區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T16294《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》4.驗證所需文件及記錄1公司總平面環(huán)境布置圖2十萬級凈化車間平面圖3風管的平面圖4送、回風口的平面圖5排風管平面圖6空氣過濾器分布圖7燈具平面圖8空調機組使用說明書9凈化車間工程驗收報告10潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測記錄11第三方環(huán)境監(jiān)測報告12潔凈車間管理制度5驗證方法和步驟溫濕度表熱球風速計壓差表塵埃粒子計數器手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器恒溫培養(yǎng)箱以上器具設配需功能完好,，需檢定的應具有有效的檢定證書.a）凈化車間的內墻表面是否平整,，光滑，無顆粒脫落,，能耐受清洗和消毒.交接處是采用圓弧裝飾.b）凈化車間地面應平整,、無裂縫、無缺陷,、易清洗.c）安全門的密封性,，緊急時易于打開，安全通道應無障礙.d）凈化車間的頂棚及進入潔凈區(qū)的管道,，風口與墻壁或頂棚的部位應密封良好.凈化車間的門閉合時應完全密封,，并向潔凈度高的方向開啟.、照明設施要求a）供電系統線路,、配電柜,、插座等電氣設備符合安裝要求.b）供電線路采用暗敷鋪設.電氣管線管口，安裝于墻上的各種電氣設備與墻體接縫處應可靠密封.c）照明燈具應外部造型簡單,，不易積塵,，便于擦拭.照明燈具采用吸頂安裝.勵康潔凈車間以無塵無菌環(huán)境，為制藥行業(yè)筑牢藥品純度與有效性的堅實防線,。梅州GMP車間凈化公司

潔凈室(CleanRoom),，亦稱無塵車間,、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣,、細菌等污染物排除,，并將室內溫度、潔凈度,、室內壓力,、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明,、靜電控制在某一需求范圍內,，而所給予特別設計的房間.GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業(yè)的強制性國家標準,，相關行業(yè)按潔凈室標準建設的車間,，且符合GMP質量安全管理體系要求的稱之為GMP車間.工業(yè)潔凈室，以無生命微粒的控制為對象.主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,，內部一般保持正壓狀態(tài).它適用于精密機械工業(yè),、電子工業(yè)(半導體、集成電路等)宇航工業(yè),、高純度化學工業(yè),、原子能工業(yè)、光磁產品工業(yè)(光盤,、膠片,、磁帶生產)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤,、電腦磁頭生產等多行業(yè).生物潔凈室,，主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.一般生物潔凈室：主要控制微生物(細菌)對象的污染.同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保證正壓.生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染.內部要保持與大氣的負壓.例：細菌學,、生物學,、潔凈實驗室、物物工程(重組基因,、疫苗制備).潔凈室.勵康湛江醫(yī)療器械GMP車間設計公司進入 GMP 車間的人員需經嚴格培訓,，熟知并遵守各項規(guī)定。

施工內容清楚能為終雙方核算工程量,、決算工程價格提供清楚的依據,，這樣有利于雙方放心合作、結算有據,；一般凈化工程報價書內容分為彩鋼板裝修部分,、通風管道部分、照明電氣部分、動力電氣部分,、環(huán)氧地坪部分,、給排水部分、工藝管道,、空調水管等等分項報價,；如有些公司沒有將各分項分開，混籠統在一起,，基本可判定為不是專業(yè)的凈化公司，這樣的報價很可能是一個想靠漏報,、低報的價格來承接,，然后中間不斷找理由增項，這樣的公司是不可能把報價書寫得清清楚楚的.報價書不能光看總價大小,，還要看內容組成,，服務項目、材料設備檔次.根據以往的施工案例看施工的質量,；工程質量的好壞看兩個方面,，整體看設計、施工質量看細節(jié),，細部質量的好不好取決于施工管理水平及施工人員技術水平,，潔凈車間其中較重要的一項性能就是潔凈室的密閉性能要高，那么要達到密閉性能高就必須使加工構件達到1mm為單位的施工精度,，甚至鋁合金加工在,，這就對施工構件的節(jié)點設計、放樣能力,、加工設備,、人員素質提出了極高的要求，所以一個凈化工程的整體與細部是考驗工程優(yōu)良的重要的指標.后我想說的是誠實守信,，相信大家找任何供應商的時候都希望找一個誠實守信的單位來合作,，這樣的單位讓人放心.勵康

潔凈空氣通過送風管道送至十萬級潔凈車間，再經過末端的帶高效過濾器的送風口送入十萬級潔凈車間內.凈化系統：本工程凈化系統是經過粗效過濾的新風及回風進入空調機組,，經空調機組冷卻,、除濕、初中過濾和中效加壓風柜的加壓,，通過送風管道及高效送風口送入十萬級潔凈車間.各種過濾器性能要求如下：初效：粒徑≥5μm,，大氣塵效率>60%(G4)；中效：粒徑≥1μm,，大氣塵效率>85%(F8),；高效：粒徑≥μm，大氣塵效率>.氣流組織：頂送側下回（紊流）；結構裝修：⑴十萬級潔凈車間,、更衣室內圍護隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板,，吊頂高度為.⑵十萬級潔凈車間內采用鋁合金彩鋼板單門、雙門.⑶人員進入潔凈區(qū)必須經過換鞋間,、更衣室,、緩沖間進入.⑷.十萬級潔凈車間的地面采用防靜電環(huán)氧樹脂地板.調施工設計說明：⑴通風、空調機組進出口相連處,，應設置長度為≥150mm的帆布軟接管,，安裝時軟接管應繃緊；與消防排煙相關的軟接管應用耐高溫的石棉軟接管,，軟接管的接口應牢固,、嚴密.⑵風管、水管的支,、吊或托架應設置于保溫層外部,，不得損壞保溫層，并在支吊托架與管道間鑲以墊木,，墊木的厚度同保溫層厚度,，防火閥須單獨配置吊架.嚴格控制外來人員進入，守護 GMP 車間的純凈環(huán)境,。

凈化車間工程的氣流組織與一般空調房間有所不同,它要求將干凈的空氣首先送到操作部位,它的作用在于限制和減少對加工物的污染.為此,在設計氣流組織時應考慮這些原則:盡量減少渦流,避免將工作區(qū)以外的污染帶入工作區(qū);盡量防止灰塵的二次飛揚以減少灰塵對工件的污染機會;工作區(qū)的氣流要盡量均勻,且其風速要滿足工藝和衛(wèi)生要求,當氣流向回風口流動時要使空氣中的灰塵能有效的帶走.要做好,則要求施工安裝人員訓練有素,既要有安裝凈化系統方面的知識,又要具備較熟練的安裝技能,否則將難以保證不損壞過濾器,這方面是有深刻教訓的.其次,安裝嚴密性問題,主要取決于安裝結構型式優(yōu)劣,設計手冊,一般推薦:對于單個過濾器采用明裝型式,這樣即便發(fā)生滲漏,也不致漏到室內;采用成品高效送風口,嚴密性也比較容易得到保證.對于多個過濾器的風口,近幾年常采用液槽密封和負壓密封.液槽密封必須保證液槽接縫嚴密和整體框架都處于同一水平面上.負壓密封就是使過濾器與靜壓箱和框架接縫的外周邊處于負壓狀態(tài),與明裝型式一樣即使?jié)B漏也不會漏到室內.實際上只要做到安裝框架平整,過濾器端面與安裝框架接觸均勻,任何安裝型式使過濾器達到安裝嚴密性要求應該說是不難的.GMP 車間新風補充量占總送風量的 10% - 30%,，維持空氣清新。汕頭食品加工車間裝修時長

1000 級的高標準 GMP 車間,，換氣次數≥30 次 / 小時,。梅州GMP車間凈化公司

負責對原始記錄的準確性、完整性和與規(guī)定標準的符合性進行復核.如因意外情況將某頁原始記錄污染或損壞,，需要更換和轉抄原始數據時,，必須經主管人員認可后到記錄管理員處領取新的空白記錄（新的記錄編號要與原來的加以區(qū)分）進行更換.所有轉抄數據必須有另外一人進行復核，轉抄人及復核人應在轉抄記錄上簽名,、簽日期.原記錄須保存在該轉抄記錄的后面,，作為本批記錄的一部分，不得丟棄或銷毀.如果以紙質記錄為存檔文件,，原始數據如色譜圖,、光譜圖等應打印出來，簽字并附在批檢驗記錄中.由儀器打印的數據（如水分滴定結果,、溫濕度記錄等）,，檢驗人員應在打印紙張上簽字確認.易褪色打印數據（如熱敏打印的塵埃粒子計數器結果等）應及時復印，并將原文件復印件一并保存.與批生產記錄相對應的所有控制記錄必須至少保存至產品有效期后一年,，確認和驗證,、穩(wěn)定性考察的相關記錄和報告等重要文件應長久保存,，不得銷毀.（5）要制訂有統一模式的檢驗報告（或證書）.一份完整的檢驗報告內容至少包括檢品名稱、批號,、規(guī)格（必要時）,、包裝（必要時）、總數量（必要時）,、有效期（或復驗期）,、生產單位、供樣部門,、檢驗目的,、檢驗項目.梅州GMP車間凈化公司