生物安全實(shí)驗(yàn)室可以分成一級,、二級,、三級、四級，即P1實(shí)驗(yàn)室,、P2實(shí)驗(yàn)室,、P3實(shí)驗(yàn)室,、P4實(shí)驗(yàn)室,。1、一級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(P1實(shí)驗(yàn)室)P1實(shí)驗(yàn)室屬于基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室,，其實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施,、安全操作規(guī)程,、安全設(shè)備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等,。2,、二級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(P2實(shí)驗(yàn)室)P2實(shí)驗(yàn)室屬于基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，其實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施,、安全操作規(guī)程,、安全設(shè)備適用于對人或環(huán)境具有中等潛在危害的微生物。3,、三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(P3實(shí)驗(yàn)室)P3實(shí)驗(yàn)室屬于防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,，其實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施,、安全操作規(guī)程,、安全設(shè)備適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物，通常已有預(yù)防傳染的疫苗,。病毒的研究(血清學(xué)實(shí)驗(yàn)除外)應(yīng)在三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行,。4、四級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室(P4實(shí)驗(yàn)室)P4實(shí)驗(yàn)室屬于非常高級別的防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,，其實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和設(shè)施,、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備適用于對人體具有高度的危險性,，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明,，目前尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物。實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)包含建筑,、裝修和結(jié)構(gòu),；空調(diào)、通風(fēng)和凈化,；給排水與氣體供應(yīng),；電氣；消防,；檢測和驗(yàn)收.吉林潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計

接下來是勵康凈化工程為大家介紹實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的基本要求：首先是實(shí)驗(yàn)室在建設(shè)前就要委托具有生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計資質(zhì)的設(shè)計單位,，進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)計，并組織專業(yè)人員對設(shè)計方案進(jìn)行安全性,、科學(xué)性,、實(shí)用性、選址布局的合理性及可行性等方面論證,。其次,，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)應(yīng)由具有生物安全實(shí)驗(yàn)室建設(shè)經(jīng)驗(yàn)的單位承建;再者，在建設(shè)過程中的施工質(zhì)量及用材等方面進(jìn)行監(jiān)督與質(zhì)量控制,，應(yīng)對建成的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行工程質(zhì)量的驗(yàn)收,。生物安全實(shí)驗(yàn)室在平面布局上可通過分區(qū)物理隔離措施,，將實(shí)驗(yàn)污染區(qū)和其它清潔區(qū)進(jìn)行隔離，還有就是通過氣流組織的方式,，使實(shí)驗(yàn)室形成單向氣流(負(fù)壓梯度),，即空氣氣流由清潔區(qū)向污染區(qū)方向流動，達(dá)到抑制污染性因子外泄的目的,。深圳千級實(shí)驗(yàn)室裝修廠家勵康凈化-醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室是臨床醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究的重要基礎(chǔ)設(shè)施,。

基因測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計的主要工作包括業(yè)務(wù)產(chǎn)能設(shè)計、實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場勘察,、實(shí)驗(yàn)室平面方案設(shè)計,、實(shí)驗(yàn)室施工指導(dǎo)、實(shí)驗(yàn)室竣工驗(yàn)收,、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量提升,，覆蓋業(yè)務(wù)類型包括產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷、遺傳病診斷,、植入前胚胎遺傳學(xué)診斷等,。基因測序?qū)嶒?yàn)室設(shè)計團(tuán)隊根據(jù)業(yè)務(wù)需求,，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室未來3~5年的檢測項(xiàng)目規(guī)劃和樣本量,，制定測序平臺、自動化設(shè)備,、實(shí)驗(yàn)人員以及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系和資質(zhì)等所需資源配置計劃,。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計方案除了需要針對實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)狀因地制宜，還需重點(diǎn)考慮實(shí)驗(yàn)室設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)與參考規(guī)范和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計原則,。

實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備選購首先應(yīng)該考慮實(shí)際的需求,，不要一味追求先進(jìn)、自動化,、高通量的技術(shù)和設(shè)備,。當(dāng)前也不乏一些實(shí)驗(yàn)室選配的設(shè)備能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)富余，一些功能完全使用不上,，部分自動化設(shè)施并不能和自身流程和體系相匹配,。同時設(shè)備的選購也絕不能夠只考慮價格，設(shè)備品質(zhì),、品牌和外延的服務(wù)對于未來的使用都是非常重要的,。對于實(shí)驗(yàn)室試劑、質(zhì)控,、校準(zhǔn)品耗材的選擇也非常重要,，需要充分考慮品質(zhì)。如果在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計的時候，沒有充分預(yù)估等待人員的數(shù)量,，就會導(dǎo)致等待空間不夠,、抽血的空間不足、人員密集,，現(xiàn)場非?；靵y后不得不花大量的人力物力進(jìn)行重新規(guī)劃。通過對實(shí)驗(yàn)室裝修工作進(jìn)行良好的計劃和管理,，可以創(chuàng)造出一個具有高度效率和高水平安全性的實(shí)驗(yàn)室.

細(xì)胞系的安全處理：危險病原體咨詢委員會(ACDP)是由健康與安全執(zhí)行官(HSE)管理的機(jī)構(gòu),。它就接觸病原體對工人和其他人造成的危害和風(fēng)險提出建議，并發(fā)布了這些建議,。由于某些細(xì)胞類型具有致病性或攜帶致病因子,，因此確定細(xì)胞系的危險系數(shù)并實(shí)施適當(dāng)?shù)陌踩胧┓浅Ｖ匾＜?xì)胞系的安全處理主要包括書面風(fēng)險評估和實(shí)驗(yàn)室設(shè)施審查,。分類為危險組1的微生物（例如,，大腸桿菌K-12）或2（例如，金黃色葡萄球菌）對實(shí)驗(yàn)室工作人員和社區(qū)的低度或中度健康風(fēng)險,，并且依賴于有效的預(yù)防方案,。使用危險組3的生物制劑進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)（例如,，嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥相關(guān)冠狀病毒（SARS-CoV））和4（例如,，埃博拉病毒）涉及具有高健康風(fēng)險的生物制劑。因此,，實(shí)驗(yàn)室空間需要提供與培養(yǎng)細(xì)胞類型的危險組相對應(yīng)的防護(hù)等級,。勵康凈化-實(shí)驗(yàn)室的人員必須接受必要的培訓(xùn)，并要求他們遵守好的實(shí)驗(yàn)室作業(yè)程序和突發(fā)事件的應(yīng)急處理程序,。宜昌百級潔凈實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃

勵康凈化-醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的空間規(guī)劃必須遵循良好的工程概念,，使整個實(shí)驗(yàn)室的布局顯得富有邏輯性。吉林潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計

    凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計噪聲控制：1.煩惱的效應(yīng)：由于噪聲,，使人感到不安寧而產(chǎn)生煩惱情緒,，一般分為極安靜、很安靜,、較安靜,、稍嫌吵鬧，比較吵鬧和極吵鬧7個煩惱等級,。凡反應(yīng)水平屬于很吵鬧和極吵鬧者,，即為高煩惱，高煩惱人數(shù)在總?cè)藬?shù)中的百分比即為高煩惱率,。2.對工作效率的影響：這主要看三方面的反應(yīng)水平,，這三個方面是：集中精神，動作準(zhǔn)確性，工作速度,；3.對綜合通訊的干擾：這主要分為：清楚或滿意,，稍困難，困難,，不可能,。一個好凈化實(shí)驗(yàn)室不僅能使用實(shí)驗(yàn)過程變的輕松簡單、安全,，同時還能給人提供舒適的環(huán)境,，從而使實(shí)驗(yàn)更易完成。吉林潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計