石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,，漂洗液將細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫,。試劑盒特點(diǎn)：1,、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好,。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。2,、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3,、獨(dú)有的MRL裂解液配方,，可以有效的消除基因組污染。4,、多次漂洗去蛋白過程,，提取RNA純度更高即用型RNA，可在絕大多數(shù)下游應(yīng)用,。長沙RNA提取試劑推薦廠家

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶，然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱,，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸,、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。試劑盒特點(diǎn):離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小,，可重復(fù)性好,。克服了國產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端,。兼容性強(qiáng),，適用于各種不同的土壤,、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟,?？焖伲喗?，單個(gè)樣品操作一般可在1小時(shí)內(nèi)完成,。多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9以上,，可直接用于PCR,，Northern-blot和各種酶切反應(yīng)合肥廣州RNA提取試劑在勻質(zhì)化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性,，同時(shí)能破壞細(xì)胞及溶解細(xì)胞成分,。

RNA提取試劑的選擇：對(duì)于富含多糖多酚的植物類組織提取是個(gè)難點(diǎn)，Takara精心研發(fā)的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個(gè)問題,。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡單的植物組織材料（葉片,、莖、幼苗等）,、富含多糖多酚的植物組織材料（果實(shí),、種子等）、菌類提取高純度的TotalRNA,，適用范圍普遍,。按照標(biāo)準(zhǔn)流程，本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA,，也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA,。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑，無需額外購買其它試劑~

法爾和梅洛的發(fā)現(xiàn),?？茖W(xué)家在矮牽牛花實(shí)驗(yàn)中所觀察到的奇怪現(xiàn)象,，其實(shí)是因?yàn)樯矬w內(nèi)某種特定基因“沉默”了。導(dǎo)致基因“沉默”的機(jī)制就是RNA干擾機(jī)制,。此前,，RNA分子只是被當(dāng)作從DNA（脫氧核糖核酸）到蛋白質(zhì)的“中間人”、將遺傳信息從“藍(lán)圖”傳到“工人”手中的“信使”,。但法爾和梅洛的研究讓人們認(rèn)識(shí)到,，RNA作用不可小視，它可以使特定基因開啟,、關(guān)閉,、更活躍或更不活躍,，從而影響生物的體型和發(fā)育等。諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)審會(huì)在評(píng)價(jià)法爾和梅洛的研究成果時(shí)說：“他們的發(fā)現(xiàn)能解釋許多令人困惑,、相互矛盾的實(shí)驗(yàn)觀察結(jié)果,，并揭示了控制遺傳信息流動(dòng)的自然機(jī)制。這開啟了一個(gè)新的研究領(lǐng)域,?！睘榱耸惯@種酶對(duì)降解的影響較小化，較好在采集時(shí)就穩(wěn)定好樣本中的 RNA,。

RNA提取試劑的選擇：首先,，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分,，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理,。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí),，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問題,。此外,，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化,，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差拭子RNA提取試劑的選擇,？操作簡便性。合肥廣州RNA提取試劑

適用樣品：全血,，哺乳動(dòng)物細(xì)胞,，細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞。長沙RNA提取試劑推薦廠家

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法：RNA完整性的電泳檢測：如果需要做Northern雜交,，強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳,，因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子。注意：大部分昆蟲的28SRNA被切割成兩個(gè)小的片段,，彼此用氫鍵相連,，所以在甲醛變性膠中，沒有28S帶出現(xiàn),。RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測定：將5～10μLRNA溶于TE緩沖液中(pH7.5～8.2之間)檢測其在OD260的光吸收,。通過光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL)，進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量),。RNA純度測定：無污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8～2.1之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān)),，高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染，但一般不影響RT-PCR等反應(yīng)。長沙RNA提取試劑推薦廠家