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醫(yī)療器械方面的專(zhuān)業(yè)性人才在我國(guó)的缺口還中比較明顯的,，如一些**產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和研發(fā)基本都是國(guó)外的技術(shù),，而國(guó)內(nèi)這方面所占有的市場(chǎng)份額是微量的一部，導(dǎo)致這些原因主要是的國(guó)內(nèi)這方面的高級(jí)人才欠缺使得這方面我國(guó)和歐美國(guó)家還有一定的差距目前國(guó)內(nèi)的醫(yī)療方面的人才主要是：醫(yī)療器械銷(xiāo)售,、醫(yī)療器械維修,、醫(yī)療器械注冊(cè)、醫(yī)療器械設(shè)計(jì),、結(jié)構(gòu)工程師,、硬件及醫(yī)用電子工程師和高分子方面的人員等。我國(guó)醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬(wàn)計(jì),，截至2011年底,，中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家，其中大型企業(yè)不到2%，中型企業(yè)148家,，小型企業(yè)近700家,，而規(guī)模以下企業(yè)更是不計(jì)其數(shù)。想知道與貴司合作的流程是什么,。哪里醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)值得注意的是...

***設(shè)備類(lèi)可分為以下幾類(lèi)：普通手術(shù)器械,、光導(dǎo)手術(shù)器械（纖維內(nèi)窺鏡、激光***機(jī)等）,；輔助手術(shù)器械（如各種麻醉機(jī),、呼吸機(jī)、體外循環(huán)等）,；放射***機(jī)械（如深部X光***機(jī),、鈷60***機(jī)、加速器,、伽碼刀,、各種同位素***器等）；其它類(lèi)（微波,、高壓氧等）,。三、醫(yī)院必備的醫(yī)療器械等級(jí)要求可分以下三類(lèi)：***類(lèi)是指通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性,、有效性的醫(yī)療器械,；第二類(lèi)是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,；第三類(lèi)類(lèi)是指植入人體,、用于支持和維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)且對(duì)其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。電解質(zhì)的溶液或稱(chēng)為電解液的熔融電解質(zhì)也是導(dǎo)體，其載流子是正負(fù)離子,。浦口區(qū)自動(dòng)醫(yī)療設(shè)備第...

***藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)審查程序和要求作出規(guī)定,，并加強(qiáng)對(duì)省、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)審查工作的監(jiān)督指導(dǎo),。第十七條 受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械的安全性、有效性以及注冊(cè)申請(qǐng)人保證醫(yī)療器械安全,、有效的質(zhì)量管理能力等進(jìn)行審查,。受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理注冊(cè)申請(qǐng)之日起3個(gè)工作日內(nèi)將注冊(cè)申請(qǐng)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在完成技術(shù)審評(píng)后,，將審評(píng)意見(jiàn)提交受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)作為審批的依據(jù)。受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)在組織對(duì)醫(yī)療器械的技術(shù)審評(píng)時(shí)認(rèn)為有必要對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,，應(yīng)當(dāng)組織開(kāi)展質(zhì)量管理體系核查,。已經(jīng)成功服務(wù)于...

（2000年1月4日中華人民共和國(guó)***令第276號(hào)公布 2014年2月12日***第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò) 根據(jù)2017年5月4日《***關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》修訂 2020年12月21日***第119次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)）[2]***章 總則***條 為了保證醫(yī)療器械的安全,、有效，保障人體健康和生命安全,，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,，制定本條例。第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理,，適用本條例,。第三條 ***藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。***有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。它們的電阻率極高,，比...

2010年中國(guó)融資租賃交易規(guī)模約為7000億元，比2009年增長(zhǎng)89%,。據(jù)HCR（慧聰研究）估計(jì),，其中醫(yī)療設(shè)備融資租賃投放額大約300億元左右。截至2010年底,，中國(guó)注冊(cè)運(yùn)營(yíng)的融資租賃公司181家,，比2008年增加了17家。根據(jù)《金融租賃公司管理辦法》規(guī)定：融資租賃業(yè)務(wù),，是指出租人根據(jù)承租人對(duì)**人,、租賃物的選擇，向**人購(gòu)買(mǎi)租賃物件,，提供給承租人使用,，向承租人收取租金的交易，它以出租人保留租賃物的所有權(quán)和收取租金為條件,，使承租人在租賃合同期內(nèi)對(duì)租賃物取得占有,、使用和受益的權(quán)利。而醫(yī)療設(shè)備融資租賃是指在醫(yī)院確定相應(yīng)的醫(yī)療設(shè)備及供應(yīng)商（生產(chǎn)商）導(dǎo)體中存在大量可自由移動(dòng)的帶電粒子稱(chēng)為載流子,。河北自...

本文根據(jù)醫(yī)療設(shè)備維修的特定性,，報(bào)修和送修的設(shè)備采用數(shù)字條碼編碼、設(shè)備自編號(hào)來(lái)建檔,，經(jīng)過(guò)計(jì)算機(jī)的綜合統(tǒng)計(jì)出設(shè)備維修,、維護(hù)、安裝和設(shè)備淘汰報(bào)廢的數(shù)據(jù),。系統(tǒng)設(shè)計(jì)目標(biāo)下面從系統(tǒng)的幾個(gè)特點(diǎn)來(lái)闡述本系統(tǒng),，重在提供一種開(kāi)發(fā)思路，而不是一個(gè)單純的系統(tǒng)。智能化性一個(gè)大型醫(yī)院設(shè)備維修管理系統(tǒng)不應(yīng)只是簡(jiǎn)單地重復(fù)手工操作的程序,，它應(yīng)該是具有智能特性的程序,。本系統(tǒng)包含有幾個(gè)EOQ模塊，特別設(shè)定了設(shè)備維修報(bào)警提示,。當(dāng)一臺(tái)待修設(shè)備送到設(shè)備科進(jìn)行維修時(shí),，由于維修工程師沒(méi)有及時(shí)維修，計(jì)算機(jī)會(huì)自動(dòng)提醒(按維修設(shè)備的有效期限),，報(bào)警分三級(jí)(并且是聲,、光報(bào)警)。平時(shí)系統(tǒng)處于登錄界面時(shí),，采用伺服器模塊式,，每隔一段時(shí)間就進(jìn)行檢查一次，若...

第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn),，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。第三類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn),，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。評(píng)價(jià)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,，應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的,、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等因素,。***藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械的分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄,，并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng),、使用情況,，及時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)變化進(jìn)行分析、評(píng)價(jià),，對(duì)分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄進(jìn)行調(diào)整,。制定、調(diào)整分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄,，應(yīng)當(dāng)充分聽(tīng)取醫(yī)療器械注冊(cè)人,、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及使用單位,、行業(yè)組織的意見(jiàn),，并參考國(guó)際醫(yī)療器械分類(lèi)實(shí)踐。醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公布,。第七條 醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療...

2005-2010年間,，我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)銷(xiāo)售收入年均復(fù)合增長(zhǎng)率（CAGR）為27.4%,。2010年醫(yī)療器械行業(yè)銷(xiāo)售收入達(dá)到1100億元左右，分析師預(yù)計(jì)到2015年中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)將達(dá)到1900億元左右的產(chǎn)業(yè)銷(xiāo)售規(guī)模,。隨著人民生活水平的不斷提高,，醫(yī)療器械的 選用會(huì)越來(lái)越先進(jìn)，其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)會(huì)不斷調(diào)整,，功能更加多樣化，市場(chǎng)容量會(huì)不斷擴(kuò)大,。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的不斷加劇,，大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購(gòu)整合與資本運(yùn)作日趨頻繁，國(guó)內(nèi)***的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)愈來(lái)愈重視對(duì)行業(yè)市場(chǎng)的研究,，特別是對(duì)企業(yè)發(fā)展環(huán)境和客戶需求趨勢(shì)變化的深入研究,。正因?yàn)槿绱耍淮笈鷩?guó)內(nèi)***的醫(yī)療器械品牌迅速崛起,，逐漸成為醫(yī)療器械行業(yè)中的**,！其...

我國(guó)社區(qū)醫(yī)療服務(wù)尚處于起步階段。2009年,，全國(guó)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心和服務(wù)站*占衛(wèi)生機(jī)構(gòu)總數(shù)的2.98%,，其衛(wèi)生技術(shù)人員*占衛(wèi)生技術(shù)人員總數(shù)的4.52%。社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的人力資源狀況也還有較大的改善空間,。社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)從設(shè)施,、診療水平等客觀條件上與大醫(yī)院之間仍存在較大差距。一些社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)硬件匱乏,、設(shè)備陳舊,，甚至所處的外部環(huán)境太差影響了居民就診信心，并且許多社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)單一,、技術(shù)水平偏低,，普遍缺乏全科醫(yī)生和高級(jí)人才。引進(jìn)設(shè)備1.如果是衛(wèi)生局所屬的事業(yè)單位醫(yī)院,需上級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn).終端應(yīng)用產(chǎn)品向集成化,、功能化,、微型化等方向發(fā)展。特色醫(yī)療設(shè)備規(guī)格尺寸***藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)審查程序...

隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)以及生物工程技術(shù)的發(fā)展,，醫(yī)院對(duì)于**醫(yī)療設(shè)備如MRI,、CT、PET,、伽瑪?shù)兜雀呖萍汲上裨O(shè)備和放射***設(shè)備的需求激增,；醫(yī)療衛(wèi)生制度**和國(guó)家對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的投入等因素也增加基層醫(yī)院對(duì)中**設(shè)備的需求。國(guó)內(nèi)醫(yī)院設(shè)備引進(jìn)的籌資方式大致分為以下幾種：自有資金,、銀行**,、外國(guó)****,、財(cái)政撥款、企業(yè)投資和融資租賃等,。其中,，融資租賃以其靈活、快捷,、融資金額大,、資金到位快等多方面的優(yōu)點(diǎn)逐步得到醫(yī)院的認(rèn)可，該模式已經(jīng)越來(lái)越多地在實(shí)踐中采用,。醫(yī)療設(shè)備不斷提高醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)水平的基本條件,，也是現(xiàn)代化程度的重要標(biāo)志。浦東新區(qū)哪里醫(yī)療設(shè)備國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理,。***類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低,，實(shí)行常...

利用長(zhǎng)期對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)跟蹤搜集的一手市場(chǎng)數(shù)據(jù)，采用國(guó)際先進(jìn)的科學(xué)分析模型,，***而準(zhǔn)確的為您從行業(yè)的整體高度來(lái)架構(gòu)分析體系,。報(bào)告主要分析了醫(yī)療器械行業(yè)的背景以及所處階段；中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)與發(fā)展現(xiàn)狀,；醫(yī)療器械行業(yè)當(dāng)前的市場(chǎng)環(huán)境與企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,；醫(yī)療器械行業(yè)的市場(chǎng)需求特征；醫(yī)療器械行業(yè)的進(jìn)出口市場(chǎng),；醫(yī)療器械行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)格局,、競(jìng)爭(zhēng)趨勢(shì)；醫(yī)療器械主要細(xì)分產(chǎn)品市場(chǎng)需求狀況,；醫(yī)療器械市場(chǎng)的**企業(yè)經(jīng)營(yíng)情況,；醫(yī)療器械行業(yè)未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)與前景；同時(shí),，總之以全行業(yè)5年的***詳實(shí)的一手連續(xù)性市場(chǎng)數(shù)據(jù),，讓您***、準(zhǔn)確地把握整個(gè)醫(yī)療器械行業(yè)的市場(chǎng)走向和發(fā)展趨勢(shì),。和很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了長(zhǎng)期的合作,。北京醫(yī)療設(shè)備...

家庭護(hù)理設(shè)備：家庭康復(fù)護(hù)理輔助器具、女性孕期及嬰兒護(hù)理產(chǎn)品,、家庭用供養(yǎng)輸氣設(shè)備,、氧氣瓶、氧氣袋,、家庭急救藥箱,、血壓計(jì)、血糖儀,、護(hù)理床,。醫(yī)院常用醫(yī)療器械：外傷處置車(chē),、手術(shù)床、手術(shù)燈,、監(jiān)護(hù)儀,、麻醉機(jī)、呼吸機(jī),、血液細(xì)胞分析儀,、分化分析儀、酶標(biāo)儀,、洗板機(jī),、尿液分析儀、超聲儀（彩超,、B超等）、X線機(jī),、核磁共振等,。新型醫(yī)療器械隨著科技的發(fā)展，一些院校的科技成果也迅速的轉(zhuǎn)化出成果,。一些新型廠家生產(chǎn)的**產(chǎn)品也出現(xiàn)在市場(chǎng),。包括一些家用和醫(yī)院常用的設(shè)備，例如醫(yī)用外傷處置車(chē)等,。醫(yī)療設(shè)備不斷提高醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)水平的基本條件,，也是現(xiàn)代化程度的重要標(biāo)志。哪里醫(yī)療設(shè)備設(shè)計(jì)醫(yī)療設(shè)備是現(xiàn)代化程度的重要標(biāo)志,，是醫(yī)療,、科研、教研,、...

醫(yī)療設(shè)備較提倡的分類(lèi)法有三大類(lèi),，即診斷設(shè)備類(lèi)、***設(shè)備類(lèi)及輔助設(shè)備類(lèi),。一,、診斷設(shè)備類(lèi)可分為八類(lèi)： X射線診斷設(shè)備、超聲診斷設(shè)備,、功能檢查設(shè)備,、內(nèi)窺鏡檢查設(shè)備、核醫(yī)學(xué)設(shè)備,、實(shí)驗(yàn)診斷設(shè)備及病理診斷裝備,。二、***設(shè)備類(lèi)可分為10類(lèi)：病房護(hù)理設(shè)備（病床,、推車(chē),、氧氣瓶,、洗胃機(jī)、無(wú)針注射器等）,；手術(shù)設(shè)備（手術(shù)床,、照明設(shè)備，手術(shù)器械和各種臺(tái),、架,、凳、柜,，還包括顯微外科設(shè)備）,；放射***設(shè)備（接觸***機(jī)、淺層***機(jī),、深度***機(jī),、加速器、60鈷***機(jī),、鐳或137銫腔內(nèi)***及后裝裝置***等）產(chǎn)品的質(zhì)量有保障有售后的跟進(jìn)的,。山東常見(jiàn)醫(yī)療設(shè)備全數(shù)字超聲診斷系統(tǒng)采用了先進(jìn)的高精度數(shù)字化技術(shù)、專(zhuān)業(yè)計(jì)算機(jī)平...

有下列情形之一的,，不予延續(xù)注冊(cè)：（一）未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng),；（二）醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)修訂，申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)的醫(yī)療器械不能達(dá)到新要求,；（三）附條件批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,，未在規(guī)定期限內(nèi)完成醫(yī)療器械注冊(cè)證載明事項(xiàng)。第二十三條 對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,，申請(qǐng)人可以依照本條例有關(guān)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的規(guī)定直接申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè),，也可以依據(jù)分類(lèi)規(guī)則判斷產(chǎn)品類(lèi)別并向***藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)類(lèi)別確認(rèn)后依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者進(jìn)行產(chǎn)品備案。直接申請(qǐng)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的,，***藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照風(fēng)險(xiǎn)程度確定類(lèi)別,，對(duì)準(zhǔn)予注冊(cè)的醫(yī)療器械及時(shí)納入分類(lèi)目錄。申請(qǐng)類(lèi)別確認(rèn)的,，***藥品監(jiān)督管...

醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥,、機(jī)械、電子,、塑料等多個(gè)行業(yè),，是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識(shí)密集,、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),。而高新技術(shù)醫(yī)療設(shè)備的基本特征是數(shù)字化和計(jì)算機(jī)化，是多學(xué)科,、跨領(lǐng)域的現(xiàn)代高技術(shù)的結(jié)晶,，其產(chǎn)品技術(shù)含量**高,，因而是各科技大國(guó)，國(guó)際大型公司相互競(jìng)爭(zhēng)的制高點(diǎn),，進(jìn)入門(mén)檻較高,。即使是在行業(yè)整體毛利率較低、投入也不高的子行業(yè)也會(huì)不斷有技術(shù)含量較高的產(chǎn)品出現(xiàn),，并從中孕育出一些具有較強(qiáng)盈利能力的企業(yè),。因此行業(yè)總體趨勢(shì)是高投入、**,。醫(yī)療器械圖冊(cè)(7張)醫(yī)學(xué)影像設(shè)備是醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備中不可或缺的組成部分,，也是醫(yī)院綜合實(shí)力的重要體現(xiàn)，不僅為臨床診斷,、***提供重要保障,，同時(shí)為臨床科學(xué)研究提供重要平臺(tái)。影像設(shè)備作為一...

（2000年1月4日中華人民共和國(guó)***令第276號(hào)公布 2014年2月12日***第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò) 根據(jù)2017年5月4日《***關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》修訂 2020年12月21日***第119次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)）[2]***章 總則***條 為了保證醫(yī)療器械的安全,、有效,，保障人體健康和生命安全，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展,，制定本條例。第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制,、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理,，適用本條例,。第三條 ***藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。***有關(guān)部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。隨著中國(guó)導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)進(jìn)一...

中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達(dá)國(guó)家相比雖然存在差距,，但是中國(guó)醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目。中國(guó)***研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國(guó)際醫(yī)療器械行業(yè)的前列,。未來(lái)幾年內(nèi),，中國(guó)將超過(guò)日本，成為全球第二大醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng),。到2010年中國(guó)醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達(dá)1000億元,，在世界醫(yī)療器械市場(chǎng)上的份額將占到5%，到2050年這一份額將達(dá)到25%,。隨著國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,，以及市場(chǎng)重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移，國(guó)內(nèi)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力正逐步增強(qiáng),，為國(guó)內(nèi)廠商拓展市場(chǎng)提供了難得的機(jī)遇,?？梢灶A(yù)見(jiàn)，未來(lái)中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大,。導(dǎo)體它常應(yīng)用于電化學(xué)工業(yè),，如電解提純、電鍍等,。新型醫(yī)療設(shè)備一體化2010年中國(guó)融資租賃交易規(guī)模約...

并辦妥相關(guān)醫(yī)療設(shè)備引進(jìn)審批手續(xù)后,，租賃公司根據(jù)醫(yī)院要求購(gòu)進(jìn)選定的醫(yī)療設(shè)備，交付給醫(yī)院使用,，醫(yī)院在使用期內(nèi)分期支付一定金額的租金,，以此取得設(shè)備的使用權(quán)和收益權(quán)，在租期結(jié)束時(shí)醫(yī)院支付較低的設(shè)備殘值后即可獲得設(shè)備所有權(quán),。根據(jù)定義,，在融資租賃期間，醫(yī)院擁有的是使用權(quán)和收益權(quán),，而租賃公司擁有設(shè)備所有權(quán),，租賃期結(jié)束后，所有權(quán)歸屬醫(yī)院,。融資租賃之所以使用***,，是具有其他籌資方式不可比擬的優(yōu)點(diǎn)：其審核條件相對(duì)寬松，主要考察醫(yī)院的規(guī)模,、經(jīng)營(yíng)狀況良好等指標(biāo),；融資期限較長(zhǎng)，業(yè)務(wù)程序靈活,，操作時(shí)間較短,；還款周期相對(duì)較長(zhǎng)，還款方式靈活,；合同嚴(yán)密,，雙方權(quán)利義務(wù)關(guān)系劃分清晰，法律風(fēng)險(xiǎn)較低,。這種方式適宜急需設(shè)備,，但資金一時(shí)...

***設(shè)備類(lèi)可分為以下幾類(lèi)：普通手術(shù)器械、光導(dǎo)手術(shù)器械（纖維內(nèi)窺鏡,、激光***機(jī)等）,；輔助手術(shù)器械（如各種麻醉機(jī)、呼吸機(jī),、體外循環(huán)等）,；放射***機(jī)械（如深部X光***機(jī)、鈷60***機(jī)、加速器,、伽碼刀,、各種同位素***器等）；其它類(lèi)（微波,、高壓氧等）,。三、醫(yī)院必備的醫(yī)療器械等級(jí)要求可分以下三類(lèi)：***類(lèi)是指通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性,、有效性的醫(yī)療器械,；第二類(lèi)是指對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,；第三類(lèi)類(lèi)是指植入人體,、用于支持和維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)且對(duì)其安全性,、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。導(dǎo)體它常應(yīng)用于電化學(xué)工業(yè)，如電解提純,、電鍍等,。玄武區(qū)什么是醫(yī)療設(shè)備備案資料載明的事項(xiàng)發(fā)...

備案資料載明的事項(xiàng)發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)向原備案部門(mén)變更備案,。第十六條 申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料,。申請(qǐng)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向***藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料,。向我國(guó)境內(nèi)出口第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的境外注冊(cè)申請(qǐng)人,，由其指定的我國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人向***藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料和注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件,。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械，可以不提交注冊(cè)申請(qǐng)人所在國(guó)（地區(qū)）主管部門(mén)準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷(xiāo)售的證明文件,。 溶致液晶是一種包含溶劑化合物在內(nèi)的兩種或多種化...