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滅菌驗(yàn)證注意事項(xiàng)3：選擇合適的液體循環(huán)監(jiān)控裝置,。液體滅菌時(shí)所選的監(jiān)控決定了待滅菌的負(fù)載能否通過接收標(biāo)準(zhǔn)。需要不止一個(gè)液體監(jiān)控裝置以證明不同類型的瓶子和液體能滿足滅菌要求,。選擇液體循環(huán)監(jiān)控裝置時(shí)需考慮以下因素：瓶子的大小和填充量-瓶子越大其體積越大，就越難滅菌。玻璃的厚度,，厚玻璃比薄玻璃難滅菌,。液體的粘度 – 粘度越大傳熱越慢,，就越難滅菌。理想情況下，液體監(jiān)控裝置所在應(yīng)是難滅菌的，放置在腔室內(nèi)冷點(diǎn)。不要試圖使用與待滅菌裝載完全不同的液體監(jiān)控裝置，如果液體需要很長(zhǎng)時(shí)間來達(dá)到滅菌溫度,，則負(fù)載其他位置中的蛋白質(zhì)可能會(huì)變性,。不要對(duì)不同組分的負(fù)載嘗試控制,，如果液體控制需要很長(zhǎng)時(shí)間還達(dá)不到滅菌溫度,，則負(fù)載介...

運(yùn)行確認(rèn)(Operationalqualification)就是提供文件證明通過一系列的測(cè)試,，工藝設(shè)備和輔助系統(tǒng)的每一部分功能都能在設(shè)計(jì)規(guī)定的參數(shù)范圍內(nèi)穩(wěn)定運(yùn)行。工程項(xiàng)目技術(shù)人員根據(jù)設(shè)備的技術(shù)文件,，設(shè)備工藝流程圖,，設(shè)備操作手冊(cè)等起草“運(yùn)行確認(rèn)方案”。運(yùn)行確認(rèn)一般采用單個(gè)部分的空機(jī)運(yùn)行,，必要時(shí)帶料運(yùn)行(如水,、硅藻土等)。對(duì)于一些關(guān)鍵性部件,，除常規(guī)功能測(cè)試外,，還應(yīng)作差條件測(cè)試和臨界測(cè)試。差條件測(cè)試指在可能苛刻的運(yùn)行條件下,，經(jīng)檢查證明系統(tǒng)仍處于可控狀態(tài),。臨界測(cè)試在設(shè)計(jì)資料中確定的參數(shù)的上、下限值進(jìn)行的測(cè)試,。目的是為了證明設(shè)備／系統(tǒng)在極限值時(shí)仍能正常運(yùn)行,。恩黌科技主營(yíng)振動(dòng)測(cè)試儀租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù)，若有...

驗(yàn)證報(bào)告的起草：大部分企業(yè)是QA進(jìn)行驗(yàn)證報(bào)告的起草,，我建議由車間工藝員與QA共同起草,，關(guān)鍵工藝參數(shù)統(tǒng)計(jì)分析由工藝員來做，中間產(chǎn)品及成品指標(biāo)由QC統(tǒng)計(jì)分析，QA對(duì)全部的驗(yàn)證記錄進(jìn)行系統(tǒng)總結(jié),，給出結(jié)論,。質(zhì)量負(fù)責(zé)人及生產(chǎn)負(fù)責(zé)人會(huì)審并批準(zhǔn)驗(yàn)證報(bào)告。工藝驗(yàn)證狀態(tài)的維護(hù)1驗(yàn)證結(jié)束進(jìn)行商業(yè)化批生產(chǎn),，注意做好日常關(guān)鍵工藝參數(shù)及質(zhì)量指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析（生產(chǎn)單位進(jìn)行工藝參數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析,；QC進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析；QA定期收集數(shù)據(jù)如每月或者每季度進(jìn)行評(píng)估,，發(fā)現(xiàn)缺陷,，及時(shí)的進(jìn)行糾正）；驗(yàn)證完成出現(xiàn)以下情況評(píng)估是否進(jìn)行再驗(yàn)證：生產(chǎn)工藝有變更時(shí),；原輔料,、包裝材料有變更（包括生產(chǎn)商的變更），可能對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響時(shí),；設(shè)備,、設(shè)施有...

儀器驗(yàn)證是國(guó)際上多個(gè)國(guó)家和組織對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)在儀器設(shè)備管理上的法規(guī)強(qiáng)制要求。目前國(guó)內(nèi)外藥品行業(yè)對(duì)儀器的質(zhì)量管理普遍實(shí)行的是“4Q驗(yàn)證”,，具體內(nèi)容見附錄B,。從儀器驗(yàn)證各階段具體的活動(dòng)內(nèi)容看，這些過程在ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中都有相關(guān)內(nèi)容,，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備質(zhì)量管理基本能夠滿足“4Q驗(yàn)證”的要求,，但在ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中沒有儀器驗(yàn)證的完整定義和實(shí)施規(guī)定。相比而言,，儀器驗(yàn)證各階段的要求更為具體,，對(duì)儀器設(shè)備實(shí)施系統(tǒng)的管理，更加注重儀器對(duì)預(yù)期用途的適用性,，具有更豐富的內(nèi)涵恩黌科技主營(yíng)高溫基準(zhǔn)干井租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),，若有需要，歡迎來電咨詢,。陜西氧氣濃度測(cè)試儀租賃價(jià)格高效過濾器,，導(dǎo)致邊框泄漏的因...

儀器驗(yàn)證是國(guó)際上多個(gè)國(guó)家和組織對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)在儀器設(shè)備管理上的法規(guī)強(qiáng)制要求。目前國(guó)內(nèi)外藥品行業(yè)對(duì)儀器的質(zhì)量管理普遍實(shí)行的是“4Q驗(yàn)證”,，具體內(nèi)容見附錄B,。從儀器驗(yàn)證各階段具體的活動(dòng)內(nèi)容看，這些過程在ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中都有相關(guān)內(nèi)容,，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備質(zhì)量管理基本能夠滿足“4Q驗(yàn)證”的要求，但在ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)中沒有儀器驗(yàn)證的完整定義和實(shí)施規(guī)定,。相比而言,，儀器驗(yàn)證各階段的要求更為具體，對(duì)儀器設(shè)備實(shí)施系統(tǒng)的管理,，更加注重儀器對(duì)預(yù)期用途的適用性,，具有更豐富的內(nèi)涵恩黌科技主營(yíng)引線器租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),，歡迎咨詢。北京塵埃粒子計(jì)數(shù)器租賃價(jià)格?激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥,、電子,、精密機(jī)...

設(shè)計(jì)確認(rèn)設(shè)計(jì)確認(rèn)(Designqualification)就是審核工程設(shè)計(jì)文件

設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證與確認(rèn)分類初次驗(yàn)證1、新建設(shè)施,、新購(gòu)設(shè)備的驗(yàn)證,；2、需驗(yàn)證的設(shè)施設(shè)備必須在初次驗(yàn)證合格后才能生產(chǎn)使用,；3,、初次驗(yàn)證應(yīng)包含DQ、IQ,、OQ,、PQ等完整的4個(gè)階段。（二）再確認(rèn)1,、變更性再確認(rèn)——設(shè)備發(fā)生關(guān)鍵部件更換,、改造、長(zhǎng)時(shí)間停用后重新啟用,、位移等,，經(jīng)評(píng)估需進(jìn)行再確認(rèn)的。2,、周期性再確認(rèn)——從設(shè)備性能異常的發(fā)生頻率,、設(shè)備性能異常對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)連續(xù)性影響的嚴(yán)重程度、設(shè)備性能異常的可測(cè)定性三個(gè)角度設(shè)置相應(yīng)的問題,，并對(duì)問題進(jìn)行回答,，來評(píng)估設(shè)施設(shè)備再確認(rèn)周期。3,、臨時(shí)性確認(rèn)——設(shè)備對(duì)關(guān)鍵部件進(jìn)行故障維修或維護(hù)更換時(shí),，可通過確認(rèn)該部件受影響的性能指標(biāo)滿足用戶需求后，允許該設(shè)備使用時(shí),，執(zhí)行此...

安裝核查包括以下內(nèi)容,。（1）儀器信息描述：對(duì)儀器或儀器部件的安裝情況做出描述，包括制造商,、型號(hào),、序列號(hào)、軟件版本,、地點(diǎn),，適宜時(shí)可以使用圖表和流程圖來說明。（2）儀器運(yùn)送到貨核查：按照訂單/儀器配置清單，核查到貨儀器的符合性和完整性,。要求儀器,、軟件、手冊(cè),、供應(yīng)品,、以及其他儀器部件運(yùn)達(dá)時(shí)滿足訂單的要求，并且沒有損壞,。對(duì)二手的或之前有的儀器,，應(yīng)取得有關(guān)文件。到貨核查包括文件核查和儀器設(shè)備核查,。文件核查的內(nèi)容包括：——基本文件資料（包括但不限于：裝箱單,、包裝清單、配件清單,、產(chǎn)品合格證,、主要配件合格證和說明書等。）,；——制造方提供的相關(guān)技術(shù)資料（包括但不限于：質(zhì)量證明文件,、關(guān)鍵性能測(cè)試報(bào)告、儀器儀表配置...

OQ是確認(rèn)該設(shè)備在選定的環(huán)境下能夠按照操作說明書中所示的功能運(yùn)行的過程,。每個(gè)儀器的OQ程度取決于其預(yù)定的用途,。在OQ階段，實(shí)驗(yàn)室需要按照制定好的OQ規(guī)程對(duì)儀器設(shè)備的性能指標(biāo)進(jìn)行測(cè)試和判定,，并進(jìn)行規(guī)范化的記錄,。重點(diǎn)在于OQ規(guī)程的制定和記錄表格的受控。一般包括：固定參數(shù)測(cè)試-數(shù)據(jù)存儲(chǔ)/備份/存檔安全性-儀器功能測(cè)試,?？稍O(shè)計(jì)為系統(tǒng)單個(gè)組成的模塊式，或整個(gè)系統(tǒng)的整體式進(jìn)行驗(yàn)證,。應(yīng)按照一定的間隔周期重復(fù)測(cè)試,，其頻次取決于儀器設(shè)備本身的狀態(tài)、儀器設(shè)備生產(chǎn)商的建議,、實(shí)驗(yàn)室的使用經(jīng)驗(yàn)和使用的程度,。當(dāng)儀器設(shè)備發(fā)生重大維修、改裝或遷移后,，在重新啟用前應(yīng)該進(jìn)行OQ,，以確保設(shè)備運(yùn)行。終以文件形式記錄,。恩黌科技主營(yíng)純蒸...

設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證與確認(rèn)定義及基本原則首先我們需要先明確設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證與確認(rèn)都有哪些需要進(jìn)行的活動(dòng)：設(shè)計(jì)確認(rèn)（DQ）——對(duì)新建或新引入的設(shè)施,、設(shè)備的設(shè)計(jì)方案進(jìn)行的一系列審核活動(dòng),，目的是確保設(shè)計(jì)符合用戶所提出的各方面需求,，即證明設(shè)施,、設(shè)備的設(shè)計(jì)符合GMP和設(shè)施、設(shè)備產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),、URS,，并有相關(guān)文件記錄證明。安裝確認(rèn)（IQ）——設(shè)施,、設(shè)備安裝后進(jìn)行各種系統(tǒng)檢查,，證明設(shè)施、設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及需求,。運(yùn)行確認(rèn)（OQ）——為確認(rèn)設(shè)施,、設(shè)備或與其相關(guān)的系統(tǒng)達(dá)到設(shè)定要求而進(jìn)行的各種運(yùn)行試驗(yàn)，證明設(shè)施,、設(shè)備的運(yùn)行符合設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),。性能確認(rèn)（PQ）——設(shè)施、設(shè)備在規(guī)定的操作方法和工藝條件下逆序證明有效的運(yùn)行,，并生產(chǎn)...

滅菌驗(yàn)證注意事項(xiàng)6：確定接受標(biāo)準(zhǔn),。大多數(shù)驗(yàn)證部門有標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）詳細(xì)說明滅菌工藝驗(yàn)證的要求。列出所有接受標(biāo)準(zhǔn)的完整清單,。滅菌柜不同階段的循環(huán)周期存在不同的遵循標(biāo)準(zhǔn)：第一階段 - 熱分布（空載）,；第二階段 - 熱分布（裝載）；第三階段 - 熱分布（裝載）內(nèi)部冷點(diǎn)測(cè)定,；第四階段 - 熱穿透,。對(duì)于滅菌液體（非真空）和多孔裝載（真空），第三階段和第四階段可能存在不同的要求,，例如滅菌結(jié)束時(shí) F0>15（只針對(duì)液體）,。典型的接受標(biāo)準(zhǔn)如下：所有多孔裝載程序要求結(jié)束時(shí)SAL≤10-6。所有多孔物品至少進(jìn)行一次后真空循環(huán)以消除滅菌腔室內(nèi)的蒸汽,。所有液體循環(huán)周期要求SAL≤ 10-6,，并且F0 >15，因...

設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證與確認(rèn)過程中一些基本的原則：設(shè)備PQ可以和工藝驗(yàn)證或清潔驗(yàn)證合并進(jìn)行（工藝驗(yàn)證或清潔驗(yàn)證涵蓋了PQ的全部?jī)?nèi)容）,；若設(shè)備用于多個(gè)品種時(shí),，可評(píng)估選擇差品種進(jìn)行性能確認(rèn)；若設(shè)備所用品種增加時(shí),，需評(píng)估對(duì)設(shè)備運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)的影響,。PQ與OQ合并的條件：相對(duì)簡(jiǎn)單的設(shè)施或設(shè)備；并不是所有的檢驗(yàn)設(shè)備都要做PQ,，例如某些計(jì)量設(shè)備,；OQ和PQ不易做嚴(yán)格劃分的或者沒有PQ（如軟件系統(tǒng)驗(yàn)證等）,；OQ和PQ項(xiàng)目較少，經(jīng)過審核和評(píng)估允許進(jìn)行合并,。確認(rèn)/驗(yàn)證過效期的設(shè)施設(shè)備不得使用,。驗(yàn)證應(yīng)按照預(yù)先確定和批準(zhǔn)的方案實(shí)施，驗(yàn)證方案應(yīng)明確實(shí)施驗(yàn)證的職責(zé),，并經(jīng)過審核,、批準(zhǔn)，驗(yàn)證工作完成后,，應(yīng)出具驗(yàn)證報(bào)告,，驗(yàn)證結(jié)果和...

組裝和安裝：組裝、安裝儀器,，實(shí)施初步診斷和測(cè)試,。可以由制造商,、供應(yīng)商,、專業(yè)工程師、或機(jī)構(gòu)內(nèi)部有資質(zhì)的人員進(jìn)行組裝和安裝,。要保證硬件及軟件正常安裝,，系統(tǒng)正常配置。制造商提供的安裝測(cè)試和指南可以作為確定儀器可接受標(biāo)準(zhǔn)的低參考依據(jù),，實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)需要將實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充到購(gòu)買的安裝包中,。應(yīng)收集記錄系統(tǒng)安裝文件，記錄實(shí)驗(yàn)室初次安裝的用戶參考手冊(cè),，組裝和安裝中觀察到的任何不正常的情況都應(yīng)予以記錄,。網(wǎng)絡(luò)和數(shù)據(jù)儲(chǔ)存：有的分析系統(tǒng)要求實(shí)驗(yàn)室在安裝現(xiàn)場(chǎng)提供網(wǎng)絡(luò)連接和數(shù)據(jù)儲(chǔ)存能力。如有有求,，應(yīng)將儀器連接至網(wǎng)絡(luò),，并核查其功能。黌科技主營(yíng)風(fēng)量罩租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),，歡迎咨詢,。四川3Q驗(yàn)證設(shè)備租賃價(jià)格純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀其在制藥...

氣溶膠光度計(jì)主要應(yīng)用于潔凈廠房/設(shè)施的空氣凈化系統(tǒng)的高效過濾系統(tǒng)的檢漏測(cè)試。也是目前行業(yè)內(nèi)的高效過濾系統(tǒng)檢漏的重要儀器,。其檢測(cè)原理主要是通過氣溶膠發(fā)生器將PAO油（聚α烯烴）作用為氣溶膠,，并注入到高效過濾系統(tǒng)上游，并保持上游氣溶膠濃度穩(wěn)定,。使用氣溶膠光度計(jì)首先測(cè)定上游氣溶膠濃度（10~100μg/L,，通常使用濃度20~50μg/L），并以此濃度為基準(zhǔn),，在高效過濾器下游使用氣溶膠光度計(jì)測(cè)試氣溶膠濃度,，看下游的泄漏率是否低于0.01%,，已確認(rèn)高效過濾系統(tǒng)的過濾效率。氣溶膠發(fā)生器分為冷發(fā)煙和熱發(fā)煙兩種：冷發(fā)煙為使用高壓空氣作用將PAO油作用生成為氣溶膠態(tài),；熱發(fā)煙型的氣溶膠發(fā)生器為通過局部高溫加熱,，然...

高效過濾器，導(dǎo)致邊框泄漏的因素：還應(yīng)該注意的是,，當(dāng)制藥應(yīng)用中的凝膠材料被觀察到失去或改變顏色時(shí),，并不一定等同于凝膠性能的降低。醫(yī)藥潔凈室中常用的清潔和消毒化學(xué)品可以通過漂白凝膠中的著色劑使凝膠變色,，但通常不會(huì)破壞粘合的硅膠聚合物。盡管凝膠系統(tǒng)乍一看可能彼此相似,，但在制藥行業(yè)的操作條件下,，它們可能有其他特性使它們非常不同。然而,，所有凝膠系統(tǒng)都需要滿足所需的物理性能,，以執(zhí)行密封過濾器框架到過濾器外殼的任務(wù)，如粘附力和剛度,，以允許正確的刀口滲透和密封,。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)租賃服務(wù),，可幫助您解決驗(yàn)證檢測(cè)儀器投入高,，后期維護(hù)難等問題。歡迎來電咨詢恩黌科技主營(yíng)KAYE AVS溫度驗(yàn)證儀主...

采購(gòu)前核查包括以下內(nèi)容：（1）根據(jù)使用要求,，實(shí)驗(yàn)室提出用戶需求說明(UserRequirementsSpecification,URS),。儀器驗(yàn)證是貫穿URS從制定到使用的各個(gè)階段，URS應(yīng)作為整個(gè)生命周期中進(jìn)行驗(yàn)證的參照,。（2）儀器供應(yīng)商根據(jù)實(shí)驗(yàn)室要求,，有針對(duì)性地回復(fù)URS。對(duì)儀器硬件/軟件的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行設(shè)計(jì)核查,，并提供相應(yīng)的文件,，包括功能指標(biāo)、運(yùn)行指標(biāo),、環(huán)境影響指標(biāo),、噪聲、電氣系統(tǒng)和控制功能,、安全保護(hù)指標(biāo),、關(guān)鍵部分材質(zhì)、與設(shè)備及相關(guān)公用設(shè)施的接口關(guān)系,、結(jié)構(gòu)和外觀,、計(jì)算機(jī)系統(tǒng),、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境等各項(xiàng)指標(biāo)。有些測(cè)試可能需要在實(shí)驗(yàn)室特定環(huán)境下測(cè)試（軟件）,。（3）實(shí)驗(yàn)室對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn),，內(nèi)容包括供應(yīng)商的...

在現(xiàn)代制yao工業(yè)中，潔凈室是baohu產(chǎn)品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),。而懸浮粒子計(jì)數(shù)器,，作為潔凈室監(jiān)測(cè)的得力助手，扮演著不可或缺的角色,。懸浮粒子計(jì)數(shù)器的設(shè)計(jì)和應(yīng)用,，嚴(yán)格按照ISO21501（特別是第4部分：2007）進(jìn)行設(shè)計(jì)和校準(zhǔn)，確保了其準(zhǔn)確性和可靠性,。然而,，由于電子噪聲、雜散光或粒子突然釋放等因素,，大多數(shù)粒子計(jì)數(shù)器偶爾會(huì)給出錯(cuò)誤的讀數(shù),，尤其是對(duì)于≥μm的粒子計(jì)數(shù)。并非每個(gè)進(jìn)入儀器的粒子都通過光散射過程和探測(cè)器進(jìn)行計(jì)數(shù),。同時(shí),，并非采樣頭吸入的每個(gè)粒子都到達(dá)計(jì)數(shù)器進(jìn)行計(jì)數(shù)，這主要是由于粒子在采樣管中出現(xiàn)的“脫落”現(xiàn)象,。因此,，有許多操作可以提高計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性并減少粒子損失。懸浮粒子計(jì)數(shù)器,，作為潔凈室監(jiān)測(cè)...

設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證與確認(rèn)分類初次驗(yàn)證1,、新建設(shè)施、新購(gòu)設(shè)備的驗(yàn)證,；2,、需驗(yàn)證的設(shè)施設(shè)備必須在初次驗(yàn)證合格后才能生產(chǎn)使用；3,、初次驗(yàn)證應(yīng)包含DQ,、IQ、OQ,、PQ等完整的4個(gè)階段,。（二）再確認(rèn)1、變更性再確認(rèn)——設(shè)備發(fā)生關(guān)鍵部件更換,、改造,、長(zhǎng)時(shí)間停用后重新啟用、位移等,，經(jīng)評(píng)估需進(jìn)行再確認(rèn)的,。2,、周期性再確認(rèn)——從設(shè)備性能異常的發(fā)生頻率、設(shè)備性能異常對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)連續(xù)性影響的嚴(yán)重程度,、設(shè)備性能異常的可測(cè)定性三個(gè)角度設(shè)置相應(yīng)的問題,，并對(duì)問題進(jìn)行回答，來評(píng)估設(shè)施設(shè)備再確認(rèn)周期,。3,、臨時(shí)性確認(rèn)——設(shè)備對(duì)關(guān)鍵部件進(jìn)行故障維修或維護(hù)更換時(shí)，可通過確認(rèn)該部件受影響的性能指標(biāo)滿足用戶需求后,，允許該設(shè)備使用時(shí),，執(zhí)行此...

驗(yàn)證的目的設(shè)備驗(yàn)證是用來證實(shí)生產(chǎn)所使用的設(shè)備能夠達(dá)到設(shè)計(jì)要求及規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)，符合生產(chǎn)工藝要求,，以便使所生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合預(yù)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，從設(shè)備方面為產(chǎn)品質(zhì)量提供保證。設(shè)備驗(yàn)證是其他一切驗(yàn)證的前提,。設(shè)備驗(yàn)證的范圍包括生產(chǎn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及公用系統(tǒng)設(shè)備的驗(yàn)證,。該驗(yàn)證包括以下步驟：技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)(SQ),、設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)、安裝確認(rèn)(IQ),、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)和性能確認(rèn)(PQ),。二、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)(specificationqualification)是工廠建筑,、設(shè)備,、設(shè)施技術(shù)規(guī)格要求及用戶要求的匯集，是設(shè)計(jì)和質(zhì)量的保證及依據(jù),。技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)應(yīng)包括以下內(nèi)容,。對(duì)廠房設(shè)施和系統(tǒng)的基本要求和基本參數(shù)要求。...

（三）安裝確認(rèn)旨在證明設(shè)施,、設(shè)備的安裝符合安裝規(guī)范的技術(shù)要求,，且其安裝環(huán)境、結(jié)構(gòu),、配置,、規(guī)格型號(hào)、電氣特性等都將被確認(rèn),。是在設(shè)備,、設(shè)施安裝后進(jìn)行的各種系統(tǒng)檢查及技術(shù)資料文件化的工作。在執(zhí)行安裝確認(rèn)活動(dòng)前需要確認(rèn)DQ已完成并符合預(yù)期目標(biāo),，如果存在未關(guān)閉偏差,，偏差不影響IQ的進(jìn)行,；FAT/SAT（如有）報(bào)告已完成審批，如果存在遺留尾項(xiàng),，遺留尾項(xiàng)不影響IQ運(yùn)行,；方案執(zhí)行前完成相關(guān)人員培訓(xùn)。并準(zhǔn)備好安裝確認(rèn)所需資料,，如：裝箱單,、合格證、使用說明書和主要配套件說明書,、與藥品直接接觸零部件清單和材質(zhì)證明,、如安裝圖紙、電氣原理及接線圖,，潤(rùn)滑位置圖表,、備件明細(xì)表、易損件目錄,、檢測(cè)報(bào)告（如潤(rùn)滑油證明,、壓力容器質(zhì)...

滅菌驗(yàn)證注意事項(xiàng) 8：熱電偶準(zhǔn)確度確認(rèn)的頻率。如果你正在進(jìn)行（如,，在幾個(gè)星期內(nèi)）大量的驗(yàn)證測(cè)試,，你需要考慮熱電偶的準(zhǔn)確度?？梢栽诿看芜\(yùn)行和/或在整個(gè)測(cè)試周期結(jié)束后進(jìn)行,。如果等到測(cè)試周期結(jié)束,則存在由于熱電偶未滿足接受驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)而導(dǎo)致所有測(cè)試失效的風(fēng)險(xiǎn)。但是,，在每次測(cè)試后做檢查,，則會(huì)增加完成測(cè)試所需的時(shí)間。每三次運(yùn)行或每隔幾天執(zhí)行一次準(zhǔn)確性檢查是一種合理的折衷方案,。驗(yàn)證熱電偶的準(zhǔn)確度,，應(yīng)允許至少一個(gè)或兩個(gè)熱電偶失效。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗(yàn)證儀,，無線溫度驗(yàn)證探頭租賃服務(wù),，幫您解決驗(yàn)證檢測(cè)難題。歡迎來電咨詢恩黌科技主營(yíng)塵埃粒子計(jì)數(shù)器租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),，若有需要,，歡迎來電咨詢。重慶空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證...

儀器驗(yàn)證雖然是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)在儀器設(shè)備管理上的法規(guī)強(qiáng)制要求,，但其內(nèi)容對(duì)實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備管理具有普遍的指導(dǎo)意義,。本文件是在ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)的框架下引入“儀器驗(yàn)證”的內(nèi)容，按采購(gòu)、安裝,、驗(yàn)收和運(yùn)行四個(gè)階段提出對(duì)儀器設(shè)備全過程的管理要求,。通常情況下，驗(yàn)證活動(dòng)一般按上圖中的采購(gòu),、安裝,、驗(yàn)收、運(yùn)行4個(gè)階段順序?qū)嵤?。出現(xiàn)關(guān)鍵性偏差應(yīng)不進(jìn)行下階段,。但有的活動(dòng)可能在多個(gè)驗(yàn)證階段都會(huì)發(fā)生，一些驗(yàn)證活動(dòng)可能在其他階段實(shí)施或聯(lián)合開展,，如安裝和驗(yàn)收有時(shí)會(huì)同時(shí)進(jìn)行,。如果驗(yàn)證活動(dòng)已在某個(gè)階段實(shí)施，則其它階段不需要再重復(fù)進(jìn)行,。每個(gè)階段應(yīng)由相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)確認(rèn)過程做出階段性放行,，這種放行既可以作為驗(yàn)證報(bào)告批準(zhǔn)的一部分...

高效過濾器，導(dǎo)致邊框泄漏的因素：刀刃插入程度,。已安裝的過濾器的理想位置是刀刃剛好插入凝膠凹槽的中間,。在某些情況下，刀刃接觸凝膠凹槽的金屬邊緣——這可能導(dǎo)致附近區(qū)域的空氣旁路（密封泄漏）,?？梢允褂脡|片或?qū)к壱哉_安裝過濾器。過濾器可以使用墊片與安裝結(jié)構(gòu)配合,，以形成可靠的壓力邊界密封，并避免過濾器元件的空氣旁路,?？蛇x用氯丁橡膠、聚氨酯,、硅海綿等多種墊片材料,。墊片可以手動(dòng)涂上刷涂膠或壓敏膠。墊片部分應(yīng)該用柔性粘合劑連接,?；蛘撸后w墊片材料可以直接沿著過濾器周長(zhǎng)使用,，并允許膨脹成泡沫并固化,，形成一個(gè)整體的，連續(xù)的墊圈,。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器,、氣溶膠光度計(jì)租賃服務(wù)，可幫助您解決驗(yàn)證檢測(cè)儀器投入高，后期...

安裝確認(rèn)至少包括以下內(nèi)容：潤(rùn)滑劑,、機(jī)械密封液的確認(rèn)所用潤(rùn)滑劑,、機(jī)械密封液是否正確,。對(duì)于可能會(huì)接觸到產(chǎn)品的地方應(yīng)選用食品級(jí)或藥品級(jí)的潤(rùn)滑劑、機(jī)械密封液(如反應(yīng)罐的攪拌軸所用的潤(rùn)滑劑),。安裝過程的確認(rèn)安裝位置、安裝的環(huán)境,、各部分的連接方式等是否符合設(shè)計(jì)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求和用戶的要求,，是否與P＆IDs圖一致。管道系統(tǒng)必須清潔以除去臟物,，碎屑,。儀器儀表確認(rèn)是否按清單要求安裝在正確的位置，儀表名稱,、編碼,、規(guī)格、型號(hào),、量程,、精度范圍及作用是否符合要求。所有儀表安裝前必須進(jìn)行校驗(yàn),。公用系統(tǒng)確認(rèn)水,、電、壓縮空氣,、惰性氣體(N2),、蒸汽、排空系統(tǒng),、過濾裝置,、捕塵裝置、清洗裝置,、冷卻裝置,、貯罐等。黌科技主營(yíng)粒子計(jì)數(shù)器...

蒸汽滅菌的常見錯(cuò)誤:常見蒸汽滅菌柜的大多數(shù)程序和操作錯(cuò)誤都與蒸汽滅菌的基本原理有關(guān),。袋裝和/或嚴(yán)密包裹的物品緊實(shí)地裝載在腔室內(nèi),。這樣， 預(yù)真空階段后空氣可能仍然滯留在物品中,，阻礙了滅菌,。物品不應(yīng)過度包裹，且應(yīng)在物品間留有足夠的空間,。 預(yù)真空和壓力脈動(dòng)必須正確地設(shè)定,，以完全排除裝載內(nèi)的空氣,。通常， 應(yīng)該程序設(shè)定達(dá)到 28 in (711 mm)汞柱((1.0 psia or 6.9kPa (絕壓))真空且四次(及以上)預(yù)真空脈動(dòng),，以確保裝載情況下空氣排除充分,。有些非常密集的裝載在預(yù)調(diào)節(jié)真空峰值時(shí)可能需要一段較短（ 2-5min）的保持時(shí)間，從而排除滯留的空氣,。預(yù)調(diào)節(jié)真空脈動(dòng)應(yīng)設(shè)定為 3~5 ps...

實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備種類繁多,，對(duì)所有儀器使用單一的驗(yàn)證方式顯然是不合理的。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置儀器的驗(yàn)證范圍,。儀器的驗(yàn)證范圍應(yīng)根據(jù)儀器的預(yù)期用途而定,。直接或間接影響終結(jié)果的儀器，包括輔助儀器屬于必須驗(yàn)證的范圍,；其他不影響終結(jié)果的儀器可不列為驗(yàn)證的范圍,。為方便起見，可以根據(jù)不同的驗(yàn)證要求將儀器分為A,、B,、C三類管理。以下對(duì)這三類分別說明和舉例,，需要注意的是,，給出的儀器分類清單是舉例列舉，分類也不對(duì)實(shí)驗(yàn)室使用的儀器提供精確的分類,，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)具體的儀器和應(yīng)用來進(jìn)行分類管理,，根據(jù)特定的要求對(duì)儀器做出準(zhǔn)確的分類。同樣的設(shè)備根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)室需要,，可能在這個(gè)實(shí)驗(yàn)室這里適合劃分到一個(gè)類別,，在另一實(shí)驗(yàn)室那里適合劃分...

高效過濾器，導(dǎo)致邊框泄漏的因素：過濾器凝膠性能退化,。聚氨酯凝膠,。聚氨酯凝膠材料可以從市場(chǎng)上買到，通常用于需要低排氣性能的場(chǎng)合(如半導(dǎo)體無塵室),，不能容忍硅膠，或使用硅凝膠存在問題,。在一些應(yīng)用中,，聚氨酯凝膠已被證明是硅凝膠的良好替代品。隨著時(shí)間的推移,，聚氨酯凝膠確實(shí)會(huì)形成一個(gè)薄的表皮,，可能會(huì)發(fā)生表面氧化或形成有限的淺應(yīng)力裂紋(因暴露于PAO中);然而，這些老化效應(yīng)已被證明不會(huì)隨著時(shí)間的推移損害過濾器的密封,。如果凝膠暴露在高劑量的氧化清潔劑蒸汽中,，凝膠的老化可能會(huì)加速。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)租賃服務(wù),，可幫助您解決驗(yàn)證檢測(cè)儀器投入高,，后期維護(hù)難等問題。歡迎來電咨詢黌科技主營(yíng)溫濕度記錄...

在醫(yī)藥生產(chǎn)領(lǐng)域,，純蒸汽的品質(zhì)直接關(guān)系到藥品的安全性和有效性,。為了確保純蒸汽的質(zhì)量，我們傾力推出純蒸汽測(cè)試儀租賃服務(wù),，讓您輕松應(yīng)對(duì)各種測(cè)試需求,。我們的純蒸汽測(cè)試儀具備以下三大功能：干燥度測(cè)試：準(zhǔn)確測(cè)量純蒸汽中的水分含量，確保純蒸汽的干燥度達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),，為您的藥品生產(chǎn)提供可靠的保障,。不凝性氣體測(cè)試：檢測(cè)純蒸汽中的不凝性氣體含量，避免不凝性氣體對(duì)藥品生產(chǎn)造成的潛在風(fēng)險(xiǎn),。過熱值測(cè)試：精確測(cè)量純蒸汽的溫度,，確保過熱值在安全范圍內(nèi)，為您的藥品生產(chǎn)提供穩(wěn)定的熱源,。我們的純蒸汽測(cè)試儀租賃服務(wù),，讓您無需投入大量資金購(gòu)買昂貴的設(shè)備，輕松實(shí)現(xiàn)純蒸汽質(zhì)量的監(jiān)控,。同時(shí),，我們還提供專業(yè)的技術(shù)支持和售后服務(wù)，讓您無后顧之憂,。選...

性能確認(rèn)性能確認(rèn)(performancequalification)就是用文件證明通過一系列規(guī)定的測(cè)試,，系統(tǒng)整體任何情況下運(yùn)行都具有重現(xiàn)性且符合既定標(biāo)準(zhǔn)。性能確認(rèn)一般指設(shè)備及輔助系統(tǒng)(公用設(shè)備,、工藝線路等),、硬件和軟件聯(lián)合到一起后的一種仿真生產(chǎn)條件下的模擬測(cè)試。性能確認(rèn)常常用于一些關(guān)鍵的設(shè)備及公用系統(tǒng),。性能確認(rèn)至少包括以下內(nèi)容,。①每一個(gè)關(guān)鍵控制系統(tǒng)如溫度控制、壓力控制,、攪拌控制,、聯(lián)鎖裝置等。②所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工藝參數(shù)如溫度,，壓力,，攪拌速度等。對(duì)于工藝參數(shù)應(yīng)包括參數(shù)介紹,、測(cè)試條件及方法,、測(cè)試的頻率,、驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)等。③工藝條件下的性能確認(rèn)一般采用水試車或溶媒試車,，目的如下,。a．檢查工藝所需的所有...

OQ是確認(rèn)該設(shè)備在選定的環(huán)境下能夠按照操作說明書中所示的功能運(yùn)行的過程。每個(gè)儀器的OQ程度取決于其預(yù)定的用途,。在OQ階段,，實(shí)驗(yàn)室需要按照制定好的OQ規(guī)程對(duì)儀器設(shè)備的性能指標(biāo)進(jìn)行測(cè)試和判定，并進(jìn)行規(guī)范化的記錄,。重點(diǎn)在于OQ規(guī)程的制定和記錄表格的受控,。一般包括：固定參數(shù)測(cè)試-數(shù)據(jù)存儲(chǔ)/備份/存檔安全性-儀器功能測(cè)試?？稍O(shè)計(jì)為系統(tǒng)單個(gè)組成的模塊式,，或整個(gè)系統(tǒng)的整體式進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)按照一定的間隔周期重復(fù)測(cè)試,，其頻次取決于儀器設(shè)備本身的狀態(tài),、儀器設(shè)備生產(chǎn)商的建議、實(shí)驗(yàn)室的使用經(jīng)驗(yàn)和使用的程度,。當(dāng)儀器設(shè)備發(fā)生重大維修,、改裝或遷移后，在重新啟用前應(yīng)該進(jìn)行OQ,，以確保設(shè)備運(yùn)行,。終以文件形式記錄。恩黌科技主營(yíng)靜電...