糖原染色：細(xì)胞內(nèi)含1,，2-乙二醇基的多糖類經(jīng)過(guò)碘酸氧化后產(chǎn)生醛基,，與特殊染液作用，使無(wú)色品紅變成紅色化合物,，沉淀于胞質(zhì)之中,。紅色的深淺與細(xì)胞中起反應(yīng)的1，2-乙二醇基的量呈正比,。用于不典型巨核細(xì)胞與李—斯細(xì)胞的鑒別,，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性，后者為陰性或弱陽(yáng)性,；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別,，前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性,，而后者反應(yīng)為陰性或弱性。正常值正常情況下,，紅細(xì)胞系統(tǒng)的原,、幼紅細(xì)胞和成熟紅細(xì)胞；粒細(xì)胞系統(tǒng)的原粒細(xì)胞,、原單核細(xì)胞和大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng),。自早幼粒階段以后的粒細(xì)胞和幼單核細(xì)胞可呈弱陽(yáng)性反應(yīng)。特殊染色方法及化學(xué)試劑的選擇,。山東咨詢糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨

糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過(guò)碘酸氧化成二醛基與無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中,。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀,，顆粒狀，塊狀紅色為陽(yáng)性,。無(wú)紅色顆粒為陰性_x005f_x005f_x005f_x000c_臨床意義1,、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低，隨著細(xì)胞的分化成熟,，糖原含量逐增加,，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀,。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆粒或團(tuán)塊,。正常紅系：陰性,。對(duì)疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細(xì)胞白血病：原始粒細(xì)胞呈陰性或弱陽(yáng)性反應(yīng),，以彌散性為主,；急性淋巴細(xì)胞白血病原、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒,、塊狀陽(yáng)性反應(yīng),。福建咨詢糖原染色試劑盒單價(jià)擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液。

糖原D-PAS染色液注意事項(xiàng)：1,、切片脫蠟應(yīng)盡量干冷,，否則影響染色效果。需使用一張陽(yáng)性對(duì)照片驗(yàn)證酶的活性,。2,、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)溫度以18～22℃較佳,。3,、試劑(A)、試劑(B),、試劑(C),、應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣,，使用前較好提前取出恢復(fù)到在室溫后,，避光暗處使用。4,、酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液,，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性乙醇分化液的新舊而定,，另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠,。5、在過(guò)碘酸溶液和SchiffReagent中作用時(shí)間非常重要,，該依據(jù)切片厚薄,、組織類別等決定。6,、況冶切片染色時(shí)間盡量要短,。

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌,、色素、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過(guò)碘酸(又稱高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法,，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。急性單核細(xì)胞白血病原、幼單核細(xì)胞POX染色多呈細(xì)小顆粒弱陽(yáng)性反應(yīng),。

染色的一般原則：1.熒光素產(chǎn)品一般為微量試劑,，取用前請(qǐng)離心集液，以及避光保存和使用,。建議您在收到產(chǎn)品之后,，分裝為小份避光保存于-20℃，即用即取,。2.式細(xì)胞儀只可檢測(cè)單細(xì)胞懸液,，如使用組織樣本，首先必須制備成單細(xì)胞懸液,，細(xì)胞數(shù)量不應(yīng)低于1X106/ml,。3.推薦使用懸浮培養(yǎng)細(xì)胞。如果是貼壁細(xì)胞,，需用不含EDTA的胰酶消化,，如消化不當(dāng)，可能引起假陽(yáng)性,，而用細(xì)胞刮子會(huì)造成細(xì)胞粘連成團(tuán),，而影響檢測(cè)?？蓪⒁让赶蠹?xì)胞的保存在含2%BSA的PBS中,，防止進(jìn)一步的損傷。主要用來(lái)顯示糖原和其他多糖物質(zhì),，因此也稱作糖原染色,。北京正規(guī)糖原染色試劑盒服務(wù)電話

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網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細(xì)而短的纖維,，大量堆積時(shí)則形成致密的網(wǎng)狀,，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少,，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處,，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位,，內(nèi)分泌腺的腺細(xì)胞團(tuán)索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維,。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過(guò)程,，對(duì)疾病的診斷有極大意義,。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細(xì)緊密、疏松或斷裂,，都是病理檢驗(yàn)的重要指標(biāo),，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來(lái)鑒別與肉瘤,。而在HE染色標(biāo)本上,，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學(xué)染色,，在臨床病理診斷上占著相當(dāng)重要的位置山東咨詢糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨