要求每批物料及產(chǎn)品均要有留樣.成品留樣為市售包裝，原料藥留樣可為模擬包裝,，留樣應(yīng)有性.成品留樣數(shù)量為全檢量的兩倍,，物料留樣數(shù)量應(yīng)至少足夠進(jìn)行鑒別檢驗.成品留樣存儲條件按注冊批準(zhǔn)條件，放置有效期后一年,；物料留樣按規(guī)定條件存儲.成品的留樣應(yīng)有每年至少一次的目視檢驗記錄.在具體實施時,，應(yīng)注意以下幾個方面.留樣在用戶投訴或其它特殊情況下方可使用，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人/質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn).穩(wěn)定性考察樣品用于考察投放市場產(chǎn)品的穩(wěn)定性,，二者應(yīng)分開存放.產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格后,，如可見異物檢查、無菌檢查,、熱原等檢驗項目,，在不破壞包裝完整性的情況下,，一般不會發(fā)生變化，留樣時這些項目可以不計算在留樣量內(nèi).一批產(chǎn)品分若干次間斷式進(jìn)行包裝生產(chǎn),，應(yīng)給予不同的包裝批號,，包裝批號應(yīng)與待包裝產(chǎn)品的批號建立可追溯的關(guān)聯(lián)關(guān)系，每個批號應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行留樣.此外,，該條中規(guī)定了原輔料和內(nèi)包裝材料的留樣時間至少保存至產(chǎn)品放行后兩年.但如果物料的有效期較短,，則留樣時間可相應(yīng)縮短（如血漿作為原料使用時,，不需要留樣）.原料藥生產(chǎn)企業(yè)需要定期目視檢查每個批次的留樣,，目視檢查應(yīng)以不破壞內(nèi)包裝的完整性為前提.無菌原料藥生產(chǎn)用的外包裝材料紙箱不需要留樣.勵康完善的應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對 GMP 車間可能出現(xiàn)的突發(fā)狀況,。湛江醫(yī)院車間凈化公司排名

做為凈化廠房,、清潔車間、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位,，怎樣選擇一個質(zhì)量的凈化工程公司,？是擺在甲方單位負(fù)責(zé)人、項目總負(fù)責(zé)人,、招標(biāo)單位和評標(biāo)會面前為重要的問題,，起碼應(yīng)該做細(xì)做實如下幾項工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關(guān)工程的施工經(jīng)驗.凈化工程應(yīng)用于醫(yī)藥、食品,、化妝品,、電子、化工,、科研等各行各業(yè),，不同行業(yè)不同產(chǎn)品的凈化車間方案平面布局、凈化級別,、溫濕度,、照度要求等完全不同，因為涉及行業(yè)眾多,，各公司側(cè)重點(diǎn)也不盡相同,，所以要尋問是否做過類似項目的工程，以及該類項目的大致工藝流程,、凈化級別,、溫濕度參數(shù)等；根據(jù)凈化工程方案的質(zhì)量判斷凈化公司的設(shè)計實力：一個的設(shè)計方案應(yīng)按照相關(guān)行業(yè)設(shè)計,、施工規(guī)范的要求設(shè)計,，才能終通過各項凈化車間性能指數(shù)驗收，終順利拿到各類證書,；一個規(guī)范的設(shè)計方案應(yīng)做到技術(shù)先進(jìn),、經(jīng)濟(jì)適用,、安全可靠、確保質(zhì)量,，這樣不但能使建設(shè)費(fèi)用經(jīng)濟(jì)合理,，更能使運(yùn)行費(fèi)用降到低、而且便于使用維護(hù),；方案是否圖紙格式規(guī)范,、專業(yè)清楚、內(nèi)容清楚也是設(shè)計專業(yè)水準(zhǔn)是否高的表現(xiàn).根據(jù)報價書看是否格式嚴(yán)謹(jǐn),、明細(xì)清楚,、價格合理；一份格式嚴(yán)謹(jǐn),、明細(xì)清楚的報價書能充分體現(xiàn)該公司做事嚴(yán)謹(jǐn).勵康云南十級潔凈車間凈化公司車間內(nèi)照明,、通風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)合理設(shè)置，滿足生產(chǎn)環(huán)境需求,。

包括生產(chǎn)人員所進(jìn)行的中間控制）,，其檢驗方法可以用代替方法檢驗，（如含量測定方法與終成品檢測方法可以不同）,，但必須經(jīng)過方法學(xué)驗證,，檢驗應(yīng)當(dāng)有記錄.針對本條中“應(yīng)當(dāng)對實驗室容量分析用玻璃儀器、試劑,、試液,、對照品以及培養(yǎng)基進(jìn)行質(zhì)量檢查”這項要求，企業(yè)可以制定相關(guān)的SOP,，明確簡單的指標(biāo),，如玻璃器皿應(yīng)有計量器具制造的認(rèn)證，刻度線清晰,，無氣泡,、沙眼等；試劑應(yīng)查看標(biāo)簽上的標(biāo)識內(nèi)容等,；試劑,、試液要確認(rèn)生產(chǎn)廠家的資質(zhì)，檢查外觀,、標(biāo)示,、性狀、生產(chǎn)批號等無異常,；標(biāo)準(zhǔn)品要確認(rèn)來源的合法性及使用效期,，不太穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品必要時還要做純度檢查.這些都應(yīng)在SOP的規(guī)定下實施.本條還對檢驗用實驗動物的標(biāo)識、使用前檢查、飼養(yǎng)和管理,，以及使用歷史的記錄,，均提出了相關(guān)要求.新版GMP引入了檢驗結(jié)果超標(biāo)管理的概念，進(jìn)一步完善了質(zhì)量控制實驗室管理（第二百二十四條）.檢驗結(jié)果超標(biāo)即指檢驗結(jié)果超出了法定標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的所有情形.超標(biāo)的檢驗結(jié)果不一定意味著樣品檢驗不合格.首先,，企業(yè)應(yīng)建立檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查的操作規(guī)程.按規(guī)程進(jìn)行實驗室調(diào)查,，確認(rèn)有無實驗室偏差，如果不是實驗室偏差,，應(yīng)組織富有經(jīng)驗的專業(yè)人員對相關(guān)組織生產(chǎn)的過程進(jìn)行調(diào)查.

GMP是滿足藥品生產(chǎn)的比較低要求,，例如:GMP規(guī)定如沒有必要的除塵和捕塵措施，則必須設(shè)置除塵措施,，現(xiàn)在固體制劑一些設(shè)備可以在密閉容器內(nèi)或在管道系統(tǒng)內(nèi)完成,，這樣就沒有必要除塵.《GMP》是我們工藝設(shè)計者的依據(jù)，其他如專業(yè)知識,、物化知識,、化工原理、化工熱力學(xué),、《建筑設(shè)計防火規(guī)范》是我們的依據(jù)，這樣的依據(jù)很多,，平常要多看,、多掌握，有些依據(jù)要扎扎實實落在腦子里才有效的.我國目前從事醫(yī)藥工藝的設(shè)計者我國大多數(shù)地方都有省級醫(yī)藥設(shè)計院,，有的醫(yī)藥集團(tuán)也有自己設(shè)計所,，有的藥廠還有設(shè)計室.就醫(yī)藥工藝從業(yè)人員看，大多數(shù)是化學(xué)工程專業(yè)或藥學(xué)院的制劑或藥理專業(yè).我們知道學(xué)化學(xué)工程專業(yè)人員對藥理,、制劑過程缺乏詳細(xì)準(zhǔn)確了解,，而藥學(xué)院的制劑或藥理專業(yè)人員對工程設(shè)計方面也知之甚少，原因在于目前我國的大中院校所設(shè)置的專業(yè)與現(xiàn)行社會生產(chǎn)有一定的脫節(jié).但作為工藝設(shè)計者,，一定要盡力彌補(bǔ)自己專業(yè)知識的不足,，對自己的設(shè)計負(fù)責(zé)，對單位負(fù)責(zé),，更是對藥品生產(chǎn)企業(yè)(以下稱為甲方)負(fù)責(zé).工藝設(shè)計者的不足與改進(jìn)前文提到工藝設(shè)計者所學(xué)專業(yè)醫(yī)藥工藝設(shè)計專業(yè)知識脫節(jié),，改進(jìn)的方法可以通過自學(xué)、函授或者交流來補(bǔ)充,，成為專業(yè)系統(tǒng)的設(shè)計者,，這是一個設(shè)計的前提.高效的通風(fēng)換氣系統(tǒng)，助力 GMP 車間空氣清新流通,。

檢驗結(jié)果超標(biāo)調(diào)查—般分為實驗室偏差和非實驗室偏差兩類.實驗室偏差應(yīng)調(diào)查任何與檢驗過程相關(guān)的因素所引起的檢驗結(jié)果偏差,，應(yīng)由實驗室的專業(yè)人員進(jìn)行調(diào)查，需從以下幾方面排除實驗室產(chǎn)生超標(biāo)的原因與可能：對樣品的狀態(tài)和取樣的過程進(jìn)行回顧.查看檢驗原始記錄,、實驗環(huán)境,、操作步驟是否正確.各個儀器的性能和技術(shù)參數(shù)是否正確.各個試劑,、試藥、標(biāo)準(zhǔn)溶液,、對照品等的使用與配制是否正確.必要時更換人員進(jìn)行檢驗人員間的比對復(fù)核.對儀器進(jìn)行校驗檢查（如有兩儀器,，進(jìn)行儀器間比對的復(fù)核）.對使用的各個試劑試藥標(biāo)準(zhǔn)溶液重新確認(rèn).還可進(jìn)行對照品的復(fù)核（使用法定的對照品對使用標(biāo)化工作對照品得出的結(jié)果進(jìn)行復(fù)核）.甚至將樣品送到經(jīng)計量認(rèn)證和實驗室認(rèn)可的第三方檢測機(jī)構(gòu)檢驗進(jìn)行比對復(fù)核（以終判斷超標(biāo)的來源）.當(dāng)確認(rèn)是實驗室的檢驗失誤造成超標(biāo)后，應(yīng)立即報告并填寫調(diào)查報告和立即采取糾正措施和預(yù)防措施（啟動CAPA程序）,，重新出具正確的檢驗報告.非實驗室偏差是指在排除實驗室偏差以外的,，由于其他任何因素所引起的檢驗結(jié)果偏差.當(dāng)確認(rèn)不是實驗室的檢驗失誤造成超標(biāo)，確實是產(chǎn)品的質(zhì)量超標(biāo)后,，應(yīng)將超標(biāo)的調(diào)查階段從質(zhì)量控制實驗室轉(zhuǎn)移至與生產(chǎn)相關(guān)的部門.勵康紫外線輻射消毒存在效果受多因素影響,、不適用于人員活動空間等問題。深圳百級潔凈車間規(guī)劃公司排名

有防靜電需求的 GMP 車間,，會選用防靜電型地面材料,。湛江醫(yī)院車間凈化公司排名

GMP車間設(shè)計裝修方案GMP凈化車間建筑平面布置說明：建筑平面設(shè)置應(yīng)該屬建筑專業(yè)的范疇，但由于食品/飲料無菌潔凈車間要求人,、物分流,，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度，因此,，該工程中建筑平面要求具備以下幾點(diǎn)：1,、各凈化操作間集中設(shè)置前室為氣閘，氣閘室與各操作間同時相通,，確保低潔凈區(qū)的空氣不向高潔凈區(qū)滲透.2,、實驗室的人流經(jīng)過更衣室更衣?lián)Q鞋→清洗間洗手→緩沖間→風(fēng)淋室→各操作室.3、食品飲料無菌車間物流由外走廊經(jīng)過機(jī)械連鎖自消毒傳遞窗,，消毒后進(jìn)入緩沖走廊后再經(jīng)過傳遞窗進(jìn)入各操作室.湛江醫(yī)院車間凈化公司排名