特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學(xué)中免疫組織化學(xué)技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細(xì)胞及分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用日益普遍,，但由于這些技術(shù)要求一定的實(shí)驗(yàn)條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學(xué)技術(shù)則具有無需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢,，在臨床病理學(xué)診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如,，當(dāng)細(xì)胞中出現(xiàn)色素,，是黑色素還是含鐵血黃素以及當(dāng)組織中出現(xiàn)均一化學(xué)物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學(xué)技術(shù)區(qū)別起來很簡單,，所以組織化學(xué)技術(shù),，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實(shí)用價值的技術(shù),。0.5%過碘酸水溶液5分鐘,?；?%過碘酸95%酒精溶液。江蘇口碑好的糖原染色試劑盒直銷價

糖原染色(過碘酸-雪夫反應(yīng))原理多糖中乙二醇基經(jīng)過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結(jié)合,，形成紫紅色化合物,。沉積于含糖原的胞漿中。結(jié)果：胞漿中出現(xiàn)彌散狀,，顆粒狀,，塊狀紅色為陽性。無紅色顆粒為陰性_x005f_x005f_x005f_x000c_臨床意義1,、正常血細(xì)胞的染色反應(yīng)粒系：原粒細(xì)胞糖原含量很低,，隨著細(xì)胞的分化成熟，糖原含量逐增加,，至成熟階段糖原含量十分豐富,。淋巴細(xì)胞：糖原常凝聚成顆粒或塊狀,。巨核細(xì)胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應(yīng)呈粗大的紫色顆?；驁F(tuán)塊。正常紅系：陰性,。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細(xì)胞白血?。涸剂＜?xì)胞呈陰性或弱陽性反應(yīng)，以彌散性為主,；急性淋巴細(xì)胞白血病原,、幼淋巴細(xì)胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應(yīng),。江蘇口碑好的糖原染色試劑盒直銷價巨幼紅細(xì)胞貧血,、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性,。

糖原pas染色液配制及使用方法：1,、常規(guī)固定，常采用10%的福爾馬林,，常規(guī)脫水包埋,。2、石蠟切片脫蠟入蒸餾水,；冰凍切片直接入蒸餾水。3,、自來水沖洗2～3min,，再用蒸餾水浸洗2次。4,、入過碘酸溶液,，室溫放置,，一般不宜超過10min。5,、自來水沖洗1次,，再用蒸餾水浸洗2次。6,、入SchiffReagent,，置于室溫陰暗處浸染。7,、自來水沖洗10min,。8、入蘇木素染色液,，染細(xì)胞核,。9、酸性乙醇分化液分化,。_x005f_x005f_x005f_x000c_10,、自來水沖洗10～15min，更換蒸餾水清洗,，使其返藍(lán),。11、逐級常規(guī)乙醇脫水,。二甲苯透明,，中性樹膠封固。

糖原及粘液染色法注意事項(xiàng)：1,、糖原的固定要及時,，而且標(biāo)本要新鮮。2,、如用無水酒精作糖原的固定劑,，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢,，而且容易產(chǎn)生極化,，（極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳,，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3,、各種試劑必須化學(xué)純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味,，器皿必須潔凈而干燥,，染色缸亦是。4,、如果Schiff氏試劑,，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色,，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃,，使用時可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家,，但不同批號,，其效果就可能不同，應(yīng)特別引起注意腺泡狀軟組織肉瘤與化感瘤：前者棒狀小體糖原染色為陽性,。

糖原及粘液染色法注意事項(xiàng)：1,、糖原的固定要及時，而且標(biāo)本要新鮮,。2,、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病,，因無水酒精滲透較慢,，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端）,。故用Gendre氏固定液效果較佳,，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學(xué)純,，亞硫酸鈉須有濃厚氣味,，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是,。4,、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色,，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效,。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身,，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號,，其效果就可能不同,，應(yīng)特別引起注意。對臨床樣本進(jìn)行染色,，以便樣本的進(jìn)一步篩查和檢測,。安徽品質(zhì)好的糖原染色試劑盒

冷凍切片染色時間盡量要短。江蘇口碑好的糖原染色試劑盒直銷價

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實(shí)驗(yàn)材料新鮮小白鼠肝臟,、腎臟標(biāo)本各30例,，均來自我室實(shí)驗(yàn)材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液,，其配方：無水乙醇80mL,，冰醋酸5mL、甲醛10mL,。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL,，冰醋酸100mL，95％酒精600mL,。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中,，或者按如下配方配制：過碘酸0.8g，95％乙醇70mL,，醋酸鈉0.27g,，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存,。1.2.4無色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL,，煮沸后，在保持微沸的情況下,，加入堿性品紅2.5g,，并不斷搖動約5min（勿使之沸騰），使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）,。冷卻到50℃時,，過濾，加入1N鹽酸50mL,，再待冷卻至25℃時加入偏重亞硫酸鈉2.5g,，塞住瓶口，搖動容器以充分混合（此時顏色明顯變淡）,，然后避光放置或冰箱內(nèi)24h,。江蘇口碑好的糖原染色試劑盒直銷價