糖原染色正常值:正常情況下,，紅細(xì)胞系統(tǒng)的原,、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞;粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng),。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽性反應(yīng)。糖原染色臨床意義:(1)急性淋巴細(xì)胞白血病,、淋巴組織惡性增生性疾病,、紅白血病,、戈謝病的原始細(xì)胞呈強(qiáng)陽性反應(yīng)或陽性反應(yīng);缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙,、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應(yīng);急性粒細(xì)胞白血病,、急性單核細(xì)胞白血病、良性淋巴細(xì)胞增多癥,、尼曼-皮克細(xì)胞呈陰性反應(yīng)或弱陽性反應(yīng),。巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血,、再生障礙性貧血等,，幼紅細(xì)胞為陰性反應(yīng)。偶有個別幼紅細(xì)胞呈陽性反應(yīng),。(2)幫助鑒別不典型巨核細(xì)胞和霍奇金細(xì)胞,，巨核細(xì)胞呈強(qiáng)陽性反應(yīng);霍奇金細(xì)胞呈弱陽性或陰性反應(yīng)。(3)幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞,，腺細(xì)胞呈陽性反應(yīng),。如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病,。福建哪家提供糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別紅白血病的幼紅細(xì)胞PAS染色多呈陽性反應(yīng),，陽性率高，反應(yīng)強(qiáng),；成熟紅細(xì)胞有時亦可為陽性,；急性淋巴細(xì)胞白血病的原、幼淋巴細(xì)胞PAS染色多為紅色顆?；驂K狀陽性反應(yīng),；急性粒細(xì)胞白血病的原粒細(xì)胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽性反應(yīng)；急性早幼粒細(xì)胞白血病異常早幼粒細(xì)胞的PAS染色為陽性反應(yīng),；急性單核細(xì)胞白血病原,、幼單核細(xì)胞PAS染色陽性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細(xì)顆粒，巨核細(xì)胞白血病原巨核細(xì)胞PAS染色呈陽性或強(qiáng)陽性反應(yīng),，表現(xiàn)為紅色顆?；驂K狀。2.各類貧血的鑒別MDS,、缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱地中海貧血）的幼紅細(xì)胞PAS染色多為陰性反應(yīng)，有時可出現(xiàn)陽性反應(yīng),；巨幼紅細(xì)胞貧血,、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性,。山東品牌糖原染色試劑盒銷售廠家過碘酸氧化時間不宜過久,，氧化時的溫度以18～22℃佳,。

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時,，而且標(biāo)本要新鮮,。2、如用無水酒精作糖原的固定劑,，有它的弊病,，因無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化,，（極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端）,。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3,、各種試劑必須化學(xué)純,，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥,，染色缸亦是,。4、如果Schiff氏試劑,，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色,，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃,，使用時可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家,，但不同批號,，其效果就可能不同，應(yīng)特別引起注意,。

特殊染色化學(xué)試劑的選擇：化學(xué)試劑的選擇主要針對自配試劑而言,，對于商品化試劑盒則在于染液質(zhì)量。1,、一般要求選用很好品牌的化學(xué)試劑，特別是一些染色中關(guān)鍵的試劑,。很好的化學(xué)試劑（如Sigma,、國藥、阿拉丁,、西隴等）是保證高質(zhì)量染液的前提和關(guān)鍵,，特別對于染液中的關(guān)鍵試劑尤為重要。如堿性品紅在一些染色液（抗酸,、無色品紅,、醛品紅等）中均為主要試劑,，其質(zhì)量決定了較終的染色效果。如配制無色品紅染液時,，所使用的偏重亞硫酸鈉試劑質(zhì)量不合格,，則會導(dǎo)致染液配制失敗，無法染出合格的切片,。2,、純度一般以分析純?yōu)橹鳌＿^碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低,，不宜過染,。

醫(yī)院檢驗中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后,，待冷卻至60℃,，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g,，次日加活性碳1．5g,，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明,，保存于4℃冰箱中,。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0,。698加蒸餾水100ml,，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1,，置冰箱中保存,。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水,。[操作]_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片,、骨髓片于固定液內(nèi)10分鐘。(2)水洗數(shù)次后,，對照片先用唾液消化30分鐘,，也可在同一片，在其中間用蠟筆劃界,，一半做對照,，另一半做測定。(3)水洗后,，滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上,，作用10分鐘后，再水洗數(shù)次。糖類從組織化學(xué)技術(shù)角度來分,，可分為多糖,、中性粘液物質(zhì)。安徽正規(guī)糖原染色試劑盒報價

通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進(jìn)行定性,、定位,、定量研究。福建哪家提供糖原染色試劑盒量大從優(yōu)

試劑盒：JC-1是一種陽離子脂質(zhì)熒光染料,，可作為檢測線粒體跨膜電位指示劑,。JC-10染料是JC-1染料的升級，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性,。原理：JC-1染料在正常細(xì)胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi),，形成多聚體，發(fā)紅色熒光,；而在凋亡細(xì)胞內(nèi),，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內(nèi),，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光,。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)，在低濃度時以單體的形式存在,，高濃度時以多聚體形式存在,，兩者的發(fā)射光譜不同，但均可在流式細(xì)胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光,，JC-1可透過正常細(xì)胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi),。福建哪家提供糖原染色試劑盒量大從優(yōu)