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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-19

外泌體鑒定:外泌體分離之后,,需要經(jīng)過(guò)一系列鑒定才能確定分離的是外泌體,。鑒定方法從物理特征到表面分子標(biāo)志物,,多角度進(jìn)行鑒定,。l透射電鏡鑒定法:簡(jiǎn)稱(chēng)TEM,,適合外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀察,即通常為茶托型或一側(cè)凹陷的半球形,。l納米顆粒追蹤分析法:簡(jiǎn)稱(chēng)NTA,,該方法能保證外泌體原始狀態(tài)、檢測(cè)速度快,,檢測(cè)后能提供外泌體粒徑和濃度信息,。lWesternblot分子標(biāo)志物檢測(cè):外泌體標(biāo)志蛋白包括四跨膜蛋白家族,如CD9、CD63和CD81,;細(xì)胞質(zhì)蛋白,,如肌動(dòng)蛋白(Actin)和鈣磷脂結(jié)合蛋白(Annexins);多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,。蕪湖外泌體提取試劑廠(chǎng)家

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外泌體,,是一種能被大多數(shù)細(xì)胞分泌的微小膜泡,具有脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu),,直徑大約40-100nm,。盡管外泌體較初在1983年就被發(fā)現(xiàn),但人們一直認(rèn)為它只是一種細(xì)胞的廢棄物,。然而較近幾年,,人們發(fā)現(xiàn)這種微小膜泡中含有細(xì)胞特異的蛋白、脂質(zhì)和核酸,,能作為信號(hào)分子傳遞給其他細(xì)胞從而改變其他細(xì)胞的功能。這些發(fā)現(xiàn)點(diǎn)燃了人們對(duì)細(xì)胞分泌膜泡的興趣,。較近的研究發(fā)現(xiàn)外泌體在很多生理病理上起著重要的作用,,如免疫中抗原呈遞、一些病癥的生長(zhǎng)與遷移,、組織損傷的修復(fù)等,。不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物,。蕪湖外泌體提取試劑廠(chǎng)家外泌體提?。和ㄟ^(guò)色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,這可能會(huì)改變囊泡的結(jié)構(gòu),。

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將濃縮液加至20mmol/LTris/30%蔗糖/45%蔗糖(pH7.4)的密度梯度液上行4℃超速離心100000×g(水平轉(zhuǎn)子SW-41)8h,吸取位于蔗糖之上的顏色明顯較深條帶的液體約5mL,以10倍PBS稀釋混勻后再次用100-ku超濾離心管(Millipore)濃縮至5mL,將濃縮液重新以10倍PBS稀釋后4℃超速離心100000×g(角轉(zhuǎn)子TYPE50.2)4h,收集離心管底部約1mL液體及極微量沉淀(來(lái)自2×107個(gè)細(xì)胞)以20mLPBS重懸即為胞外體,用0.22μm過(guò)濾膜除菌后凍存于-80℃?zhèn)溆?。(該步驟參考文獻(xiàn)“腫瘤細(xì)胞來(lái)源胞外體的分離鑒定與功能檢測(cè)”)優(yōu)點(diǎn)是:分離得到的外泌體純度很高。缺點(diǎn)是:步驟繁瑣,、耗時(shí)耗力,、對(duì)離心時(shí)不好把握。

研究中研究人員發(fā)現(xiàn),,胃病細(xì)胞周?chē)缓琓AM,。TAM以M2極化表型為特征,并促進(jìn)胃病細(xì)胞在體外和體內(nèi)的遷移,。此外,,研究人員發(fā)現(xiàn)M2衍生的外泌體決定了TAMs介導(dǎo)的遷移活動(dòng)。通過(guò)使用質(zhì)譜方法,,研究人員確定載脂蛋白E(ApoE)是M2巨噬細(xì)胞衍生的外泌體中高度特異性和有效的蛋白質(zhì),。ApoE是一種M2特異性且高度豐富的來(lái)源于M2外泌體的蛋白質(zhì),是決定胃病細(xì)胞遷移潛力的主要驅(qū)動(dòng)因素。然而,,來(lái)自ApoE-/-的小鼠M2巨噬細(xì)胞的外泌體在體外和體內(nèi)對(duì)胃病細(xì)胞的遷移沒(méi)有顯著影響,。在機(jī)制上,M2巨噬細(xì)胞衍生的外泌體介導(dǎo)ApoE啟動(dòng)的PI3K-Akt信號(hào)通路,,并在TAM和受體胃病細(xì)胞之間進(jìn)行細(xì)胞間轉(zhuǎn)移,,促進(jìn)細(xì)胞骨架的遷移??偟膩?lái)說(shuō),,該研究發(fā)現(xiàn)外泌體介導(dǎo)的功能性ApoE蛋白從TAM轉(zhuǎn)移到一些病癥細(xì)胞,促進(jìn)了胃病細(xì)胞的遷移,。這些試劑盒不需要特殊設(shè)備,,隨著產(chǎn)品不斷更新?lián)Q代,提取效率和純化效果逐漸提高,。

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外泌體的生物學(xué)功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒,,而傳統(tǒng)超速離心方法步驟繁瑣、硬件要求高,、操作難度大,。李記生物自主開(kāi)發(fā)的外泌體快速提取試劑盒,組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化處理,,適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、血清、血漿,、尿液及其他體液(腦脊液,、腹水、羊水,、乳汁以及唾液等)中的外泌體提取,,并搭配純化過(guò)濾裝置,可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒,。注意事項(xiàng):1.對(duì)于待測(cè)樣品粘度過(guò)大時(shí),,可將樣本用4℃預(yù)冷的1×PBS緩沖液進(jìn)行等體積稀釋處理。2.當(dāng)血清,、血漿,、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高,收獲的外泌體顆粒無(wú)法通過(guò)EPF柱純化時(shí),,可用4℃預(yù)冷的1×PBS進(jìn)行稀釋后再通過(guò)EPF柱離心,。首先在無(wú)菌條件下提取人體體液,并用PBS緩沖液進(jìn)行稀釋,。太原外泌體提取試劑廠(chǎng)家批發(fā)價(jià)

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外泌體與肺病預(yù)后:外泌體mirRNA和蛋白質(zhì)被認(rèn)為是NSCLC的預(yù)后因子。Dejima等在研究NSCLC患者預(yù)后的生物標(biāo)志物時(shí)發(fā)現(xiàn),,外泌體miR-4257和miR-21的含量顯著上升,。此外,還有研究表明,,低水平miR-146a-5p的NSCLC患者較高水平miR-146a-5p的NSCLC患者有更高的復(fù)發(fā)率,。Sandfeld-Paulsen等在研究276例NSCLC患者血漿的外泌體時(shí)發(fā)現(xiàn),NY-ESO-1是其中對(duì)低生存率有顯著影響的標(biāo)志物,。Silva等利用TaqMan低密度芯片的方法系統(tǒng)分析了28位NSCLC患者體內(nèi)的365種miRNA,,其中l(wèi)et-7f、miR-30e-3p和miR-20b表達(dá)均下調(diào),,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),,let-7f和miR-30e-3p水平可以區(qū)分早期和晚期NSCLC患者,高水平let-7f和miR-30e-3p與不良預(yù)后密切相關(guān),。如何高效地提取外泌體是實(shí)現(xiàn)這項(xiàng)新興液體活檢技術(shù)臨床常規(guī)化應(yīng)用的關(guān)鍵,。蕪湖外泌體提取試劑廠(chǎng)家