù)的開發(fā)必須考慮到用戶,，并且其設(shè)計(jì)應(yīng)極大限度地提高可用性和可重復(fù)性。提供...

CN-Bio的MPS（也稱為器官芯片）設(shè)備旨在為藥物開發(fā)和其他商業(yè)或研究場景提供精確的和與人類相關(guān)的數(shù)據(jù),。我們與麻省理工學(xué)院（MIT）和范德比爾特大學(xué)（Vanderbilt University）等生物工程學(xué)術(shù)團(tuán)體密切合作,。CN-Bio獲得了包括Innovate UK在內(nèi)的眾多贊助商的多項(xiàng)資助，并參與了DARPA（美國**高級研究項(xiàng)目局）的器官芯片項(xiàng)目,。美國食品和藥物管理局（FDA）的科學(xué)家正在使用我們的技術(shù)來研究藥物代謝,、毒性和藥物相互作用。CN-Bio與一家大型制藥公司合作,，將脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的器官芯片模型與計(jì)算系統(tǒng)生物學(xué)相結(jié)合,。這種方法可以使以前臨床試驗(yàn)失敗但已知安...

器官芯片（OOC）研究被譽(yù)為更快、更準(zhǔn)確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵,。英國CN-Bio的器官芯片OOC產(chǎn)品受益于MIT（麻省理工學(xué)院）和其他創(chuàng)新學(xué)術(shù)團(tuán)體的生物工程**開發(fā)的知識產(chǎn)權(quán),。其器官芯片（OOC）允許根據(jù)所選耗材芯片板進(jìn)行single organ,、dual-organ（2-OC）或multi-organ實(shí)驗(yàn)。單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起,，以創(chuàng)建更復(fù)雜的共培養(yǎng)系統(tǒng),。單器官芯片模型允許對單個(gè)組織功能進(jìn)行詳細(xì)的調(diào)查研究，并對特定疾病狀態(tài)進(jìn)行建模,。多器官芯片模型提供了有關(guān)組織之間的相互串?dāng)_,、藥代動力學(xué)和生物學(xué)分布的詳細(xì)信息。這些可以測試藥物對靶組織 的作用以及對其他組織的非靶向...

CN-Bio的MPS（也稱為器官芯片）設(shè)備旨在為藥物開發(fā)和其他商業(yè)或研究場景提供精確的和與人類相關(guān)的數(shù)據(jù),。我們與麻省理工學(xué)院（MIT）和范德比爾特大學(xué)（Vanderbilt University）等生物工程學(xué)術(shù)團(tuán)體密切合作,。CN-Bio獲得了包括Innovate UK在內(nèi)的眾多贊助商的多項(xiàng)資助，并參與了DARPA（美國**高級研究項(xiàng)目局）的器官芯片項(xiàng)目,。美國食品和藥物管理局（FDA）的科學(xué)家正在使用我們的技術(shù)來研究藥物代謝,、毒性和藥物相互作用。CN-Bio與一家大型制藥公司合作,，將脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的器官芯片模型與計(jì)算系統(tǒng)生物學(xué)相結(jié)合,。這種方法可以使以前臨床試驗(yàn)失敗但已知安...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實(shí)驗(yàn)中對細(xì)胞培養(yǎng)條件進(jìn)行實(shí)時(shí)控制，以模擬體內(nèi)生理學(xué),。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）,。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加,，死亡率的上升預(yù)計(jì)將推動對肝器官芯片微流控模型的需求。此外,，用于藥物篩選的肝芯片設(shè)備的需求激增預(yù)計(jì)將推動市場增長,。 研究基金贈款的提供被視為器官芯片設(shè)備開發(fā)進(jìn)展的關(guān)鍵驅(qū)動力，并對其全球市場增長產(chǎn)生積極影響,。O...

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片兼容種類繁多的原代細(xì)胞,、干細(xì)胞和細(xì)胞系，為您獨(dú)特的研究需求提供靈活性,。無論您是否需要挖掘現(xiàn)有培養(yǎng)體系的潛力,，或是承擔(dān)了復(fù)雜的多器guan研究，PhysioMimix的硬件,，耗材和分析模板組合套件,，使得器官芯片研究可輕松入門。PhysioMimix器官芯片設(shè)備和耗材允許技術(shù)人員和科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室種植和培養(yǎng)細(xì)胞,，其開放的孔板可方便地在實(shí)驗(yàn)過程中進(jìn)行加藥,、取樣和分析,。無任何PDMS成分，降低非特異性結(jié)合,，獲得更有說服力的數(shù)據(jù),。PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片細(xì)胞培養(yǎng)，可兼容多種基于細(xì)胞表型的分析實(shí)驗(yàn),。CNBio的器官芯片平臺目前正被美國監(jiān)管機(jī)...

器官芯片協(xié)會在過去20年,，學(xué)術(shù)界，企業(yè)和的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟,。有很多不同的機(jī)構(gòu)和財(cái)團(tuán)幫助提升和促進(jìn)器官芯片系統(tǒng)的使用,。例如，Orchard財(cái)團(tuán),，他們的目的是創(chuàng)建一個(gè)器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖,，這可以鑒別出潛在的路障和解決方案，提高意識,，將器官芯片實(shí)施入歐盟或其他地方的科學(xué)研究,，R&D,，以及法規(guī)指導(dǎo)原則中,。學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng)，器官芯片公司收購這些系統(tǒng),，并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù),。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術(shù)**的開發(fā)和財(cái)政支持，以及通過合作獲得技術(shù),，一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展,。我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受，在藥物開發(fā)項(xiàng)目中得以積極的使用,。英...

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng),，包括PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預(yù)測性的基于人體組織的研究在實(shí)驗(yàn)室中對人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白,，并朝著模擬人類生物學(xué)條件前進(jìn)，以支持新療法的加速發(fā)展,。應(yīng)用范圍包括傳染病,，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix,，我們生成了NAFLD的人源體外模型,。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導(dǎo)了臨床疾病早期階段的關(guān)鍵特征,，包括細(xì)胞內(nèi)脂肪負(fù)載,，白蛋白產(chǎn)生增加和關(guān)鍵基因表達(dá)的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關(guān)的基因）,。器官芯片主要用于體外模擬更加接近體內(nèi)的細(xì)胞生長微環(huán)境。進(jìn)口類***芯...