1996年GRaposo等發(fā)現(xiàn)類似于B淋巴細(xì)胞的免疫細(xì)胞也會分泌抗原呈遞外泌體(antigenpresentingvesicle),,所分泌的外泌體可以直接刺激效應(yīng)CD4+細(xì)胞的抗一些病癥反應(yīng),。2007年HValadi等進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)細(xì)胞之間可以通過外泌體中RNA交換遺傳物質(zhì),。隨著有關(guān)外泌體研究越來越多,,研究者發(fā)現(xiàn)它普遍參與了機體免疫應(yīng)答,、抗原呈遞、細(xì)胞分化,、一些病癥生長于侵襲等各種生物過程中,。目前的主流觀點認(rèn)為,外泌體的產(chǎn)生過程為:細(xì)胞膜內(nèi)陷,,形成內(nèi)體(endosome),,再形成多泡體(multivesicularbodies,MVB),,較后分泌到胞外成為外泌體,。外泌體中攜帶有母細(xì)胞的多種蛋白質(zhì),、脂類、DNA和RNA等重要信息,。外泌體較早見于1981年,,EGTrams等在體外培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中發(fā)現(xiàn)了有膜結(jié)構(gòu)的小囊泡,并命名為exosome,。對于外泌體的作用,,當(dāng)時推測為細(xì)胞排泄廢物的一種方式。一方面可以作為診斷多種疾病的生物指標(biāo),。金華正規(guī)外泌體提取試劑廠家批發(fā)價
外泌體項目獲批學(xué)科方向:從統(tǒng)計來看,,與前年相似外泌體立項集中的領(lǐng)域還是一些病癥學(xué),近年來外泌體發(fā)表的文章也絕大部分與其在一些病癥的形成,,耐藥性,,檢測等方面有關(guān)。例如2019年發(fā)表在MolecularCancer(IF=10.679)上的文章表明外泌體FMR1-AS1通過TLR7/NFκB/c-My信號通路在女性食管ai中促進(jìn)維持ai癥干細(xì)胞樣細(xì)胞的動態(tài)平衡,。發(fā)表在JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch(IF=5.646)上的一篇文章發(fā)現(xiàn)外泌體轉(zhuǎn)運p-STAT3可促進(jìn)結(jié)直腸ai細(xì)胞獲得性5-FU耐藥性,。發(fā)表在Cancers(IF=6.162)上的一篇文章則研究了腹腔灌洗液中細(xì)胞外囊泡相關(guān)的miRNA作為子宮內(nèi)膜ai分子標(biāo)志物的可能性。此外,,在神經(jīng)系統(tǒng)和精神疾病,,中醫(yī)學(xué)及其他領(lǐng)域也有不少外泌體相關(guān)項目中標(biāo)。金華正規(guī)外泌體提取試劑廠家批發(fā)價外泌體的提取分離:超速離心法(差速離心),。
外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63,、CD9蛋白),用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,,即可將外泌體吸附并分離出來,。磁珠法具有特異性高、操作簡便,、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,,不利于下游實驗,,難以普遍普及。聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集菌類,,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結(jié)合游離水分子有關(guān),。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,,機械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會破壞外泌體等,,因此發(fā)表文章時易受質(zhì)疑。如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽性),,顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,。
外泌體在肺病進(jìn)程中的作用:肺病細(xì)胞來源外泌體(LCC-exosome)可以通過刺激一些病癥血管的形成來促進(jìn)一些病癥的生長,。據(jù)相關(guān)報道稱,LCC-exosome中的miR-210可以通過調(diào)節(jié)基質(zhì)細(xì)胞中酪氨酸受體激酶A3的含量,,促進(jìn)一些病癥血管的生成,;而LCC-exosome中的miR-23a則可以通過啟動脯氨酰羥化酶及壓制緊密結(jié)合蛋白ZO-1來促進(jìn)肺病的生血管作用。此外,,有研究發(fā)現(xiàn),,外泌體中的內(nèi)容物可以觸發(fā)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)。晚期肺病患者血清中外泌體波形蛋白表達(dá)增加,,促使人正常支氣管上皮細(xì)胞出現(xiàn)EMT,,從而使肺支氣管正常上皮細(xì)胞出現(xiàn)增殖,遷移能力,。色譜法,。這種方法分離到的外泌體在電鏡下大小均一,但是需要特殊的設(shè)備,,應(yīng)用不普遍。由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,,大于一般蛋白質(zhì),。
外泌體(exosomes,Exos)是細(xì)胞分泌的一種膜囊泡,,因其可以將供體細(xì)胞的信息通過其攜帶的蛋白質(zhì),、mRNA、miRNA等傳遞到受體細(xì)胞,,實現(xiàn)細(xì)胞之間的信息交流及物質(zhì)交換,,并且可以作為藥物載體轉(zhuǎn)運藥物而引起科學(xué)家的普遍關(guān)注(Fig1)。外泌體作為內(nèi)源性的天然藥物載體有著獨特的優(yōu)勢,,表面由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成,,使其可以穿透許多生物膜,提高藥物的運輸效率和靶向性,,可以穩(wěn)定存在于血液中,,納米級尺寸明顯增強藥物在瘤部位的滲透滯留效應(yīng)(permeabilityandretentioneffect,EPR)。目前,,許多抗藥物,、基因藥物及藥物均被成功載入外泌體,。但是由于沒有較好的外泌體分離純化和載藥的方法,使得其作為藥物載體的應(yīng)用受到限制,。逐漸取代超速離心法并推廣開來,。有些試劑盒操作簡便,不用超速離心,。開封外泌體提取試劑單價
外泌體提?。捍胖榉ň哂刑禺愋愿摺⒉僮骱啽?、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,。金華正規(guī)外泌體提取試劑廠家批發(fā)價
外泌體的提取方法:1、色譜法,。色譜法是利用根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對關(guān)系而對溶質(zhì)進(jìn)行分離的分析的方法,。樣品中大分子不能進(jìn)入凝膠孔,只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱,,首先被流動相洗脫出來,;小分子可進(jìn)入凝膠中絕大部分孔洞,在柱中受到更強地滯留,,更慢地被洗脫出,。分離到的外泌體在電鏡下大小均一,但是需要特殊的設(shè)備,,應(yīng)用不普遍,。2、超濾離心,。由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,,大于一般蛋白質(zhì),利用不同截留相對分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對樣品進(jìn)行選擇性分離,,便可獲得外泌體,。超濾離心法簡單高效,且不影響外泌體的生物活性,,是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法,。金華正規(guī)外泌體提取試劑廠家批發(fā)價