無血清細(xì)胞凍存液的用途：用途：1.無血清細(xì)胞凍存液用于造血干細(xì)胞,、間充質(zhì)干細(xì)胞等干細(xì)胞的儲存,。2.無血清細(xì)胞凍存液用于T淋巴細(xì)胞,、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞的存儲,。3.無血清細(xì)胞凍存液用于其他類型哺乳動物細(xì)胞的儲存。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：1.不含牛血清,，無動物源組分,。傳統(tǒng)的凍存液，一般由胎牛血清,、DMSO等組分組成,。胎牛血清取自牛，因此,，難以應(yīng)用到需要避免接觸動物源的應(yīng)用領(lǐng)域,。用包括人白蛋白等蛋白組分替代血清的用途，無動物源組分,。2.2-8℃即可穩(wěn)定保存,，無需冷凍,，即取即用。為了避免反復(fù)凍融,，傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液,，需要分裝成小管后置于-20℃環(huán)境下保存。無血清細(xì)胞凍存液,，2-8℃保存即可,，無需再進(jìn)行分裝。無血清細(xì)胞凍存液：一些保護(hù)劑,，易于穿透細(xì)胞,，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞。廈門無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)

無血清快速細(xì)胞凍存液,，通用于各種動物細(xì)胞株,。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白,，能減少各類病毒,、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細(xì)胞安全,。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,，也適用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。產(chǎn)品特色：1.高安全性,，完全使用醫(yī)藥品等級原料進(jìn)行生產(chǎn),，不含動物成分，病毒,、霉菌和支原體等污染可能性低,，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2.細(xì)胞存活率高,，無批次差異,。3.完全凍存液配方，可直接使用,，方便簡捷,，可直接存放于-80℃冰箱凍存，無需經(jīng)過費(fèi)時(shí)的程序降溫過程（省時(shí),、省力,、省錢）。溫州正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液無血清凍存液用途：無血清細(xì)胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細(xì)胞樣本保存,。

無血清細(xì)胞凍存液與含血清細(xì)胞凍存液對比：傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液是使用培養(yǎng)基,、血清和DMSO按照一定的比例混合，其中DMSO的含量是10%，血清的含量是10%,，統(tǒng)稱為含血清細(xì)胞凍存液,。含血清細(xì)胞凍存液的一般的凍存方法是梯度降溫凍存法，如先將冷凍管置于4℃冰箱10分鐘,，然后移至-20℃冰箱30分鐘,，再移至-80℃冰箱保存16-18個(gè)小時(shí)（或隔夜），較后才移至液氮罐中進(jìn)行長期的儲存,?？梢姡寮?xì)胞凍存液凍存細(xì)胞時(shí)遇到的問題：1.凍存細(xì)胞時(shí)需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細(xì)胞凍存液,，此步可省略),。2.需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮），步驟繁瑣,，耗時(shí)耗力,。3.含血清，細(xì)胞污染(病毒,、霉菌和支原體等)的風(fēng)險(xiǎn)更高,。4.血清批次、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異,。5.需液氮凍存,，且不能原位（如孔板）凍存。

凍存方式：按照凍存保護(hù)液在凍結(jié)后是否形成冰晶來劃分,，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種,。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進(jìn)行保存,；或者是利用電子計(jì)算機(jī)程控降溫儀以及利用液氮的氣,、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下,，再直接投入液氮保存的方法,。以該種方法凍結(jié)的細(xì)胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護(hù)劑聯(lián)合形成的玻璃化冷凍保護(hù)液保護(hù)懸浮細(xì)胞,，直接投入液氮進(jìn)行凍存的方法。以該中方法凍結(jié)的細(xì)胞懸液沒有冰晶的形成,。但目前細(xì)胞凍存較常用的仍是前一種方法,。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：不含牛血清，無動物源組分,。

無血清細(xì)胞凍存液凍存雜交瘤細(xì)胞的優(yōu)勢：簡單,、方便、快捷,。1.即用型,，無需現(xiàn)配,，可直接使用。2.可孔板原位凍存,，可微量凍存,，無需使用凍存管。3.無需程序降溫,，可直接放置-80℃凍存,，操作簡單。4.不含血清,，較大減少細(xì)胞污染,。5.因不含血清，批次間差異小,。6.無需液氮,，-80℃冰箱長期凍存。無血清細(xì)胞凍存液凍存雜交瘤細(xì)胞的方法：1.驗(yàn)證陽性克隆的細(xì)胞培養(yǎng)孔,，將培養(yǎng)基上清小心吸取干凈,；2.加入適量Cellregen無血清細(xì)胞凍存液，充分浸潤細(xì)胞（無需消化細(xì)胞）,；3.蓋上蓋板,，直接放入-80℃冰箱，長期冷凍保存,。無血清細(xì)胞凍存液存儲條件：儲存于4℃以下,質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期兩年。長沙正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液平均價(jià)格

無血清凍存液用途：細(xì)胞保藏中心,，無血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株的長期保存,。廈門無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)

細(xì)胞凍存，我們應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)：DMSO快速稀釋會對細(xì)胞造成滲透性損傷,，使存活率下降50%,。對于DMSO凍存的細(xì)胞，復(fù)蘇后應(yīng)緩慢稀釋成細(xì)胞懸液：1）凍存液：培養(yǎng)基=1:1稀釋成細(xì)胞懸液后離心,，然后重懸至培養(yǎng)皿中培養(yǎng),，隔天換液；2）凍存液：培養(yǎng)基=1:10稀釋成細(xì)胞懸液,，不用離心,，直接放置到培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)2-4小時(shí)后，換液,。上述兩種方法都是比較常用的細(xì)胞復(fù)蘇方法,，后者更適用于原代細(xì)胞或比較難養(yǎng)的細(xì)胞。液氮內(nèi)的細(xì)胞凍存較長時(shí)間不要超過半年，凍存在液氮中的細(xì)胞應(yīng)一段時(shí)間內(nèi)進(jìn)行更替,。一個(gè)細(xì)胞系在培養(yǎng)一個(gè)月后,，可復(fù)蘇一管新的細(xì)胞確保其質(zhì)量沒有發(fā)生太大變化，傳代幾次后,，再凍存留種,。廈門無血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)