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Lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)值提升:
1,、項(xiàng)目管理標(biāo)準(zhǔn)化:標(biāo)準(zhǔn)驅(qū)動(dòng)研發(fā)業(yè)務(wù),,降低人為因素對(duì)業(yè)務(wù)的干擾,節(jié)省重復(fù)失敗實(shí)驗(yàn)導(dǎo)致的物料和時(shí)間成本,。2,、提高工作效率:系統(tǒng)可實(shí)時(shí)把控檢驗(yàn)進(jìn)度,監(jiān)督執(zhí)行項(xiàng)目整體過(guò)程,,合理分配項(xiàng)目各種資源,,實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)管理項(xiàng)目資源。
3,、科研成果管理與共享:對(duì)研發(fā)過(guò)程中大量不同版本文件進(jìn)行版本控制,,避免重復(fù)實(shí)驗(yàn),不斷優(yōu)化與積累項(xiàng)目中可傳承和重復(fù)利用的經(jīng)驗(yàn),。
4,、強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量:系統(tǒng)通過(guò)對(duì)取樣、分析,、數(shù)據(jù)處理、檢驗(yàn)報(bào)告等分析全過(guò)程中多種影響因素的有效管理,,強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量,,獲得準(zhǔn)確可靠的分析成果。
5、科研分析數(shù)據(jù)可追溯:電子實(shí)驗(yàn)記錄可實(shí)現(xiàn)科研數(shù)據(jù)收集,、記錄,、存檔與借閱,包含與科研實(shí)驗(yàn)相關(guān)的一切結(jié)構(gòu)化與非結(jié)構(gòu)化信息,,以及試驗(yàn)記錄的多角度檢索查閱,。
6、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì),、分析與查詢:系統(tǒng)支持科研項(xiàng)目與實(shí)驗(yàn)記錄的近似查詢,,以及分子式的逆向合成;通過(guò)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析表,,通過(guò)圖表,、表格形式直觀表示分析數(shù)據(jù)。 國(guó)工LIMS是以先進(jìn)的信息化云技術(shù),,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室資源管理,、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)管理、科研項(xiàng)目管理等,。醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格
傳統(tǒng)消息提醒:
口頭傳述,,電話通知。消息混雜,,易遺漏重要任務(wù)信息,。
lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)傳統(tǒng)消息提醒:
按職位角色實(shí)時(shí)推送對(duì)應(yīng)信息,如測(cè)試任務(wù),、報(bào)告審批,、樣品穩(wěn)定性檢查提醒等。
PC端,、手持移動(dòng)端同步推送,,有效醒目提醒關(guān)鍵任務(wù)信息。
傳統(tǒng)方法管理:
方法管理人員通過(guò)紙質(zhì),、EXCEL文檔管理,,各類型數(shù)據(jù)分散存儲(chǔ)。更新信息難共享,。數(shù)據(jù)管理負(fù)荷大,,檢索困難。
lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)傳統(tǒng)方法管理:
完善的方法版本管理,,變更過(guò)程,,變更原因自動(dòng)匯總顯示。時(shí)間,、類型,、崗位等多維度實(shí)時(shí)一鍵查詢,。 智能實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)用途實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化、可追溯的目標(biāo),,從而有效降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)成本,。
lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的檢驗(yàn)業(yè)務(wù):
業(yè)務(wù)流程、實(shí)驗(yàn)環(huán)境,、人員,、儀器設(shè)備、樣品試劑,、操作規(guī)范等質(zhì)檢相關(guān)因素有機(jī)結(jié)合,,實(shí)現(xiàn)質(zhì)檢業(yè)務(wù)一站式管理。檢驗(yàn)結(jié)論支持公式自動(dòng)計(jì)算,,報(bào)告解析,,手動(dòng)錄入等多種錄入方式,檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)判級(jí),。實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化,、目標(biāo)可追溯,提高檢驗(yàn)效率,,減低錯(cuò)誤成本,。
傳統(tǒng)檢驗(yàn)業(yè)務(wù):
數(shù)據(jù)來(lái)源多,有紙質(zhì)記錄,,有Excel,,數(shù)據(jù)庫(kù)和各信息化系統(tǒng)數(shù)據(jù),各個(gè)系統(tǒng)形成數(shù)據(jù)孤島,,數(shù)據(jù)檢索困難,,各模塊管理,流程不規(guī)范,,具體任務(wù)進(jìn)度難以掌控,。
傳統(tǒng)庫(kù)存管理:
備品備件種類多,數(shù)量大,。手工管理,,查找管理繁瑣,難度大,。留樣取樣重量及位置記錄無(wú)法及時(shí)上傳,,需手工記錄后更新至電子文檔,重復(fù)工作,,效率低,。
實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)lims庫(kù)存管理:
優(yōu)化備件管理,定向追蹤備件消耗途徑,。移動(dòng)端掃碼出入庫(kù),,實(shí)時(shí)記錄留樣取樣信息,。自動(dòng)生成庫(kù)存臺(tái)賬,,多維度查詢,。
傳統(tǒng)設(shè)備管理:
數(shù)據(jù)管理難度高,設(shè)備管理信息化進(jìn)程慢。巡檢記錄無(wú)法及時(shí)上傳,,手工記錄查詢困難,、浪費(fèi)時(shí)間。
實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)設(shè)備管理:
移動(dòng)端App與PC端配合,,設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)交互,,減少故障停機(jī)時(shí)間。儀器臺(tái)賬信息,、使用全程跟蹤,。自動(dòng)生成設(shè)備維修分析報(bào)表,量化管理,。 lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中全部操作數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄 ,,異常查找全追溯。
lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)應(yīng)用場(chǎng)景及價(jià)值應(yīng)用場(chǎng)景(一):
石油,、石化,、化工、第三方實(shí)驗(yàn)室等
1.降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行成本,。對(duì)檢測(cè)用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),、原材料的出入庫(kù)進(jìn)行嚴(yán)格管理,建立合理的庫(kù)存量,,減少無(wú)功損耗,,降低檢測(cè)費(fèi)用。
2.提升質(zhì)量檢測(cè)管理工作水平及效率,。實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量信息采集,、處理、傳遞,、溯源,,使質(zhì)量管理人員能夠集中精力“解決問(wèn)題”,而不是“收集信息”,,幫助質(zhì)量管理人員發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,、確認(rèn)問(wèn)題、解決問(wèn)題以及對(duì)過(guò)程和效果進(jìn)行全程監(jiān)控,,進(jìn)而提升質(zhì)量管理工作水平,。
3.提高信息資料利用效率,確保信息管理的安全性,。通過(guò)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的分析和利用,,對(duì)所采購(gòu)物資按質(zhì)分級(jí),,滿足客戶不同需求,提高物資質(zhì)量控制水平,。憑借現(xiàn)代化電子技術(shù)手段來(lái)保存歷史數(shù)據(jù),,可節(jié)省大量存貯空間和維護(hù)人力,保證資料安全,、可靠,。 lims系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化、可追溯的目標(biāo),,從而有效降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)成本,。甘肅實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格
MAI-lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資源管理、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)管理,、科研項(xiàng)目管理等模塊進(jìn)行統(tǒng)一化管理,。醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格
lims實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的目標(biāo):
01、實(shí)驗(yàn)室管理標(biāo)準(zhǔn)化:通過(guò)信息化的手段降低人為因素對(duì)業(yè)務(wù)的干擾,,實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)流程標(biāo)準(zhǔn)化,。
02、提高工作效率:系統(tǒng)可實(shí)時(shí)把控檢驗(yàn)進(jìn)度,,監(jiān)督執(zhí)行實(shí)驗(yàn)整體過(guò)程,,合理分配實(shí)驗(yàn)各種資源,實(shí)現(xiàn)資源的動(dòng)態(tài)管理,。
03,、檢驗(yàn)成果管理與共享對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中大量的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行管控,避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)與數(shù)據(jù)不統(tǒng)一,。
04,、強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量系統(tǒng)通過(guò)對(duì)取樣、分析,、數(shù)據(jù)處理,、檢驗(yàn)報(bào)告等分析全過(guò)程中多種影響因素的有效管理,強(qiáng)化檢驗(yàn)質(zhì)量,,獲得準(zhǔn)確可靠的分析成果,。
05、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可追溯對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中全部操作數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄,,異常查找全追溯,。
06、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì),、分析與查詢系統(tǒng)支持科研項(xiàng)目與實(shí)驗(yàn)記錄的近似查詢,;通過(guò)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析表,通過(guò)圖表,、表格形式直觀表示分析數(shù)據(jù),。對(duì)檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量分析利用,。 醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)價(jià)格